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公开(公告)号：CN112029885A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202011054958.0
申请日：2020-09-29
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了用于鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌的分子标记、检测引物和检测方法。所述的分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2、3、4、5或6所示。本发明能有效鉴定瑞士乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌，具有快速、准确、经济和操作简单等优点，便于食品企业和检验机构使用。
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公开(公告)号：CN111979292A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010730727.0
申请日：2020-07-27
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种同时携带多重耐药基因cfr和lsa(E)的MRSA的用途。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)Sta2868B2在筛选功能微生物、药物或抗菌材料中的应用，所述的金黄色葡萄球菌Sta2868B2，保藏号：GDMCC No：61037。本发明提供了一种同时携带多重耐药基因cfr和lsa(E)的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌-金黄色葡萄球菌Sta2868B2。该菌株对11种类型的抗生素特别是利奈唑胺耐药，可做为筛选新型功能微生物/药物/抗菌材料的模型材料，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111724859A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN202010551662.3
申请日：2020-06-16
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种基于核心基因组SNP分析的副溶血性弧菌溯源方法，所述方法对研究样品菌株和参考菌株核心基因组的SNP进行分析，判断其与各参考菌株之间的双尾SNP距离，可得到样品菌株与参考菌株之间的溯源关系，并可进一步用于样品菌致病性研究。本发明的副溶血性弧菌菌株溯源方法，可精确地反映样品菌与已知参考菌之间的分化时间，能较好地解释不同菌株之间的克隆性。相对于传统的分型方法，本发明方法通量更高，分辨率、准确性和重复性都更好，有助于确定不同菌株之间是否存在直接传播关系，对于不同菌株的流行病学关联研究、疾病防控具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN111154900A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010068197.8
申请日：2020-01-19
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了铜绿假单胞菌特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于鉴别铜绿假单胞菌的3个新特异性分子检测靶标，可根据靶标分子设计相应的引物组，并通过对待检物进行PCR，分析PCR产物的电泳结果即得到是否存在铜绿假单胞菌。与现有技术相比，本发明可用于检测某些生化反应不敏感的菌株，弥补生化鉴定的缺陷，更加具有实用性；同时本发明的检测方法具有操作简单、检测时间短、检测结果特异性好、结果判定简单、成本低等优点，对于铜绿假单胞菌识别具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111057776A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201911400110.6
申请日：2019-12-30
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了李斯特属和6种常见李斯特菌特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于李斯特属以及6种常见李斯特菌——单核增生李斯特菌、英诺克李斯特菌、绵羊李斯特菌、威尔氏李斯特菌、西式李斯特菌和格氏李斯特菌的，共16个新特异性分子检测靶标以及对应的PCR引物组和PCR快速检测方法。本发明方法无需经过生理生化鉴别即可检测到李斯特菌，具有检测时间短、成本低、操作简单、特异性强的优点；同时本发明的检测方法可弥补生化试验鉴别李斯特菌时反应不稳定的缺陷，检测结果更准确，结果判定更简单，实用性更强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109652573B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910105788.5
申请日：2019-02-01
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于鼠伤寒沙门菌或其单相菌变种分型检测的VNTR位点、检测引物组及检测分析方法。本发明针对鼠伤寒沙门菌及其单相菌变种沙门菌1,4,[5],12:i:‑新筛选2个VNTR位点，并联用已知的5个VNTR位点，建立MLVA‑2位点法和MLVA‑7位点法。经过大量鼠伤寒沙门菌及其单相菌变种沙门菌1,4,[5],12:i:‑菌株检测验证，本发明的检测分析方法可直接对鼠伤寒沙门菌及其单相菌变种沙门菌1,4,[5],12:i:‑进行稳定的分型检测，仅分析2个基因，分型效率与传统的MLST分型方法相当，仅分析7个基因，分型效率高于联用原有MLST和MLVA‑5位点分型方法。
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公开(公告)号：CN109735638A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910142342.X
申请日：2019-02-26
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
Abstract: 本发明公开了一种鉴定持留型单核细胞增生李斯特菌ST121型菌株的多重PCR检测引物、试剂盒、方法及应用。本发明的多重PCR检测方法，包括检测靶标多重PCR引物设计、多重PCR体系扩增和电泳检测，若结果同时出现目标基因0609，0171、prfA条带，则证明菌株是持留型单核细胞增生李斯特菌ST121菌株，若结果出现目标基因0609，0171、prfA三条条带中的任意两条，则为其他ST型单增李斯特菌，若结果只出现prfA基因条带，则为单增李斯特菌。本发明能有效鉴定持留型单核细胞增生李斯特菌ST121菌株，具有快速、高效、灵敏度高、经济、准确和操作简单等优点，便于应用于食品、检验检疫等领域。
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公开(公告)号：CN108823331A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810646156.5
申请日：2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种GII.6型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明针对GII.6型诺如病毒基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT-PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GII.6型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本，成功获得我国来源的GII.6型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点，可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
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公开(公告)号：CN108796130A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810646146.1
申请日：2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种GII.2型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明基于GII.2型诺如病毒基因组所包含的三个开放阅读框，采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GII.2型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本，成功获得我国来源的GII.2型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点，可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
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公开(公告)号：CN108796128A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810646112.2
申请日：2018-06-21
Applicant: 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6869 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明公开了一种GII.8型诺如病毒基因组的扩增引物和扩增方法。本发明针对GII.8型诺如病毒基因组特征采用了“4+1+1”的分段扩增策略，在保守区域设计了六组扩增引物和两条基因组末端测序引物，以目标病毒RNA为模板进行RT‑PCR扩增与测序，再通过拼接比对，获得GII.8型诺如病毒基因组序列。将该扩增方法应用于实际检出样本，成功获得我国来源的GII.8型诺如病毒基因组序列。本发明方法具有操作简单、周期短、易推广等优点，可广泛应用于医疗卫生、检验检疫等具有诺如病毒检测需求及相应的科研领域。
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