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公开(公告)号:CN101822160A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN201010163118.8
申请日:2010-05-05
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开的一种油茶组培继代芽嫁接育苗方法,是以优质油茶组培继代芽为接穗,油茶种子萌发胚芽为砧木,通过劈接或斜接嫁接方法,在温度10~35℃,空气湿度100%,塑料薄膜密封的棚内培养出新的完整植株。砧木种子用润沙在4~5℃冰库内储存,能适应嫁接数额大,贮种量多,嫁接逐日进行,分批催芽,成活率为75%~95%。本方法具有繁殖速度快、育苗量大、方法简单、操作容易,材料消耗少,同时子代能够保持母株的优良遗传特性,并解决了已有的油茶无性繁殖方法如扦插繁殖、芽苗砧嫁接育苗所需要大量的良种枝条和良种芽条问题,能满足全国油茶产业发展对油茶优良无性系优质高产油茶种苗的需求。
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公开(公告)号:CN107006371B
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201710311958.6
申请日:2017-05-05
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种消除组培苗黄化的核桃组培快繁方法,包括繁殖材料选择、外植体处理、初始芽诱导和增殖培养工序;采集当年生长健壮且无病虫害的核桃嫩枝梢作为繁殖材料,对枝条进行修剪成茎段作为外植体,对外植体灭菌消毒处理后接种于初始芽诱导培养基中诱导初始芽发生,再将初始芽接种于增殖培养基中后得到无黄化现象的组培继代芽。本发明在获得无菌苗的的基础上探索核桃组培快繁育苗过程中继代培养时出现失绿黄化,严重影响了核桃组培苗的正常分化和生长,从而导致增殖系数降低的问题提出解决方法,消除核桃组培苗黄化现象,能正常分化和生长,提高繁殖系数,稳定遗传性状,从而使核桃组培苗能达到工厂化育苗的标准。
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公开(公告)号:CN105830923B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201610222360.5
申请日:2016-04-12
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄樟油素型樟树组培芽的生根方法,选取经常规组培中壮芽培养35‑40d的黄樟油素型樟树继代芽,剪切继代芽丛中生长健壮、高度≥2cm的单芽,插入抗坏血酸无菌溶液中浸泡进行预处理,再将预处理后的单芽垂直插入生根培养基中,并在特定的光温环境中进行生根培养,最后搬至自然环境条件下的育苗棚中炼苗,得到黄樟油素型樟树苗木。本发明通过对组培芽的预处理,降低切口处的黄樟油含量,缩短生根周期,生根率高,根系多,质量好,组培生根苗移栽成活率高,可实现组培产业化育苗,为天然香料人工无性系林的建设提供优质种苗,具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号:CN105830924A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610223065.1
申请日:2016-04-12
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄樟油素型樟树嫩枝组培繁殖方法,其特征在于:包括外植体选择、外植体处理、初始芽诱导培养、增殖培养、壮芽培养和生根培养工序,采集黄樟油素型樟树的树冠外围生长健壮的当年生嫩枝作为外植体,对外植体进行修剪、灭菌消毒处理后接种于初始芽诱导培养基中获取初始芽,再将初始芽接种于增殖培养基中经过4?5个周期增殖培养,形成丛生芽,将丛生芽接入壮芽培养基中培养,最后将高≥2cm的单芽插入生根培养基中诱导生根。本发明操作过程简便,培养周期短,继代芽产量大,并且质量优,增殖系数达到5以上,达到组培苗产业化技术要求,具有很好的经济效益、生态效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN105830923A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610222360.5
申请日:2016-04-12
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄樟油素型樟树组培芽的生根方法,选取经常规组培中壮芽培养35?40d的黄樟油素型樟树继代芽,剪切继代芽丛中生长健壮、高度≥2cm的单芽,插入抗坏血酸无菌溶液中浸泡进行预处理,再将预处理后的单芽垂直插入生根培养基中,并在特定的光温环境中进行生根培养,最后搬至自然环境条件下的育苗棚中炼苗,得到黄樟油素型樟树苗木。本发明通过对组培芽的预处理,降低切口处的黄樟油含量,缩短生根周期,生根率高,根系多,质量好,组培生根苗移栽成活率高,可实现组培产业化育苗,为天然香料人工无性系林的建设提供优质种苗,具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号:CN103749310B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410041856.3
申请日:2014-01-28
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种促进马尾松组培继代芽生根方法,选用生长健壮、半木质化及苗高2-3cm的马尾松组培继代芽,采用不同的培养基以两步生根法,先接种在含有吲哚乙酸、吲哚丁酸、蔗糖的1/2改良MS培养基Ⅳ中,诱导处理不定根原基21-28d;然后转接至没有生长素,而是含有活性炭或抗坏血酸、蔗糖的1/2改良MS培养基Ⅴ中,促进不定根的表达与伸长;将已生根的再生植株移栽于黄泥土或泥炭土、蛭石、珍珠岩混合基质中培育极大地促进和改善了继代芽生根情况,马尾松继代芽生根率达93.1%以上,最高生根率达97.6%,且根系质量较高,移栽成活率达85.1%以上,最高成活率达93.0%,具有较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN103757119A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201410029308.9
申请日:2014-01-22
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定红锥的PCR检测方法及其引物对,发明人开发了一对红锥鉴定引物cc1和cc2。采用该引物对对红锥总DNA进行PCR扩增,电泳检查扩增结果,若得到阳性扩增,则供试品为红锥,否则不是红锥。由于聚合酶链反应技术成熟,所以该法具有较高的准确性;而且整个检测便捷、快速,实验时间不超过6个小时。因此,应用本发明能够实现高效、准确地鉴别红锥。
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公开(公告)号:CN103609450A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310617394.0
申请日:2013-11-27
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种促进马尾松组培继代芽生根方法,单个截取生长健壮、半木质化、2-3cm高的马尾松组培继代芽,采用不同的培养基以两步生根法,先接种在含有萘乙酸、吲哚丁酸、蔗糖的1/2改良MS培养基Ⅳ中,诱导处理不定根原基21-28d;然后转接至没有生长素,而是含有活性炭或抗坏血酸、蔗糖的1/2改良MS培养基Ⅴ中,促进不定根的表达与伸长;将已生根的再生植株移栽于泥炭土、蛭石和珍珠岩混合基质中培育,极大地促进和改善了继代芽生根情况,马尾松继代芽生根率达82.5%以上,最高生根率达90.6%,且根系质量较高,移栽成活率达85.1%以上,最高成活率达93.0%,具有较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN103461121A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310396794.3
申请日:2013-09-04
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明马尾松组培苗瓶外生根方法,取带0.5cm长下胚轴的无菌苗顶芽为外植体在培养基Ⅰ中诱导丛芽;将诱导丛芽在培养基Ⅱ中伸长培养,单个切下顶芽接种到培养基Ⅲ中增殖获得继代芽Ⅰ;将继代芽Ⅰ重复伸长,单个切下继代芽Ⅰ并分成顶芽和芽段后在继代增殖培养基Ⅲ中继续增殖获得继代芽Ⅱ,将继代芽Ⅱ再重复伸长与增殖获得新的增殖继代芽;将单个切下高2.5-3.5cm的继代芽移植育苗杯中瓶外生根,然后移栽苗圃培育获得组培瓶外生根苗。本方法简化试管苗生产程序,降低生产成本,提高生产效率,生根处理25-30d,瓶外生根率达92-98%,且根系质量较高,移栽成活率达90-95%,具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号:CN103329803A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310258544.3
申请日:2013-06-26
Applicant: 广西壮族自治区林业科学研究院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开了一种南方松树丛芽诱导及继代培养方法,选择带0.5cm长下胚轴无菌苗顶芽为外植体,采用改良MS培养基+6-BA2.5-4.0mg·L-1+NAA0.05-0.1mg·L-1+蔗糖30000mg·L-1+琼脂3500mg·L-1+水解酪蛋白500mg·L-1诱导培养20-26d,再用改良MS培养基+NAA0.25-0.4mg·L-1或活性炭3000-5000mg·L-1+蔗糖30000mg·L-1+琼脂3500mg·L-1和改良MS培养基+6-BA1.0-3.0mg·L-1+KT0-1.0mg·L-1+NAA0-0.3mg·L-1+蔗糖30000mg·L-1+琼脂3500mg·L-1的不同配比培养基进行丛生芽伸长、继代增殖培养,重复N次培养方式继代培养,获得规模化继代芽。本方法的丛芽诱导率达97%以上,芽苗伸长快、活力旺盛,芽产量大,增殖系数达到6.8以上,能提供优质高效南方松苗造林,具有较好的经济效益和社会效益。
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