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公开(公告)号：CN103360479B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201310309369.6
申请日：2013-07-23
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C07K14/31 , C12N15/70 , A61K39/085 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉生物工程及免疫学领域。具体地说涉及牛乳源金黄色葡萄球菌来源的Efb蛋白的制备方法和其在免疫中的可能应用。从新疆地区患乳腺炎的牛乳中分离致病性金黄色葡萄球菌和从该菌基因组中克隆Efb基因，该基因具有序列表1中的氨基酸序列，该蛋白经原核表达载体表达纯化，免疫实验动物后可呈现很好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN103421708B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310309370.9
申请日：2013-07-23
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及一株马腺疫链球菌(又称马链球菌马亚种，Streptococcus.equi subsp equi)XZ1，CGMCC No.7830，具有序列表1中的16S rRNA基因序列；该菌株分离自马腺疫病马，革兰氏阳性细菌，细胞呈球状，排列成对，或呈弯曲的长链条，在普通肉汤和平板生长不良；5％绵羊鲜血平板上发生β型溶血，露珠状小菌落周围形成完全透明的溶血带，宽度可达3mm。兼性厌氧生长，生长温度从25℃到40℃，最适生长温度37℃，最适生长pH7.4-7.5。发酵葡萄糖产酸，不能发酵乳糖，甘露醇及山梨醇。该菌株可用于制备马腺疫灭活疫苗。由该菌株制备的疫苗针对性好，成本低，安全，保护效果好。
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公开(公告)号：CN104789587A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510165356.5
申请日：2015-04-10
Abstract: 本发明公开了重组真核表达质粒复合物在制备马腺疫链球菌疫苗的应用，通过将马腺疫链球菌来源的S蛋白和E蛋白的重组真核质粒PVAX1-S和PVAX1-E以1：1的质量比组合而成重组真核表达质粒复合物，通过在免疫动物试验得知其具有良好的免疫原性，且该重组质粒复合物免疫后的抗体水平、细胞免疫水平和免疫保护效果优于单一抗原单独免疫。通过选择了本地区流行菌株的S蛋白和E蛋白的重组真核表达质粒复合物用于免疫，克服了单一抗原产生的免疫保护效果差的缺点，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN103409452A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310280031.2
申请日：2013-07-05
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明提供的一种耐胃酸EGFP标记大肠杆菌BL21消化道示踪菌制备方法，以EGFP作为荧光标记物标记，并用耐酸性材料海藻酸钙微囊化包被后，作为一种示踪剂，通过体外模拟消化道内环境，研究微囊化缓、控释制剂在体内的消化代谢规律。该示踪剂，尤其对兽类体内的消化代谢规律研究，具有重要的实践价值。
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公开(公告)号：CN103360479A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310309369.6
申请日：2013-07-23
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C07K14/31 , C12N15/70 , A61K39/085 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉生物工程及免疫学领域。具体地说涉及牛乳源金黄色葡萄球菌来源的Efb蛋白的制备方法和其在免疫中的可能应用。从新疆地区患乳腺炎的牛乳中分离致病性金黄色葡萄球菌和从该菌基因组中克隆Efb基因，该基因具有序列表1中的氨基酸序列，该蛋白经原核表达载体表达纯化，免疫实验动物后可呈现很好的免疫原性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104789587B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201510165356.5
申请日：2015-04-10
Abstract: 本发明公开了重组真核表达质粒复合物在制备马腺疫链球菌疫苗的应用，通过将马腺疫链球菌来源的S蛋白和E蛋白的重组真核质粒PVAX1‑S和PVAX1‑E以1：1的质量比组合而成重组真核表达质粒复合物，通过在免疫动物试验得知其具有良好的免疫原性，且该重组质粒复合物免疫后的抗体水平、细胞免疫水平和免疫保护效果优于单一抗原单独免疫。通过选择了本地区流行菌株的S蛋白和E蛋白的重组真核表达质粒复合物用于免疫，克服了单一抗原产生的免疫保护效果差的缺点，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN102847168B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201210236103.9
申请日：2012-07-10
Applicant: 新疆农业大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/085 , A61P15/14
Abstract: 本发明属于微生物学，分子生物学及免疫学领域，涉及牛乳腺炎奶样中金黄色葡萄球菌来源的粘附素分子FnBPA核酸疫苗的设计和制备使用。通过对来源于奶牛乳腺炎地区分离株FnBPA的部分基因的克隆，分析其序列及抗原表位，筛选抗原表位，设计并构建表达载体获得了针对FnBPA分子特定表位的DNA疫苗。该DNA疫苗能刺激小鼠产生持久和显著的特异性淋巴细胞增殖反应以及一定的体液免疫，与相应的空载体接种的阴性对照组比较，差异显著(P＜0.05)。同时攻毒实验的结果表明该核酸疫苗能对免疫小鼠起到免疫保护的作用，该核酸疫苗能够安全、有效地防治奶牛乳房炎且无药物残留，对奶牛乳腺炎的防治具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103416598B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310280015.3
申请日：2013-07-04
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明提供的一种微囊包被卵黄源胆囊收缩素抗体的制备方法，通过羊源CCK与BSA交联后加弗氏完全佐剂制备抗原复合物免疫产蛋鸡，收取鸡蛋从中获得卵黄源CCK抗体，取海藻酸钠水溶液与卵黄源CCK抗体液进行均质乳化，再将乳化好的溶液滴入壳聚糖、CaCl2组成的成囊溶液中进行包被，包被后的成品保护了胆囊收缩素卵黄抗体的有效活性，具有肠溶性。本发明利用微胶囊技术，选用壳聚糖和海藻酸钠为包被材料为天然多糖，价格便宜、内服且无任何毒副作用。
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公开(公告)号：CN103484537A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310298849.7
申请日：2013-07-17
Applicant: 新疆农业大学
CPC classification number: C12Q1/04 , C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明涉及一种可用于检测马流产沙门氏菌的PCR检测试剂盒，包括引物、dNTP、缓冲液和DNA聚合酶，其中的上游引物是5’ATTAGTGCCGGTTTTATCCT3’下游引物是5’TTACCACTCGCATCAAATC3’，PCR检测方法：提供待测样品模板；在PCR簿壁管中加入dNTP、10×buffer、引物、DNA聚合酶、待测样品和ddH2O，混匀；令簿壁管中的混合物在PCR仪上扩增；在电泳设备中电泳扩增产物；分析并进行结果判断。该PCR试剂盒配制方法简便，易于产业化生产，PCR检测方法检测马流产沙门菌的灵敏度高、检测周期短、速度快、可操作性强、其检测精度达30个菌或5.7pg的模板DNA，而检测成本却相对较低，在该病的临床防控中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN102847167A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210236074.6
申请日：2012-07-10
Applicant: 新疆农业大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/085 , C12N15/62 , A61P15/14 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及生物技术领域中的疫苗及其构建方法，是一种改进型增效核酸疫苗的设计及构建方法和应用。该发明是将选择金黄色葡萄球菌FnBPA的抗原表位基因与GPI锚定序列连接后的融合基因插入载体进行表达和免疫，实验表明该改进型的疫苗具有良好的免疫原性，免疫效果优于非融合的基因单独免疫。在攻毒保护试验中对免疫小鼠起到了免疫保护的作用。该核酸疫苗可安全、有效、无药物残留地防治奶牛乳房炎，对奶牛乳腺炎的防治具有良好的应用前景。
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