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公开(公告)号：CN109207397B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201811088534.9
申请日：2018-09-18
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于农业微生物技术领域，尤其涉及一种副猪嗜血杆菌培养基及高密度发酵培养方法。本发明得到利于副猪嗜血杆菌培养的培养基组分：葡萄糖2.5 g/L，蛋白胨10.0 g/L，酵母粉10.0 g/L，K2HPO4 2.5 g/L，NaCl 5.0 g/L，三甲基甘氨酸1.5 g/L，氯化胆碱1.0 mL/L，VB1 30.0 mg/L，VH 10.0 mg/L，NAD 50 mg/L，3.0%牛血清，余量是水；本发明还提供了基于上述培养基组分的副猪嗜血杆菌发酵培养方法，在不含辅酶培养基中以牛血清作为限制性生长因子，建立电容值与牛血清消耗的线性关系，则可实时调节牛血清补加速率并维持在一定浓度。采用该方法，副猪嗜血杆菌活菌数目均达到x1010 CFU/mL以上，实现了其高密度发酵，且该方法可应用于多种情形副猪嗜血杆菌的规模化生产。
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公开(公告)号：CN109207397A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811088534.9
申请日：2018-09-18
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于农业微生物技术领域，尤其涉及一种副猪嗜血杆菌培养基及高密度发酵培养方法。本发明得到利于副猪嗜血杆菌培养的培养基组分：葡萄糖2.5 g/L，蛋白胨10.0 g/L，酵母粉10.0 g/L，K2HPO4 2.5 g/L，NaCl 5.0 g/L，三甲基甘氨酸1.5 g/L，氯化胆碱1.0 mL/L，VB1 30.0 mg/L，VH 10.0 mg/L，NAD 50 mg/L，3.0%牛血清，余量是水；本发明还提供了基于上述培养基组分的副猪嗜血杆菌发酵培养方法，在不含辅酶培养基中以牛血清作为限制性生长因子，建立电容值与牛血清消耗的线性关系，则可实时调节牛血清补加速率并维持在一定浓度。采用该方法，副猪嗜血杆菌活菌数目均达到x1010 CFU/mL以上，实现了其高密度发酵，且该方法可应用于多种情形副猪嗜血杆菌的规模化生产。
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公开(公告)号：CN107129934A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710357560.6
申请日：2017-05-19
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体涉及快速筛选好氧微生物最适pH调节剂以及确定上述的好氧微生物最适生长pH值的方法。本发明的方法包括下述的步骤：（1）选择好氧微生物培养所适宜的碱性及酸性pH调节剂；（2）验证最适pH调节剂和确定好氧微生物的生长稳定期；（3）筛选最适生长pH值；（4）验证该微生物的最适生长pH值。通过本发明的方法筛选及确定，得到了好氧微生物最适pH调节剂和以及确定了好氧微生物生长最适的pH值，采用本发明的方法具有操作简单、快速，且准确度高的特点。
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公开(公告)号：CN104017856A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410233471.7
申请日：2014-05-29
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于兽医生物学技术领域，涉及一种猪肺炎支原体选择性分离培养基及其制备方法。本发明提供的一种猪肺炎支原体选择性分离培养基，其主要成分为水解乳蛋白，酵母浸粉，MEM培养基，Hank’s液，0.1％酚红溶液，健康马血清，青霉素和去离子水，特异性生长抑制血清。本发明的猪肺炎支原体选择性培养基能够用于猪肺炎支原体的快速分离鉴定，配制方法简单可行，试验结果可靠，分离时间缩短为103h～122h，时间缩短17%～23%，分离成功率高达75%以上，是现有培养基分离成功率的10倍以上。
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公开(公告)号：CN113046329A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202011248670.7
申请日：2020-11-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于兽用生物制品技术领域，涉及一种猪繁殖与呼吸障碍综合征嵌合重组的PRRSV DIVA疫苗株cDY56的构建方法和应用。利用基因Ⅱ型经典毒株DY株作为亲本株，用高致病性PRRSV XZ株的ORF5和ORF6基因替换亲本株相应基因，构建嵌合重组PRRSV疫苗株cDY56。本发明的嵌合重组PRRSV毒株cDY56相对于目前商品化的疫苗，在诱导体液免疫和细胞免疫以及降低免疫抑制等方面具有更好的效果，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755580A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611253059.7
申请日：2016-12-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及病原微生物检测技术领域，特别公开了一种快速检测伪狂犬病病毒的试剂盒及其检测方法。该快速检测伪狂犬病病毒的试剂盒，其特征为，包括如下内容：棉棒、EP管、病毒保存液、病毒提取液Ⅰ、病毒提取液Ⅱ、PCR mix、PCR引物、灭菌双蒸水、PCR反应管、阴性对照与阳性对照、琼脂糖、50×TAE 核酸电泳缓冲液，操作说明书。本发明检测方便快速，省时省力，简单易学，最大程度上保护了实验人员和环境的生物安全，降低了采样成本和运输成本，符合环保要求，易于在基层实验室推广使用。
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公开(公告)号：CN104017856B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410233471.7
申请日：2014-05-29
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于兽医生物学技术领域，涉及一种猪肺炎支原体选择性分离培养基及其制备方法。本发明提供的一种猪肺炎支原体选择性分离培养基，其主要成分为水解乳蛋白，酵母浸粉，MEM培养基，Hank’s液，0.1％酚红溶液，健康马血清，青霉素和去离子水，特异性生长抑制血清。本发明的猪肺炎支原体选择性培养基能够用于猪肺炎支原体的快速分离鉴定，配制方法简单可行，试验结果可靠，分离时间缩短为103h～122h，时间缩短17%～23%，分离成功率高达75%以上，是现有培养基分离成功率的10倍以上。
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公开(公告)号：CN105606805A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610054589.2
申请日：2016-01-27
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测试剂盒，属于生物检测技术领域。本发明的检测试剂盒包括猪繁殖与呼吸综合征病毒ELISA抗原包被板；ELISA抗原包被板中的抗原为PRRSV DY株的NSP7-777基因片段与pET-32a利用限制性内切酶BamHⅠ和SacⅠ双酶切得重组表达质粒pET777所表达并纯化的蛋白质。PRRSV DY株NSP7蛋白在免疫后3天即可检测到抗体，目前持续到248天仍具有较高抗体水平。本发明检测方法与IDEXX试剂盒符合率达到99%以上，但成本仅为其1/8。本试剂盒可替代进口试剂盒推广使用。
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公开(公告)号：CN105063172A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510459749.7
申请日：2015-07-30
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明涉及一种生物化学和分子生物学相结合快速筛选鉴定猪链球菌的方法，该方法分成两部分组装完成。首先利用自然界中链球菌属触酶试验阴性的特点，在30秒内即可快速排除触酶阳性的待测菌株，然后使用设计猪链球菌特异性引物，对待测菌株进行PCR检测。本发明综合利用生物化学和分子生物学相结合的优势，相比于国内外现行的检测方法，开展大规模的临床病原菌筛选鉴定时，能够节约50％以上的人工时，能够满足众多检测领域要求，在未来快速诊断检测领域会有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118745213A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410963842.0
申请日：2024-07-18
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C07K14/315 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/31 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/68 , A61K39/09 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本申请公开了氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示的蛋白质在制备猪链球菌检测试剂盒或猪链球菌不同血清型交叉保护性抗原疫苗方面的应用，还提供了编码该蛋白的核苷酸序列SEQ ID NO：2，含有该多核苷酸的构建体、表达载体和转化细胞。本发明为猪链球菌血清型2、7、9型的病原检测和预防提供了一种可提供交叉免疫保护的通用型蛋白序列，在猪链球菌的亚单位疫苗和诊断试剂研发方面有很高的应用前景。
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