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公开(公告)号：CN1993468A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026513.9
申请日：2005-05-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N9/1252 , C12Q2521/101
Abstract: 一种具有高保真性DNA聚合酶活性并可用作基因工程试剂的多肽；编码该多肽的基因；生产该多肽的方法；以及通过使用该多肽扩增核酸的方法。
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公开(公告)号：CN1227357C
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN00807534.4
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2521/319
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1177931C
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN99807709.7
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂，它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质；DNA合成方法，它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应；DNA合成反应促进剂，它包含上述促进剂；DNA合成反应组合物，它至少含有2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；DNA合成方法，它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA试剂盒，它至少包含2种具有3′→5′核酸外切酶活性的DNA聚合酶；用于体外合成DNA的试剂盒，它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号：CN110678556A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201880037834.6
申请日：2018-06-06
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6848 , C07K14/005 , C07K14/245 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及：寡核苷酸保存方法；以及包含寡核苷酸的试剂盒。本发明提供了通过预先向所述含有寡核苷酸的溶液中添加核酸结合蛋白的用于稳定地保存含有寡核苷酸的溶液的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108473970A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680080499.9
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
Abstract: 本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体；用于产生所述聚合酶的方法；利用所述聚合酶扩增核酸的方法；以及含有所述聚合酶的试剂盒。本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
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公开(公告)号：CN108350087A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680069042.8
申请日：2016-11-24
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C07K19/00 , C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C12N9/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K14/37 , C07K14/415 , C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/10 , C12N15/09
Abstract: 本发明涉及：融合多肽，其在从N末端侧到C末端侧的方向包含1个或多个与PCNA结合的肽和具有DNA聚合酶活性的多肽；使用该多肽的核酸扩增法；含有该多肽的组合物和试剂盒。根据本发明，即使用Pol I型DNA聚合酶，在PCNA存在下的核酸扩增中，也能够在短时间内扩增长链DNA。
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公开(公告)号：CN107614681A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680028826.6
申请日：2016-03-18
Applicant: 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/00 , C12Q1/6813 , C12N9/12 , C12N9/22
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12N9/12 , C12N9/22 , C12N15/00 , C12Q1/68 , C12Q1/686 , C12Q1/6883
Abstract: 本文提供：一种能够抑制样品中的非靶核酸的核酸扩增和选择性地核酸扩增靶核酸的方法，其中在样品中混合存在大量的非靶核酸和罕见的靶核酸；一种用于以高灵敏度检测罕见突变基因的方法，所述方法组合该核酸扩增方法和用于检测靶核酸的特异性实时方法；以及一种用于该方法的组合物和试剂盒。
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公开(公告)号：CN103443294B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201280014786.1
申请日：2012-01-20
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/01 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2525/117
Abstract: 本发明涉及：用于修饰样品中所含的核酸的方法，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和用于选择性地检测源自样品中所含的活细胞的核酸的方法，所述方法包括下述步骤：(a)根据修饰样品中所含的核酸的方法来修饰样品中所含的核酸的步骤，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和(b)从步骤(a)以后的样品选择性地检测未修饰的核酸的步骤。本发明另外涉及用于这些方法中的试剂盒和组合物。
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