一种快速区分PRV中国型、欧美型及疫苗株的双色荧光检测方法、引物及探针

    公开(公告)号:CN106048079A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610296853.3

    申请日:2016-05-05

    Abstract: 本发明公开了一种快速区分猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61的双色荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术,根据熔解曲线Tm值差异鉴定猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61;操作简单:只需一个反应即可实现两个基因型及疫苗株Bartha‑K61的鉴别检测;检测速度快且高通量:全部操作过程可在3小时内完成,不需要病毒的细胞培养,极大缩短了猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61鉴别检测所需时间;准确性高、特异性好,重复性好,可以准确、快速、高通量地进行分析,有利于在临床实践中推广应用。

    流式细胞术方法在疫苗生产实时监测中的应用

    公开(公告)号:CN104198357B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410493364.8

    申请日:2014-09-24

    Abstract: 本发明公开一种流式细胞术方法在疫苗生产实时监测中的应用。该应用是将流式细胞术方法应用于疫苗生产过程中,实时监测疫苗生产过程中的活菌数。本发明通过荧光染料对菌细胞进行着染,用流式细胞仪检测细菌荧光信号的变化,通过测定细菌荧光信息的变化,得到具有如下参数中的至少两种的FCM图谱:活菌数、死菌数和总菌数;依据FCM图谱得到活菌数的比例;通过绝对计数法得到目标菌菌液的浓度;依据活菌数的比例和目标菌菌液的浓度,得到目标菌的活菌量和死菌量。本发明为疫苗生产过程提供一种简便、快速、可靠的细菌活性监测方法,其简便易行,操作时间仅需30min,且能精确控制疫苗生产过程的质量。

    一种快速区分PRV中国型、欧美型及疫苗株的双色荧光检测方法、引物及探针

    公开(公告)号:CN106048079B

    公开(公告)日:2020-03-31

    申请号:CN201610296853.3

    申请日:2016-05-05

    Abstract: 本发明公开了一种快速区分猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61的双色荧光检测方法、引物及探针。该方法结合了实时荧光PCR技术及熔解曲线分析技术,根据熔解曲线Tm值差异鉴定猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61;操作简单:只需一个反应即可实现两个基因型及疫苗株Bartha‑K61的鉴别检测;检测速度快且高通量:全部操作过程可在3小时内完成,不需要病毒的细胞培养,极大缩短了猪伪狂犬病毒中国型、欧美型及疫苗株Bartha‑K61鉴别检测所需时间;准确性高、特异性好,重复性好,可以准确、快速、高通量地进行分析,有利于在临床实践中推广应用。

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