公开(公告)号：CN104805004A

公开(公告)日：2015-07-29

申请号：CN201510037741.1

申请日：2015-01-26

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 木村考伸 ,  内桥欣也

IPC: C12M1/36 ,  C12M1/34

CPC classification number: G01N15/1429 ,  G01N15/1459 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1402 ,  G01N2015/1477

Abstract: 本发明提供一种血细胞分析装置，包括：试样制备部件，用于分别制备在血液样本中混入第一试剂的第一测定试样和在所述血液样本中混入不同于第一试剂的第二试剂的第二测定试样；光学检测部件，用于向流经流动池的第一和第二测定试样分别所含有的粒子照射光，检测所述第一和第二测定试样中分别所含有的粒子发出的光，分别输出第一和第二检测信号；控制部件，根据第一检测信号进行关于白细胞的第一分类并计数第一白细胞数，根据第二检测信号进行关于白细胞的第二分类并计数第二白细胞数；输出部件，根据第一检测信号波形幅度在一定值以上的粒子的检测结果，输出第一和第二白细胞数中的其中之一并将其作为所述血液样本的白细胞数。

公开(公告)号：CN101097180B

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN200710109476.9

申请日：2007-06-26

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 内桥欣也 ,  池内喜郎 ,  成定宪志

IPC: G01N15/14 ,  G01N33/49

CPC classification number: G01N33/5094 ,  G01N33/56972 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1486 ,  G01N2015/1497 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/101666

Abstract: 本发明提供一种防止输出因脂质粒子和溶血不良红细胞而产生异常白细胞数的分析仪。其具有第一白细胞数获取系统、第二白细胞数获取系统、输出系统以及判断白细胞数是否异常的判断系统，第二白细胞数获取系统获取的白细胞数异常时，所述输出系统输出第一白细胞数获取系统获取的白细胞数。本发明还提供一种分析方法，其包含：a)根据第一测定数据对血样白细胞第一分类；b)根据第一分类获取血样白细胞数；c)根据第二测定数据对血样白细胞第二分类；d)根据第二分类获取血样白细胞数；e)根据测定数据判断步骤d)白细胞数是否异常；f)步骤d)获得白细胞数异常输出步骤b)白细胞数，判断步骤d)获得白细胞数未异常输出步骤d)白细胞数。

公开(公告)号：CN102745377A

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201210117350.7

申请日：2012-04-20

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 内桥欣也 ,  成川隆也 ,  森悠丞 ,  水谷健一 ,  长谷川文也

IPC: B65D5/46

CPC classification number: B01L3/52 ,  B65D5/064 ,  B65D5/46016 ,  B65D5/746

Abstract: 本发明提供一种试剂容器，包括：用于盛放供分析装置使用的液体试剂的容器主体；及供使用者提拎所述容器主体时使用的安装在所述容器主体上的带状的抓握部件；其中，所述抓握部件包括：一端和另一端均安装在所述容器主体上的带状部分、以及设置在所述带状部分中并从所述带状部分的边缘露出的保护部分。

公开(公告)号：CN1119657C

公开(公告)日：2003-08-27

申请号：CN98106652.6

申请日：1998-04-17

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 内桥欣也 ,  池内喜郎 ,  白上笃 ,  浜口行雄

IPC: G01N33/72 ,  G01N33/48

CPC classification number: G01N33/5094 ,  G01N33/721 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/101666 ,  Y10T436/107497 ,  Y10T436/108331 ,  Y10T436/25 ,  Y10T436/25125 ,  Y10T436/2525

Abstract: 本发明公开了不用氰化物的能够测定白细胞数，而且样品液温变化时仍能稳定进行血红蛋白浓度测定的试剂，含有(1)能够使红细胞溶解、血红蛋白变性的量的阳离子型表面活性剂；(2)选自下述(a)、(b)和(c)中至少1种的血红蛋白稳定化剂：(a)促进转化成高铁血红蛋白的有效量的磺基水杨酸或其盐、(b)0.2-10.0克/升的具氮原子和羧基的水溶性螯合剂、(c)促进转化成高铁血红蛋白的有效量的哌嗪或其盐；(3)维持pH在4-6的缓冲剂。

公开(公告)号：CN104965068B

公开(公告)日：2017-12-08

申请号：CN201510246790.6

申请日：2009-04-28

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 松本英彬 ,  内桥欣也 ,  丝濑裕司 ,  小西绫

IPC: G01N33/49 ,  G01N21/47 ,  G01N21/64

CPC classification number: G01N33/4915 ,  G01N21/05 ,  G01N21/47 ,  G01N21/51 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6486 ,  G01N33/49 ,  G01N2021/4726 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2021/6482 ,  G01N2021/6493 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/101666 ,  Y10T436/11 ,  Y10T436/117497

Abstract: 本发明的血液分析装置配备：●样品制备部，其从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物的测定样品，●光信息生成部，其从测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息，●控制部，其基于荧光信息和2种散射光信息，对测定样品中的白细胞进行第1分类而分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。

公开(公告)号：CN102016573B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN200980116617.7

申请日：2009-04-28

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 松本英彬 ,  内桥欣也 ,  丝濑裕司 ,  小西绫 ,  吉田步

IPC: G01N33/48 ,  G01N33/49 ,  G01N33/72

CPC classification number: C12Q1/68 ,  G01N33/5094 ,  G01N33/56905 ,  G01N2333/44 ,  Y02A50/58

Abstract: 此血液分析装置配备：样品制备部，其制备：含血液样品和溶血剂的第1测定样品，及含血液样品、与溶血剂相同的溶血剂和染色剂的第2测定样品，控制部，其基于光信息生成部生成的荧光信息和2种散射光信息，将第1测定样品中的白细胞分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他，基于光信息生成部生成的荧光信息和散射光信息，将第2测定样品中的血细胞分类为：疟疾感染红细胞和非疟疾感染红细胞。

公开(公告)号：CN103359346A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201210577659.4

申请日：2012-12-27

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 森悠丞 ,  内桥欣也 ,  水野由美子

IPC: B65D1/00 ,  B65D23/00 ,  G01N35/00

CPC classification number: B65D85/70 ,  B01L3/50825 ,  B01L3/523 ,  B01L3/5453 ,  B01L2200/0689 ,  B01L2200/12 ,  B01L2300/044 ,  B01L2300/0854 ,  G01N35/1004

Abstract: 本发明提供一种血液分析装置中使用的装清洗液的容器，该容器具有：上端设有开口的并由对氯类清洗液具有耐腐蚀性的热塑性树脂制成的采血管形状的容器主体、装在所述容器主体中的氯类清洗液、与所述容器主体连接在一起的以用于密封所述开口的层压膜；其中，所述容器主体上具有表示容器容纳有清洗液的识别码；以及所述层压膜包括：通过与所述容器主体进行热封来密封所述开口的密封层和配置在所述密封层的外侧的气体阻隔层。本发明还提供一种清洗血液分析装置中的流体系统的方法。

公开(公告)号：CN101955017B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201010227755.7

申请日：2010-07-08

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 上田祥子 ,  森悠丞 ,  大桥裕之 ,  丝濑裕司 ,  内桥欣也 ,  中村洋一 ,  杉谷浩平

IPC: B65D77/00 ,  B65D77/26 ,  B65D77/30 ,  B65D25/20 ,  G01N33/50

CPC classification number: B01L3/0293 ,  B01L3/527 ,  B01L9/00 ,  B01L2200/185 ,  B01L2300/021 ,  G01N35/1002

Abstract: 本发明提供一种试剂容器及试剂装置，试剂容器(1001)具备：稀释液容器(130)，其用于收容在检验物分析装置(2)中使用的稀释液，并且在上部具有开口部(130e)，在该开口部(130e)中插入用于吸引稀释液的试剂吸引管(103i)；废液容器(131)，其将在检验物分析装置(2)中使用的试剂及稀释液作为废液进行收容，并且在上部具有开口部(131e)，在该开口部(131e)中插入用于排出废液的废液排出管(103j)；箱体(110)，其收容稀释液容器(130)及废液容器(131)；容器保持部件(113)，其以将开口部(130e)及(131e)配置在规定位置的方式保持稀释液容器(130)和废液容器(131)，并且被保持在箱体(110)的内部的规定位置。

公开(公告)号：CN1276526A

公开(公告)日：2000-12-13

申请号：CN00106392.8

申请日：2000-06-02

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： B·豪温 ,  内桥欣也 ,  浜口行雄 ,  R·马斯特

IPC: G01N33/49 ,  G01N15/14

CPC classification number: G01N33/5094 ,  G01N15/12 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/101666 ,  Y10T436/108331 ,  Y10T436/2525 ,  Y10T436/25625

Abstract: 一种MCV分析方法,它包括如下步骤:血样采集后立即用抗凝结剂处理;用一种含有预定渗透浓度的预定表面活性剂的试剂稀释采集后经抗凝结剂处理并且经过至少72小时时间的血样,以强制血样中的红血球发生形态变化;并使用颗粒分析仪分析该血样。该试剂包括一种非离子表面活性剂,一种用来调节渗透压的盐,和水,该试剂的渗透压(π)大约是150—400mOsm/kg,pH值是6.0—8.5。表面活性剂的浓度是0.0005%到0.5%,并具有10—20的亲水/亲油平衡(HLB)。

公开(公告)号：CN105277519A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201510315343.1

申请日：2015-06-10

Applicant: 希森美康株式会社

Inventor： 木村考伸 ,  内桥欣也 ,  乔·林森 ,  雅勒布·萨克

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N33/49 ,  G01N15/1429 ,  G01N15/1459 ,  G01N21/51 ,  G01N21/6428 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1402 ,  G01N2021/6439

Abstract: 本发明提供血液分析装置具备：混合血液待测样品、对核酸进行染色的荧光染料、及使红细胞溶血的溶血剂而制备测定样品的样品制备部，向测定样品照射光的光源，接收从照射光的测定样品发生的荧光、前方散射光及侧方散射光，输出对应于荧光的强度的荧光信号、对应于前方散射光的强度的前方散射光信号、及对应于侧方散射光的强度的侧方散射光信号的光接收部，和基于荧光信号及前方散射光信号的至少一方，区分反应性B淋巴细胞而进行计数的处理部。