公开(公告)号：CN108218965A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201611198693.5

申请日：2016-12-22

Applicant: 新疆农业大学

Inventor： 苏艳 ,  杨康 ,  苏玲玲

IPC: C07K14/255 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了马流产沙门氏菌来源的鞭毛蛋白FliC的制备方法和其在马流产沙门氏菌病免疫中的可能应用。通过将马流产沙门氏菌来源的鞭毛蛋白FliC基因克隆并连接到原核表达载体pGEX‑4T‑2中，获得该蛋白的原核重组体,转化至工程菌BL‑21中并对该蛋白进行诱导表达及纯化，该蛋白具有序列表1中的氨基酸序列，纯化后的FliC重组蛋白免疫实验动物后具有良好的免疫原性，该FliC重组蛋白可克服灭活疫苗产生的抗体水平低和安全性不佳的缺点，可用于制备防治马副伤寒感染的亚单位疫苗和作为马属动物疫苗佐剂使用,具有良好的开发应用前景。

公开(公告)号：CN108218965B

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201611198693.5

申请日：2016-12-22

Applicant: 新疆农业大学

Inventor： 苏艳 ,  杨康 ,  苏玲玲

IPC: C07K14/255 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了马流产沙门氏菌来源的鞭毛蛋白FliC的制备方法和其在马流产沙门氏菌病免疫中的可能应用。通过将马流产沙门氏菌来源的鞭毛蛋白FliC基因克隆并连接到原核表达载体pGEX‑4T‑2中，获得该蛋白的原核重组体,转化至工程菌BL‑21中并对该蛋白进行诱导表达及纯化，该蛋白具有序列表1中的氨基酸序列，纯化后的FliC重组蛋白免疫实验动物后具有良好的免疫原性，该FliC重组蛋白可克服灭活疫苗产生的抗体水平低和安全性不佳的缺点，可用于制备防治马副伤寒感染的亚单位疫苗和作为马属动物疫苗佐剂使用,具有良好的开发应用前景。

公开(公告)号：CN108220183B

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN201611198120.2

申请日：2016-12-22

Applicant: 新疆农业大学

Inventor： 苏艳 ,  杨康 ,  苏玲玲

IPC: C12N1/20 ,  A61K39/112 ,  A61P31/04 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明涉及一株马流产沙门氏菌（Salmonella abortus equi）SMXJ‑97 CGMCC No.9047，具有序列表1中的16S rRNA基因序列；该菌株分离自新疆地区流产病马,细菌呈直杆状，大小为0.7~1.6μm×2.0~5μm，革兰氏染色阴性。为需氧兼性厌氧型细菌，在普通培养基上就可以生长，生长温度从25℃到40℃，最适温度37℃，pH生长范围5～9，最适PH7.4～7.6。可以发酵甘露醇，分解赖氨酸，不分解尿素，不能利用色氨酸、丙二酸盐、水杨苷，山梨醇。该菌株可用于制备马流产沙门氏菌病灭活疫苗。由该菌株制备的疫苗针对性好，成本低，安全，保护效果好。

公开(公告)号：CN108220183A

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201611198120.2

申请日：2016-12-22

Applicant: 新疆农业大学

Inventor： 苏艳 ,  杨康 ,  苏玲玲

IPC: C12N1/20 ,  A61K39/112 ,  A61P31/04 ,  C12R1/42

CPC classification number: C12R1/42 ,  A61K39/0275 ,  A61K2039/521

Abstract: 本发明涉及一株马流产沙门氏菌（Salmonella abortus equi）SMXJ‑97 CGMCC No.9047，具有序列表1中的16S rRNA基因序列；该菌株分离自新疆地区流产病马,细菌呈直杆状，大小为0.7~1.6μm×2.0~5μm，革兰氏染色阴性。为需氧兼性厌氧型细菌，在普通培养基上就可以生长，生长温度从25℃到40℃，最适温度37℃，pH生长范围5～9，最适PH7.4～7.6。可以发酵甘露醇，分解赖氨酸，不分解尿素，不能利用色氨酸、丙二酸盐、水杨苷，山梨醇。该菌株可用于制备马流产沙门氏菌病灭活疫苗。由该菌株制备的疫苗针对性好，成本低，安全，保护效果好。

公开(公告)号：CN103484537A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310298849.7

申请日：2013-07-17

Applicant: 新疆农业大学

Inventor： 苏艳 ,  邵俊高 ,  杨康 ,  张宝江

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  C12R1/42

CPC classification number: C12Q1/04 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2531/113

Abstract: 本发明涉及一种可用于检测马流产沙门氏菌的PCR检测试剂盒，包括引物、dNTP、缓冲液和DNA聚合酶，其中的上游引物是5’ATTAGTGCCGGTTTTATCCT3’下游引物是5’TTACCACTCGCATCAAATC3’，PCR检测方法：提供待测样品模板；在PCR簿壁管中加入dNTP、10×buffer、引物、DNA聚合酶、待测样品和ddH2O，混匀；令簿壁管中的混合物在PCR仪上扩增；在电泳设备中电泳扩增产物；分析并进行结果判断。该PCR试剂盒配制方法简便，易于产业化生产，PCR检测方法检测马流产沙门菌的灵敏度高、检测周期短、速度快、可操作性强、其检测精度达30个菌或5.7pg的模板DNA，而检测成本却相对较低，在该病的临床防控中具有重要的应用价值。