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公开(公告)号：CN115851513B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202211295536.1
申请日：2022-10-21
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/01 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一株具有镉离子清除功能的眼底球菌及其应用。该菌株为眼底球菌Fundicoccus sp.No.9，是一株新的微生物菌种，其保藏编号为GDMCC No:62818。该菌株对浓度为0.1mM‑1mM的镉离子处理72h清除率达到91.9％‑37.2％，呈现一定的时间和镉离子浓度依赖性，而镉离子是常见的环境重金属污染物，因此，本发明所提供的微生物新种在环保领域具有较好的应用价值。
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公开(公告)号：CN116355823A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310304637.9
申请日：2023-03-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种铜敏感型恶臭假单胞菌基因敲除突变株及其应用。它是利用同源重组基因敲除技术将恶臭假单胞菌的两套双组分系统copRS1和copRS2进行无痕敲除，所述的copRS1和copRS2基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明所得的突变株对铜离子的敏感度显著提高，拓宽了恶臭假单胞菌在Cu2+检测场景中的应用。
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公开(公告)号：CN115895988A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210939697.3
申请日：2022-08-05
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了恶臭假单胞菌PP_3142基因敲除突变株及其应用。该突变株为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)ΔPP3142，是将恶臭假单胞菌KT2440的糖转移酶基因PP_3142的第72bp到第1190bp区域进行无痕敲除后获得的，所述的PP_3142基因的核苷酸序列如SEQID NO.1所示。本发明所述的突变株ΔPP3142在液面形成生物膜形成能力显著削弱，但在固体表面的粘附与生物膜形成能力与野生型菌株KT2440无明显差异，可应用于水体环境治理和修复等场景。
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公开(公告)号：CN119638726A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411806372.3
申请日：2024-12-10
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种具抗菌活性的金属基抗氧化剂及其制备方法与应用，属于生物医学技术领域。本发明的金属基抗氧化剂以酚类化合物和铜铁铈等金属盐为原料，通过水热法制备而得，展现了优异的清除自由基效能。在本发明中，由于金属基的存在，在过氧化氢的催化作用下，该抗氧化剂呈现了独特的抗菌能力，可有效杀灭超级耐药细菌；进一步实验证实，本发明金属基抗氧化剂具有优良的生物安全性，可保障其生物应用能力。所述金属基抗氧化剂，不仅具备显著抗氧化作用，而且能够有效杀灭超级耐药细菌，因而，在细菌感染治疗方面具有良好的应用前景和优势。
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公开(公告)号：CN117777559A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311740192.5
申请日：2023-12-18
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种物理交联的壳寡糖衍生物纳米银的制备方法及其抗菌应用。该制备方法包括以下步骤：将壳寡糖衍生物与硝酸银溶液混合，然后向混合溶液中加入抗坏血酸溶液进行还原反应，之后再加入交联剂进行交联反应，经透析、冷冻干燥，获得物理交联的壳寡糖衍生物纳米银。本发明采用壳寡糖衍生物作为分散剂，磷酸盐作为物理交联剂，有效避免纳米银团聚，维持纳米银形貌稳定，制备工艺简单。合成的物理交联的壳寡糖衍生物纳米银对多种细菌的抑菌活性均得到提升。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116333907A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210828222.7
申请日：2022-07-13
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种芽孢杆菌及其制备玻色因的方法。本发明首先从湖南山毛榉落叶中分离到一株具有玻色因分泌特性的菌株，然后经鉴定为芽孢杆菌Bacillus siamensis QYN37，该菌株的保藏编号为GDMCC No:62485。上述菌株QYN37在37℃下有氧发酵培养，产生玻色因，发酵产量为43.97mg/L。利用该菌株制备玻色因，工艺简单，原料廉价，绿色环保，具有潜在的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN116218725A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310076821.2
申请日：2023-02-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 华南农业大学
IPC: C12N1/20 , A23K10/18 , A23L33/135 , A61K35/741 , A61P39/06 , A61P3/04 , C12R1/02
Abstract: 本发明公开了一株热带醋杆菌及其在抗氧化、减脂以及抗衰老中的应用。该热带醋杆菌命名为热带醋杆菌(Acetobacter tropicalis)WY202203，其保藏编号为：GDMCC No：62704。本发明研究发现，该菌株WY202203能增强秀丽隐杆线虫的抗氧化能力，减少机体氧化损伤，延长线虫寿命，增加线虫体长，提高线虫行动力以及繁殖能力，减少脂肪积累及线粒体损伤。说明可将热带醋杆菌WY202203用于制备或开发抗氧化、减脂、抗衰老的产品中。
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公开(公告)号：CN114836455A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210589981.2
申请日：2022-05-26
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种含rfp报告基因的细菌基因敲除质粒及其应用，属于分子生物学领域。具体地，本发明提供一种质粒pBRR50，其含有庆大霉素抗性基因、mob接合转移元件、R6K复制起始位点、多克隆位点区和由点突变lac启动子控制的红色荧光蛋白编码基因rfp；所述lac启动子的碱基序列优选如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了上述质粒pBRR50的构建方法及应用，该质粒能高效表达红色荧光蛋白，使细菌在日光下呈现明显的红色。在基因敲除过程中，发生第一次同源重组的细菌具有庆大霉素抗性和红色菌落表型，发生第二次同源重组的细菌从红色恢复为原来的颜色，可根据菌落颜色对发生第二次同源重组的菌株实现直接的筛选。
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公开(公告)号：CN113943690A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111252833.3
申请日：2021-10-27
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了魏氏柠檬酸杆菌tpiA基因敲除突变株及其应用，属于基因工程领域，是将魏氏柠檬酸杆菌野生株tpiA基因从第1位到768位之间的编码基因完全敲除而获得的，所述的tpiA基因从第1位至第768位之间的编码基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明魏氏柠檬酸杆菌GDFMZ BF‑8ΔtpiA，保藏号：GDMCC 61942，实验证明该突变株具有减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的能力。同时，本发明还提供了减少魏氏柠檬酸杆菌生物被膜形成量的方法。本发明还证实了tpiA基因是伊马替尼甲磺酸盐的作用位点，可用于生物被膜控制的靶位点。
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公开(公告)号：CN113583931B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111141159.1
申请日：2021-09-28
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了魏氏柠檬酸杆菌ansB基因敲除突变株及其应用。它是敲除了ansB基因的魏氏柠檬酸杆菌，所述的ansB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所得到的敲除魏氏柠檬酸杆菌ansB基因的工程菌，在25°C和30°C，以及LB、TSB和NB等培养基中培养，提高了其在聚苯烯材料上的生物被膜形成能力，从而拓宽了魏氏柠檬酸杆菌用于重金属离子吸附和构建细胞蛋白合成微工厂等的应用场景和范围。
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