公开(公告)号：CN118063437A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202211412416.5

申请日：2022-11-11

Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司 ,  四川科伦博泰生物医药股份有限公司

Inventor： 刘川 ,  陈忠辉 ,  窦登峰 ,  刘谦 ,  李进 ,  韩润丰 ,  沈建波 ,  袁晓曦 ,  夏帅 ,  杨禹 ,  陈韬 ,  张维 ,  王伟 ,  张振泽 ,  程学敏 ,  田强 ,  宋宏梅 ,  葛均友

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/04 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D403/12 ,  C07D231/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  C07D403/06 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/437 ,  C07D413/10 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/506 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/435

Abstract: 本发明公开了一种抑制剂，具体涉及一类PIN1抑制剂以及在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制PIN1类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与PIN1活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114805399B

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202110130407.6

申请日：2021-01-29

Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司 ,  深圳市腾讯计算机系统有限公司

Inventor： 李进 ,  李加文 ,  徐挺洋 ,  董利明 ,  于洋 ,  邱亚平 ,  荣钰 ,  涂贵平 ,  刘伟 ,  戴维扬 ,  黄俊洲 ,  龚珍 ,  程学敏 ,  窦登峰

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P17/14 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02 ,  A61P27/14

Abstract: 本发明提供了一种JAK1抑制剂及其制备方法。该JAK1抑制剂的结构如式I所示。本发明利用能够针对目标靶点的参考分子进行骨架跃迁的人工智能分子设计方法，基于乌帕替尼的结构和数据，得到了一种新骨架的化合物。实验结果表明，本发明提供的化合物具有良好的JAK1抑制活性，可以用来制备JAK1抑制剂，以及预防和/或治疗与JAK1表达异常相关疾病的药物，应用前景广阔。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115083537A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202110260343.1

申请日：2021-03-10

Applicant: 腾讯科技(深圳)有限公司 ,  成都先导药物开发股份有限公司

Inventor： 徐挺洋 ,  于洋 ,  荣钰 ,  刘伟 ,  黄俊洲 ,  涂贵平 ,  邱亚平 ,  程学敏

IPC: G16C20/50 ,  G16C20/70 ,  G16C20/90

Abstract: 本申请的实施例提供了一种分子骨架跃迁的处理方法、装置、介质及电子设备。该分子骨架跃迁的处理方法包括：根据参考药物分子对应的连接图结构生成所述参考药物分子对应的原子隐向量；对所述原子隐向量进行原子遮挡处理，以获取到所述原子隐向量中包含的骨架隐向量和侧链隐向量；根据所述骨架隐向量的空间分布，生成与所述骨架隐向量之间具有指定跃迁度的目标骨架隐向量；根据所述目标骨架隐向量和所述侧链隐向量生成跃迁后的药物分子。本申请实施例的技术方案可以提高新生成药物分子的新颖性。

公开(公告)号：CN114805399A

公开(公告)日：2022-07-29

申请号：CN202110130407.6

申请日：2021-01-29

Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司 ,  深圳市腾讯计算机系统有限公司

Inventor： 李进 ,  李加文 ,  徐挺洋 ,  董利明 ,  于洋 ,  邱亚平 ,  荣钰 ,  涂贵平 ,  刘伟 ,  戴维扬 ,  黄俊洲 ,  龚珍 ,  程学敏 ,  窦登峰

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P1/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P17/14 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02 ,  A61P27/14

Abstract: 本发明提供了一种JAK1抑制剂及其制备方法。该JAK1抑制剂的结构如式I所示。本发明利用能够针对目标靶点的参考分子进行骨架跃迁的人工智能分子设计方法，基于乌帕替尼的结构和数据，得到了一种新骨架的化合物。实验结果表明，本发明提供的化合物具有良好的JAK1抑制活性，可以用来制备JAK1抑制剂，以及预防和/或治疗与JAK1表达异常相关疾病的药物，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN108239081B

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN201711404509.2

申请日：2017-12-22

Applicant: 成都先导药物开发股份有限公司

Inventor： 李进 ,  万金桥 ,  窦登峰 ,  兰燕 ,  吕鹏 ,  程学敏

IPC: C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D231/56 ,  C07D209/08 ,  C07D403/12 ,  C07D493/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/427 ,  A61K31/416 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P27/06 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。试验表明，本发明的化合物具有良好的ROCK抑制活性，可以有效用于与ROCK活性异常疾病的治疗，为临床治疗与ROCK活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。