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公开(公告)号：CN102617734A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110449690.5
申请日：2011-12-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , C07K16/46 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种抗FGF-2抗体Dab-2及其应用。该抗FGF-2抗体Dab-2的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。编码重链可变区的基因序列如SEQ ID NO.3所示。编码轻链可变区的基因序列如SEQ ID NO.4所示。该抗FGF-2抗体Dab-2具有高亲和力和特异性。将编码该抗FGF-2抗体Dab-2的基因构建、表达，得到多种形式的小分子基因工程抗体，如Fab抗体、F(ab)2、单链抗体、纳米抗体、抗体融合蛋白和IgG全抗体等，可用于制备诊断和治疗肿瘤和/或抑制内脏纤维化的抗体药物。
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公开(公告)号：CN102539742A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110416836.6
申请日：2011-12-13
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/543 , G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种检测碳水化合物类农产品中重金属的方法与应用。本发明所述的方法具体如下：将碳水化合物类农产品匀浆，加入稀酸浸提；接着去除不溶性物质，离心取上清液得到含有重金属离子的溶液；将待测样品溶液直接用于酶联免疫吸附反应，得到待测样品中重金属含量。本发明所述的方法可以用于蔬菜、水果及粮食类农产品中重金属离子铜、铅、镉的浸提，不仅加快了重金属从样品中浸提出来的提取时间，同时也减少了传统的样品前处理技术带来的环境污染。该方法的反应条件温和，实现农产品的现场快速、高效及便捷的检测。
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公开(公告)号：CN110144330B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910457717.1
申请日：2019-05-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K1/30 , G01N21/64 , G01N21/65 , G01N33/558 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了可分泌抗PEDV单抗的杂交瘤细胞、单克隆抗体及应用。所述的杂交瘤细胞分别命名为4A11和3H7，于2018年6月13日保藏于位于中国.武汉.武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号分别为CCTCC NO：C2018123、CCTCC NO：C2018122。所述的杂交瘤细胞株4A11和3H7可高产分泌抗猪流行性腹泻病毒的单克隆抗体，其腹水间接ELISA效价均达10‑6。本发明还以所述的单抗为核心建立了猪流行性腹泻病毒检测试纸，能高度特异、准确、灵敏地检测猪流行性腹泻病毒，操作简便，可实现有效且快速的现场快速检测，为我国猪流行性腹泻病毒的检测、诊断和科学指导防控提供物质和技术支持。
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公开(公告)号：CN107748093B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201710800168.4
申请日：2017-09-07
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N1/28 , G01N1/30 , G01N33/579
Abstract: 本发明公开了一种适用于酶联免疫法检测土壤中重金属离子的前处理方法。本发明是用稀酸浸提土壤，去除不溶性物质，得到溶液I；用氨水调节溶液I的pH值，得到溶液II；根据土壤质量等级对溶液II进行如下处理：当土壤按土壤环境质量标准划分，是三级土壤时，在溶液III中加入EDTA二钠进行螯合，得到能用胶体金试纸检测的溶液；当土壤按土壤环境质量标准划分，是二级以下土壤时，在溶液II中加入吸附剂进行吸附，固液分离，在固体中加入EDTA二钠溶液进行解吸附，得到能用胶体金试纸检测的溶液。本发明能全方位对各种土壤进行前处理，并结合胶体金试纸进行检测，可在2h内完成对土壤样品中重金属离子(如镉离子)的测定，大大缩短了检测时间，而且无需大型仪器与专业实验人员，操作过程简单，是一种高效、快速、简便的重金属检测方法。
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公开(公告)号：CN109517061A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811397934.8
申请日：2018-11-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/06 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种蓝耳病毒鼠源性单克隆抗体及其制备方法与应用。该单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述的重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4～6所示；所述的轻链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.10～12所示。本发明的鼠源性单克隆抗体能够特异的与高致病型蓝耳病毒结合而不与传统型蓝耳病毒结合，进而能有效的诊断出该猪是否感染高致病型蓝耳病毒，从而对感染不同蓝耳病毒的猪进行区别治疗；还可以将其用于开发区分高致病性蓝耳病毒和传统型蓝耳病毒抗体诊断试剂盒、试纸条以及用于制备诊断蓝耳病毒的药物。
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公开(公告)号：CN107702972A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710799895.3
申请日：2017-09-07
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N1/40 , G01N1/44 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N21/31 , G01N27/62
CPC classification number: G01N1/405 , G01N1/44 , G01N21/31 , G01N27/62 , G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开二氧化钛在酶联免疫法检测土壤中重金属离子的前处理中的应用。本发明利用二氧化钛对土壤浸提液中的重金属离子进行吸附、解吸附，富集得到的重金属离子可通过免疫学方法进行检测。本发明首次应用二氧化钛对稀酸浸提土壤液中的重金属离子进行吸附和解吸附操作，从而能应用胶体金试纸检测二级以下的土壤中的重金属离子；其中用氨水调节pH值，避免了高酸度与调节pH后的高盐度对胶体金免疫层析试纸条的影响，保证检测的准确性。相较国标法长达十几个小时的样品前处理及测定过程，本发明结合胶体金试纸可在2h内完成对土壤样品中重金属离子的测定，大大缩短了检测时间，而且无需大型仪器与专业实验人员，操作过程简单。
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公开(公告)号：CN107144693A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710301227.3
申请日：2017-05-02
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/54306
Abstract: 本发明公开了一种检测血液中CD4+T细胞数量的侧向层析试剂盒及其制备方法。该试剂盒包含样品处理管和试纸条；样品处理管含有全血样品处理液和信号物标记的CD4抗体；试纸条包括底板和在底板上附着有沿层析方向紧密相连的样品垫、滤血层、层析膜层和吸水垫；样品垫部分压在滤血层上，滤血层部分压在层析膜层上，吸水垫部分压在层析膜层上；在层析膜层上设置检测线和质控线，滤血层、检测线、质控线和吸水垫依次排列。本发明能快速检测人体血液中的免疫细胞数量有利于及时快速的对患者免疫功能做出评价，对于各类疾病的诊疗都具有重大意义。
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公开(公告)号：CN104977408B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201510331003.8
申请日：2015-06-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/20
Abstract: 本发明公开一种筛选分泌特异性单克隆抗体杂交瘤细胞的方法与应用。该方法通过将Oleyl‑PEG4000‑NHS与Ag偶联，得到Oleyl‑PEG4000‑NHS‑Ag；在待筛选的杂交瘤细胞克隆中加入Oleyl‑PEG4000‑NHS‑Ag培养，弃上清，清洗；再加入荧光物质标记的抗鼠二抗孵育，弃上清，清洗；加入不完全培养基，用倒置荧光显微镜观察可见光和荧光下的细胞团，做好阴阳性的标记，在含有阳性细胞团的板孔中加入甲基纤维素半固体培养基，将阳性标记细胞移入到新的细胞培养板中培养，得到分泌特异性单克隆抗体杂交瘤细胞。该方法快速简便、准确率高，可用于快速筛选得到分泌特异性单克隆抗体杂交瘤细胞。
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公开(公告)号：CN105784595A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610231810.7
申请日：2016-04-12
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N21/01
CPC classification number: G01N21/01 , G01N2201/061
Abstract: 本发明公开一种基于智能手机的微孔板阅读仪及其应用。该微孔板阅读仪包含外壳和开关；在外壳内部设置光源、电池、电阻和用于放置微孔板的套筒，光源设置于套筒的上方；开关设置在外壳上，开关、电阻、电池和光源通过导线连成完整的电路。将检测物反应后的最终底物移到微孔板中，将微孔板通过套筒插入到微孔板阅读仪中外壳的内部，接着将阅读仪对准手机的光线感光器；打开阅读仪的开关，光源透过底物后被手机的光线感光器检测到，透射光强度通过软件显示到手机屏幕上，从而能计算出检测物的浓度。本发明具有成本低，易于携带的优点，更加适合于家庭用检测，基层医疗单位使用，疾病发生的现场使用和一些例如地震，大规模传染性疾病中的使用。
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公开(公告)号：CN105259158A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510783487.X
申请日：2015-11-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种表面增强拉曼散射免疫层析试纸条及制备方法与应用。该试纸条包含底衬、样品吸收垫、结合垫、层析膜和吸水垫；样品吸收垫、结合垫、层析膜和吸水垫依次紧密相连、且附着在底衬上；其中，结合垫上附着金核银壳纳米花标记的抗体I；层析膜上设置检测线；检测线上附着有抗体II或者抗原A。本发明通过将金核银壳纳米花标记的抗体I分散在结合垫上，将抗原A或者抗体II呈直线型附着在层析膜上，形成检测线；在底衬上将样品吸收垫、结合垫、层析膜和吸水垫依次相互搭接；得到表面增强拉曼散射免疫层析试纸条。本发明具有操作安全、简便、低成本、快速、灵敏度高等优点，应用范围广。
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