一种治疗绝经后骨质疏松症的中药活性成分组方及其应用

    公开(公告)号:CN112891366B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN201911221261.5

    申请日:2019-12-03

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明提供了一种治疗绝经后骨质疏松症的中药活性成分组方及其应用,属于医药领域。所述的中药活性成分组方包含按重量(mg)比(50~350):(6~100):(50~180):(1~10):(10~100)计算的中药活性成分枸杞多糖、淫羊藿苷、虎杖苷、槲皮素、丹参素钠。本发明的中药活性成分组方配伍合理,相辅相成,疗效确切,创新性强,可有效应用于绝经后骨质疏松症的治疗,经反复验证,所述组方可显著地提高绝经后骨质疏松模型动物骨密度,改善骨微结构,安全有效,可作为绝经后骨质疏松症的长期用药。所述中药成分组方可进一步制备成药物制剂,剂型小,方便携带与服用,能获得较好的经济和社会效益,具有广阔的应用前景。

    一种复合纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109316463A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201810880186.2

    申请日:2018-08-03

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种复合纳米粒及其制备方法和应用,所述复合纳米粒为同时包载补骨脂素、异补骨脂素和紫杉醇的聚合物-脂质纳米粒,其制备方法包括如下步骤:S1.将大豆卵磷脂和DSPE-PEG2000溶于水相中,混匀,预热;S2.将补骨脂素、异补骨脂素、紫杉醇与PLGA溶于油相中,混匀后注入到S1的水相中,加热混匀后即得复合纳米粒。所述纳米粒具结构完整性高、稳定性好、储存性好、稳定性和生物相容性高,具有空缓释作用,包封率达80%以上,可有效提高药效,抗乳腺癌肿瘤转移,在癌症治疗方面具有较大的应用前景。

    一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110960509A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911392032.X

    申请日:2019-12-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种黄芩苷聚合物脂质纳米粒,用脂质材料包裹已装载黄芩苷的聚乳酸-羟基乙酸共聚物,并用二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000进行表面修饰;其中,所述脂质材料、黄芩苷、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000的质量比为4~5:0.2~0.3:0.8~1.5:1。该纳米粒的粒径较小且均匀,稳定性高,分散性好,包封率高,显著提高了黄芩苷的水溶性及生物利用度,具有显著的抗肿瘤效果,在制备乳腺癌治疗药物中具有良好的应用前景。

    一种具有抗HBV作用的中药活性部位及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110025659A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910283876.4

    申请日:2019-04-10

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及天然药物化学技术领域,具体公开了一种具有抗HBV作用的中药活性部位及制备方法与应用。该方法是以中药苦豆子为原料,采用超临界二氧化碳萃取法萃取得到;所述的超临界二氧化碳萃取法的具体条件为:萃取压力为10~30兆帕,萃取温度为30~40℃,流速为5~15升/小时,萃取时间为2~3小时。由该方法制备得到的中药活性部位具有显著的抗HBV作用,且其抗HBV作用与现有治疗乙肝药物苦参素胶囊以及苦参素片中的主要成分氧化苦参碱的抗HBV作用相当甚至更强。

    一种补骨脂素-槲皮素复合固体脂质纳米粒制剂及其制备

    公开(公告)号:CN104224752A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410479718.3

    申请日:2014-09-18

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于中药制剂学领域,公开了一种补骨脂素-槲皮素复合固体脂质纳米粒制剂及其制备方法。所述制剂包括补骨脂素、槲皮素、固体脂质、脂溶性乳化剂、水溶性乳化剂、有机溶剂、注射用水以及冰水;其中补骨脂素、槲皮素、固体脂质、脂溶性乳化剂以及水溶性乳化剂五种物质重量比为(1~4):(1~5):(60~200):(100~300):(200~800)。本发明所制备的制剂提高了补骨脂素与槲皮素的溶解度、药物的物化稳定性以及生物利用度,增强药物的抗肿瘤、多药耐药逆转活性,同时该制剂还具有缓释、控释以及靶向作用,可以显著提高药物的治疗效果。另外,本发明的制备工艺简单,便于工业化生产,具有创新性和实用性。

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