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公开(公告)号：CN102676515B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210178246.9
申请日：2012-06-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体为根据NCBI公布的18srRNA基因的核苷酸序列，在两个RsaⅠ位点间序列设计引物，运用抑制消减杂交技术去除两个基因组DNA之间的同源序列,富集差异序列，获得长穗偃麦草特异的DNA片段并进行测序,依据与小麦无同源性的序列重新设计引物而获得长穗偃麦草基因组特异的分子标记36个。这些标记可用于长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定,可用于抗赤霉病基因的连锁分析,可作为特异分子标记鉴定长穗偃麦草染色质而用于小麦抗赤霉病和抗逆性育种中。
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公开(公告)号：CN102925440A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210510939.3
申请日：2012-12-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，对普通小麦和普通小麦-长穗偃麦草附加系的特异片段进行测序，获得海量普通小麦、长穗偃麦草序列，利用计算机软件进行序列数据比对分析，获得大量长穗偃麦草1E染色体特异片段序列，随机选择了8个序列，成功开发出5个长穗偃麦草1E染色体特异分子标记，如SEQIDNO.1、4、7、10、13之一。这些标记不仅可用于长穗偃麦草1E染色体的检测，还可为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择。此外，基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记的成功，也为该技术应用于其它物种的分子标记开发提供了重要借鉴，为分子育种、系统进化、种质资源鉴定提供重要的应用基础。
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公开(公告)号：CN113718016A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110999089.7
申请日：2021-08-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6841 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及一种用长穗偃麦草特异序列开发的寡聚核苷酸探针，主要是通过基因组测序的手段，获取长穗偃麦草中高度重复的序列，设计成寡核酸探针Oligo‑pTh1，实验中可与其他探针组合使用，可以丰富染色体FISH核型图，用于识别远缘杂交种质中染色体的结构变异。小麦远缘杂交材料常常作为中间种质在小麦育种中得以应用，Oligo‑pTh1探针可以辅助鉴定出小麦背景中的染色体的结构变异，能够显著提外源染色体的鉴定准确性，便于培育出优质的小麦新种质。
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公开(公告)号：CN113575411A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110885145.4
申请日：2021-08-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种利用抗赤霉病种质SF7EL9改良小麦赤霉病抗性的育种方法，1个7EL特异性分子标记Th7EL‑46可有效地鉴定出是否含有长穗偃麦草7EL染色体片段，便于分子标记辅助选择育种。利用该标记扩增的产物经凝胶电泳后，450bp的条带为7EL染色体片段特异带。另外，结合荧光原位杂交鉴定可以有效地区分易位染色体是纯合还是杂合，如果只含有1条易位染色体，表明材料为杂合易位系；若含有2条FISH核型一样的易位染色体，表明材料为纯合易位系。主要是通过远缘杂交手段，利用抗赤霉病小麦‑长穗偃麦草7EL小片段易位系SF7EL9与栽培小麦杂交，并在杂交后代中选育出抗赤霉病的小麦种质。本发明提出的Th7E‑46可作为生物标志物应用于实时鉴定抗病种质中含有的长穗偃麦草7EL染色体片段。
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公开(公告)号：CN102676515A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210178246.9
申请日：2012-06-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体为根据NCBI公布的18srRNA基因的核苷酸序列，在两个RsaⅠ位点间序列设计引物，运用抑制消减杂交技术去除两个基因组DNA之间的同源序列,富集差异序列，获得长穗偃麦草特异的DNA片段并进行测序,依据与小麦无同源性的序列重新设计引物而获得长穗偃麦草基因组特异的分子标记36个。这些标记可用于长穗偃麦草向小麦转移染色体片段过程中的易位系鉴定,可用于抗赤霉病基因的连锁分析,可作为特异分子标记鉴定长穗偃麦草染色质而用于小麦抗赤霉病和抗逆性育种中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109400689A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811508336.3
申请日：2018-12-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种水稻转录因子OsHRS1突变体构建方法及其在水稻干旱胁迫中的应用。该基因为水稻MYB家族转录因子基因OsHRS1,其序列如图1所示。水稻转化的功能分析表明OsHRS1在水稻干旱胁迫中具有重要作用，还可用于其它作物的抗逆转基因应用。该抗逆基因来自植物本身，对环境影响小。
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公开(公告)号：CN104388462B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201410579104.2
申请日：2014-10-24
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种小麦转化双T超毒载体及其应用。所述的双T超毒载体，是p1011‑V，其序列如SEQ ID NO.7所示。本发明在现有的两个载体进行测序，将测序结果用计算机软件进行比对分析，利用同源重组(Homologous Recombination)技术将测序的两个载体加以改造，构建出一个新的适用于小麦遗传转化的新载体。使用该载体进行的小麦遗传转化，可以在得到的阳性植株的后代中筛选得到没有标记基因的转基因小麦，大大提高了转基因小麦的安全性，为转基因小麦的发展和推广做出了一定的贡献。
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公开(公告)号：CN107119069A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710324843.0
申请日：2017-05-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，涉及一种玉米自交系SL1303茎尖活体转化方法，该方法是以玉米自交系SL1303为受体材料进行农杆菌介导的茎尖活体转化转入外源基因，获得转基因玉米。该方法与传统的农杆菌介导转基因方法相比，具有许多不可比拟的优势：成本低，操作简便，不受季节、植物发育时期等因素的限制，而且当代即可获得转基因的种子，T2代可获得纯合的转基因株系，无需组培再生阶段，对于保持主栽品种的生产力而改善其某一性状具有特殊的优势，有望发展为玉米转基因的常规技术，在提高玉米的品质性状和抗逆性能等方面的品种改良中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN104593384B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510041052.8
申请日：2015-01-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种与玉米耐旱耐盐相关的转录因子基因及其应用。该基因为玉米PIFs家族转录因子基因ZmPIF3.2,其序列如SEQ ID NO.5所示。水稻转化的功能分析表明提高了转基因水稻的耐旱及耐盐能力,可用于其他作物的抗逆转基因应用。该抗逆基因来自植物本身，对环境影响较小。
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公开(公告)号：CN104593384A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510041052.8
申请日：2015-01-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，具体涉及一种与玉米耐旱耐盐相关的转录因子基因及其应用。该基因为玉米PIFs家族转录因子基因ZmPIF3.2,其序列如SEQ ID NO.5所示。水稻转化的功能分析表明提高了转基因水稻的耐旱及耐盐能力,可用于其他作物的抗逆转基因应用。该抗逆基因来自植物本身，对环境影响较小。
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