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公开(公告)号：CN116042917A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211253507.9
申请日：2022-10-13
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测猪流行性腹泻、传染性胃肠炎和丁型冠状病毒的三重RT‑PCR引物组及其应用，属于生化检测技术领域。本发明的检测试剂盒，能够实现一个PCR反应管中同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒，并具有较好的特异性、敏感性和重复性，可直接应用于猪临床腹泻样品病原的实验室诊断，为猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪丁型冠状病毒的流行病学研究及临床鉴别诊断提供了一种快速、准确的检测方法，特别适用于科研及临床应用，具有很好的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN110241259B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201910540545.4
申请日：2019-06-21
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分鹅1型星状病毒和鹅2型星状病毒的HRM检测方法及其引物，本发明操作简单，只需要一对通用引物，在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，缩短了分型所需时间；不需要特异性荧光标记探针；特异性强、准确性高，可以快速、准确、高通量地对样品进行分析，有利于在临床实践中推广应用，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN105838826B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610296557.3
申请日：2016-05-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速区分犬细小病毒疫苗株与野毒株的双色荧光PCR引物、探针及方法。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术，根据熔解曲线峰型及Tm值差异鉴定犬细小病毒疫苗与野毒株；操作简单：只需一个反应即可实现三种基因型野毒株及两种疫苗与的鉴别检测；检测速度快且高通量：全部操作过程不需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了病毒三种不同基因型及两种疫苗与野毒株的鉴别检测所需时间；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN105755174A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610218996.2
申请日：2016-04-08
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2563/107 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定H7N9禽流感病毒的HRM检测方法及其引物组，该方法同样适合于H7亚型禽流感病毒和N9亚型禽流感病毒的检测。该方法操作简单：只需在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需2?3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床检测中推广应用。
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公开(公告)号：CN105331740A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510770565.2
申请日：2015-11-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q1/686 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种快速区分鸭甲肝病毒1型和3型的PCR-HRM引物和方法，该方法首先构建了DHAV-1和DHAV-3相应目的片段的质粒样品作为阳性质粒，然后从样品中提取病毒RNA并反转录为cDNA，再以cDNA为模板，利用所设计的特异性引物对cDNA进行PCR-HRM扩增；对扩增产物进行HRM分析，确定病毒类型。本发明操作简单，只需在普通PCR反应之前加入荧光饱和染料；检测快速且高通量，整个操作过程需约3.5小时，即可完成96/384孔板的PCR产物检测，极大缩短了检测时间；费用低，不需要多条引物和特异性探针；敏感性高、特异性和重复性好，有利于在临床上的推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103320535B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310265390.0
申请日：2013-06-27
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鉴别猪瘟病毒野毒株与疫苗株的方法。本发明在两者共同的保守区域设计了用于鉴别猪瘟野毒株与疫苗弱毒株的专用引物，其特异性好，能够很好的扩增出野毒株与疫苗弱毒株，结合RT-PCR与HRM技术，能够明显的区分野毒株与疫苗毒株。本发明方法是一种简便、快捷、实用的鉴别猪瘟病毒野毒株与疫苗株的新型技术。
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公开(公告)号：CN103074447A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310012045.6
申请日：2013-01-11
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别诊断不同血清型禽白血病病毒PCR-HRM分析方法的建立。本发明的通用引物，简并性好，对禽白血病病毒A、B、C、D和E亚型均有很好地的扩增性，有助于提高PCR的效率，减少病毒鉴别分型的时间；本发明的特异性引物，特异性好，可以特异性扩增出J亚型。对使用本发明引物得到的扩增产物进行HRM分析，与已知亚型的标准HRM曲线进行比对，就可以准确、快速、高通量地进行禽白血病病毒分型，特别是可以快速、准确地区分内源型和外源型禽白血病病毒。
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公开(公告)号：CN118112242B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410515065.3
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: G01N33/569 , C07K14/165 , C12N15/70 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物领域，具体涉及一种采用如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的猪德尔塔冠状病毒重组N蛋白制备间接ELISA检测试剂盒的用途。通过选择该N蛋白用于间接ELISA检测方法检测母乳中猪德尔塔冠状病毒感染后诱导的IgA抗体，可以显著的提高灵敏度，经过实验验证，该蛋白同时具有优异的特异性。同时，本发明还提供了该基于该蛋白的间接ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN108315483B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201810303944.4
申请日：2018-03-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于区分鸭坦布苏病毒野毒株和疫苗株的方法以及相应的引物和探针。本发明首次建立了一种可快速区分鸭坦布苏病毒野毒株与疫苗株(WF100株和FX2010‑180P株)的荧光PCR检测方法，该检测方法操作简单，全部操作过程不需3小时，显著缩短了病毒野毒株与疫苗株鉴别与检测所需时间，并且准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN112048570A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010805072.9
申请日：2020-08-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测鸭腺病毒4型的PCR引物及其检测方法与应用。本发明首次建立了一种可快速检测鸭腺病毒4型的引物及其PCR检测方法，操作简单，费用便宜，用时短；而且，本发明中的检测鸭腺病毒4型的PCR检测方法准确度高、特异性好、灵敏度高，最低检出限为6×101copies，有利于在临床中推广应用，为在鸭群中开展腺病毒4型分子流行病毒学调查及相关检测工作提供了技术支撑。
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