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公开(公告)号：CN114836437A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210559684.3
申请日：2022-05-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了牡丹PsMYB4基因在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。所述牡丹PsMYB4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了沉默牡丹PsMYB4基因的载体、表达盒、重组菌或细胞在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。本发明还公开了获得具有较大花瓣色斑的牡丹的方法以及鉴定所述的方法获得的具有较大花瓣色斑的牡丹的方法。本发明通过将构建的PsMYB4基因沉默载体转化到牡丹花瓣中进行表达，待花瓣生长7天后，观察PsMYB4转基因牡丹花瓣色斑表型，发现色斑较野生型明显变大，色斑颜色明显加深，色斑中总花青素含量显著增加，色斑中花青素生物合成相关基因的表达水平明显上升，创制了具有较大花瓣色斑的牡丹新种质。
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公开(公告)号：CN114836431A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210364616.1
申请日：2022-04-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了牡丹PsMYB1基因在改变植物花斑色泽及花色方面的应用。本发明通过将构建的PsMYB1基因沉默载体转化到牡丹花瓣中进行表达，待花瓣生长7天后，观察PsMYB1转基因牡丹花斑表型，发现花斑色泽明显变浅，花斑中总花青素含量较野生型显著降低，花斑中花青素生物合成相关基因的表达水平明显下降，创制了具有浅色花斑的牡丹新种质。本发明还通过将构建的PsMYB1基因过量表达载体转化到烟草中进行表达，待植物开花后，观察PsMYB1转基因烟草花瓣表型，发现花瓣色泽明显变红，花瓣中总花青素含量较野生型显著增加，花瓣中花青素生物合成相关基因的表达水平明显上升，创制了花瓣色泽鲜艳的烟草新种质。
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公开(公告)号：CN114250232A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111504530.6
申请日：2021-12-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了芍药PlTOE3基因在植物耐高温方面的应用。本发明还公开了过表达芍药PlTOE3基因的载体、表达盒、重组菌或细胞在植物耐高温方面的应用。本发明还公开了获得具有耐高温能力的植物的方法以及鉴定所述的方法获得的具有耐高温能力的植物的方法。本发明通过将构建的PlTOE3基因过量表达载体转化到烟草中进行表达，减少了植物，尤其是烟草的活性氧积累，降低了相对电导率和丙二醛含量，提高了叶绿素荧光参数Fv/Fm和保护酶相关基因的表达水平，创制了耐高温能力强的烟草新种质。
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公开(公告)号：CN111733168A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010684630.0
申请日：2020-07-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及干旱胁迫下凤丹内参基因及其专用引物和应用，内参基因是TATA盒结合蛋白TBP基因、肌动蛋白ACT1基因、肌动蛋白ACT2基因、甘油醛-3-磷酸脱氢酶GAPDH基因、真核生物翻译起始因子eIF1基因、真核生物翻译起始因子eIF2基因、微管蛋白α-TUB基因、微管蛋白β-TUB基因、RNA聚合酶II RNA Pol II基因或RNA聚合酶II转录因子RP II基因；上述基因的核苷酸序列详见序列表所示。本发明的目的在于提供一个干旱胁迫下凤丹基因表达谱中稳定表达的基因，以其作为凤丹干旱胁迫内参基因。
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