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公开(公告)号：CN106701759A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611120177.0
申请日：2016-12-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/10 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，是一种长链非编码RNA ENST00000393507.2及制剂或诊断剂或药物或试剂盒及检测其的方法及其应用；该长链非编码RNA ENST00000393507.2的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用长链非编码表达谱芯片技术，通过差异分析，筛选到一条在稳定型心绞痛患者血液中显著低表达的长链非编码RNA ENST00000393507.2，进一步丰富了稳定型心绞痛发病机制的研究。
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公开(公告)号：CN106086017A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610306211.7
申请日：2016-05-10
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , C12N15/11
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/10 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，是一种长链非编码RNA ENST00000509938.1及其试剂盒和应用。长链非编码RNA及其制剂或诊断剂或药物或试剂盒和应用，该长链非编码RNA基因序列具有SEQ ID NO:1所示的序列。与健康人的血液含量相比，长链非编码RNA ENST00000509938.1在急性心肌梗死患者血液中显著高表达。本发明的长链非编码ENST00000509938.1将进一步丰富急性心肌梗死发病机制的研究，也为急性心肌梗死的早期诊断及预后监测提供了新的血液分子标志物和治疗靶点。
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公开(公告)号：CN101947133A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010262522.0
申请日：2010-08-25
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61B19/00
Abstract: 一种用于心肌梗死动物中自体脂肪干细胞移植模型构建方法，包括配置麻醉复合溶液步骤、分别从大鼠腹股沟及肩胛骨提取大鼠自体脂肪步骤和大鼠心肌梗死模型的建立步骤。其优点如下：1、提取大鼠自体脂肪组织，根本上解决同种异体器官移植中免疫排斥问题；2、具有操作简单，大鼠存活率较高，心梗成功率高，效果可靠等优点，可作为小动物自体脂肪干细胞移植治疗心脏缺血性疾病的研究模型，适用于细胞移植和再生医学领域。本发明首次成功建立了大鼠自体脂肪干细胞治疗心肌梗死动物模型，可进一步用于脂肪干细胞在大鼠心肌梗死模型方面的研究，甚至对各相关领域研究均能起到积极影响。对人自体干细胞移植治疗心肌梗死疾病的临床开展具有一定指导意义。
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公开(公告)号：CN119236075A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411226999.1
申请日：2024-09-03
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种PCSK9在制备代谢性脂肪性肝炎或其相关病症的药物中的应用，涉及生物技术领域。本发明通过利用蛋氨酸胆碱缺乏饲料构建MASH模型，发现肝脏和血清中PCSK9蛋白表达水平显著升高；PCSK9基因敲除小鼠肝脏脂质蓄积显著减少、肝脏炎症和肝纤维化均减轻、并显著改善肝功能；以及沉默肝脏PCSK9可用于治疗MASH，从而为制备预防和/或治疗代谢性脂肪性肝炎或其相关病症的药物提供了理论依据，提供了新的药物治疗靶点。
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公开(公告)号：CN118325969A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410568295.6
申请日：2024-05-09
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/864 , C12N15/57 , A61K49/00 , A01K67/0278
Abstract: 本发明提供了一种PCSK9基因重组AAV载体、高脂血症动物模型的构建方法和应用，涉及生物医药技术领域。该PCSK9基因重组AAV载体为携带PCSK9基因的嵌合型AAV8载体，该嵌合型AAV8载体经衣壳蛋白修饰，包括AAV8的磷脂酶A2结构域替换为AAV2型。该高脂血症动物模型的构建方法通过PCSK9基因重组AAV高效靶向转导肝脏组织，并使PCSK9基因长期稳定表达，使动物模型形成显著的高胆固醇血症和高甘油三酯血症表型，制备得到高脂血症动物模型，具有经济、稳定、便捷、高效的优点，和良好的应用前景和转化价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106676109A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611123473.6
申请日：2016-12-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/10 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，是一种长链非编码RNA ENST00000418539.1及制剂或诊断剂或药物或试剂盒及检测其的方法及其应用；该长链非编码RNA ENST00000418539.1的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用长链非编码表达谱芯片技术，通过差异分析，筛选到一条在稳定型心绞痛患者血液中显著高表达的长链非编码RNA ENST00000418539.1，进一步丰富了稳定型心绞痛发病机制的研究。
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公开(公告)号：CN106086020A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610306214.0
申请日：2016-05-10
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/10 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及生物工程心肌梗死相关基因技术领域，是一种lncRNA uc002mev.3及其体外检测的试剂、制剂或试剂盒、应用、检测方法，该长链非编码RNA uc002mev.3，核酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明所述的长链非编码RNA uc002mev.3能够为急性心肌梗死的早期诊断和及预后监测提供新的血液生物标志物和治疗靶点，进一步丰富了急性心肌梗死发病机制的研究。
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公开(公告)号：CN106086019A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610306213.6
申请日：2016-05-10
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/10 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及生物工程心肌梗死相关基因技术领域，是一种lncRNA uc002ddj.1及其体外检测的试剂、制剂或试剂盒、应用、检测方法，该长链非编码RNA uc002ddj.1，核酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明所述的长链非编码RNA uc002ddj.1能够为急性心肌梗死的早期诊断和及预后监测提供新的血液生物标志物和治疗靶点，进一步丰富了急性心肌梗死发病机制的研究。
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公开(公告)号：CN106086018A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610306212.1
申请日：2016-05-10
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/10 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及生物工程心肌梗死相关基因技术领域，是一种lncNA NR_047662.2及体外检测的试剂、制剂或试剂盒、应用、检测方法，该长链非编码RNA NR_047662.2，核酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明所述的长链非编码RNA NR_047662.2能够为急性心肌梗死的早期诊断和及预后监测提供新的血液生物标志物和治疗靶点，进一步丰富了急性心肌梗死发病机制的研究。
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公开(公告)号：CN105755128A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610191173.5
申请日：2016-03-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学技术领域，是一种心肌梗死易感基因的rs7832767位点多态性的检测方法和检测试剂盒；包括检测SFRP1基因的rs7832767位点的基因型，rs7832767带有T基因型的个体心肌梗死的发病风险显著高于普通人群；本发明还公开了相应的检测试剂盒，该检测试剂盒含有扩增rs7832767位点的引物，利用本发明检测rs7832767位点的基因型，筛选出具有潜在发生心肌梗死风险的个体，达到预防心肌梗死的目的；本发明操作简便，检测时间短，成本低，灵敏度高，特异度强，为心肌梗死的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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