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公开(公告)号：CN116731006B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202310707067.8
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D417/14 , C07D277/42 , A61P31/04 , A61K31/427 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了噻唑氨基胍类化合物及其制备方法和应用。所述的噻唑氨基胍类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的噻唑氨基胍类化合物，其制备方法为：以醛类化合物(I)和2‑氨基‑4‑甲基‑5‑乙酰基噻唑为原料，缩合反应得到第一步产物(II)，第一步产物(II)与三乙酰氧基硼氢化钠反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该噻唑氨基胍类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116333906B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202210828214.2
申请日：2022-07-13
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种芽孢杆菌及其制备依克多因的方法。本发明首先从湖南辣蓼草根部分离到一株具有依克多因分泌特性的菌株，然后经鉴定为芽孢杆菌Bacillus atrophaeus QYJ37，该菌株的保藏编号为GDMCC No:62486。上述菌株QYJ37在37℃下无盐度和有氧发酵培养，产生依克多因，发酵产量为7.348g/L。利用该菌株制备依克多因，工艺简单，原料廉价，绿色环保，具有潜在的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN116730946A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310710414.2
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D277/28 , A61P31/04 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性苯基侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物，其制备方法为：以3‑羟基苯甲硫酰胺和3‑氯乙酰丙酮为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I)，第一步产物(I)与溴代烷(II)反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116444457A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310705980.4
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D277/28 , A61K31/426 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了苯基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的苯基噻唑类化合物的结构式如式（IV）所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性苯基侧链和C5位引入亲水性胍基，设计合成了一系列全新结构的噻唑类化合物，其制备方法为：以醛类化合物（I）和3‑氨基苯甲硫酰胺为原料，缩合反应得到第一步产物（II），第一步产物（II）与3‑氯乙酰丙酮反应，制得第二步产物（III），第二步产物（III）与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物（IV）。该苯基噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。
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公开(公告)号：CN118440089A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410562921.0
申请日：2024-05-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D493/04 , C07D311/74 , A01N43/16 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了三苯胺类化合物及其制备方法和应用。所述的三苯胺类化合物的结构式如式(II)所示。本发明通过高通量筛选方法，开发了一种全新结构的三苯胺类化合物，其制备方法为：以二苯氨基‑4‑苯甲醛、丙二腈和1,3‑二酮类化合物(I)为原料，缩合制得产物三苯胺类化合物(II)。该三苯胺类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗细菌试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116730947B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202310707792.5
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D277/42 , A61P31/04 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了2,4,5‑三取代噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2,4,5‑三取代噻唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的2,4,5‑三取代噻唑类化合物，其制备方法为：以1‑(4‑羟基苯基)硫脲和3‑氯乙酰丙酮为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物(I)，第一步产物(I)与溴代烷(II)反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该2,4,5‑三取代噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116731006A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310707067.8
申请日：2023-06-15
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D417/14 , C07D277/42 , A61P31/04 , A61K31/427 , A61K31/426 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了噻唑氨基胍类化合物及其制备方法和应用。所述的噻唑氨基胍类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的噻唑氨基胍类化合物，其制备方法为：以醛类化合物(I)和2‑氨基‑4‑甲基‑5‑乙酰基噻唑为原料，缩合反应得到第一步产物(II)，第一步产物(II)与三乙酰氧基硼氢化钠反应，制得第二步产物(III)，第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物(IV)。该噻唑氨基胍类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118439996B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410562928.2
申请日：2024-05-08
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
IPC: C07D215/12 , C07D409/06 , C07D213/38 , A01N43/42 , A01N43/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了三苯胺类两性离子化合物及其制备方法和应用。所述的三苯胺类两性离子化合物的结构式如式(III)所示，其制备方法为：以4‑甲基喹啉或4‑甲基吡啶和1,3‑丙磺酸内酯为原料，反应得到第一步产物(I)或(II)，第一步产物(I)或(II)与二苯氨基‑4‑苯甲醛(a)或5‑(4‑(二苯基氨基)苯基)噻吩‑2‑甲醛(b)或4'‑(二苯基氨基)‑[1,1'‑联苯]‑4‑甲醛(c)为原料，制得产物三苯胺类两性离子化合物(III)。该三苯胺类两性离子化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗细菌试剂。
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公开(公告)号：CN118325744B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410674809.6
申请日：2024-05-29
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种奇异酵母菌及其制备gamma‑氨基丁酸的方法。奇异酵母菌Saccharomyces paradoxus QYH5，其保藏编号为GDMCC No：63592。菌株QYH5在37℃下无特殊底物和有氧发酵培养，产生gamma‑氨基丁酸，发酵产量为67.95 mg/L。利用该菌株制备gamma‑氨基丁酸，工艺简单，原料廉价，绿色环保，具有潜在的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN118325745A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410674817.0
申请日：2024-05-29
Applicant: 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种奇异酵母菌及其制备麦角硫因的方法。奇异酵母菌Saccharomyces paradoxus QYH4，保藏编号为GDMCC No：63591。奇异酵母菌QYH4在37℃下无特殊底物和有氧发酵培养，产生麦角硫因，发酵产量为101.7 mg/L。利用该菌株制备麦角硫因，工艺简单，原料廉价，绿色环保，具有潜在的工业化应用前景。
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