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公开(公告)号：CN103443294A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280014786.1
申请日：2012-01-20
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12N15/01 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q2523/101 , C12Q2525/117
Abstract: 本发明涉及：用于修饰样品中所含的核酸的方法，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和用于选择性地检测源自样品中所含的活细胞的核酸的方法，所述方法包括下述步骤：(a)根据修饰样品中所含的核酸的方法来修饰样品中所含的核酸的步骤，所述方法包括在酸性多糖和/或核苷酸存在下使样品与核酸修饰剂接触的步骤；和(b)从步骤(a)以后的样品选择性地检测未修饰的核酸的步骤。本发明另外涉及用于这些方法中的试剂盒和组合物。
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公开(公告)号：CN100379861C
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN02815815.6
申请日：2002-06-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2527/137
Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物高灵敏度并特异地扩增样品中目标核酸所用的反应试剂的稳定化方法，及该反应试剂的长期保存方法；以及致病微生物和病毒的高灵敏度检测方法。
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公开(公告)号：CN1890368A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200480036313.7
申请日：2004-12-06
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/185 , C12Q2537/143 , C12Q2525/161
Abstract: 当模板核酸具有彼此基本相同的序列时，在这些序列之间的区域中设计了引物，从而产生具有序列梯结构的产物，其中通过ICAN反应中的相同序列，靶区域在单一序列中聚合。通过采用嵌合寡核苷酸引物和含有特定碱基序列的形成序列梯的寡核苷酸引物，可以主动形成具有序列梯结构的扩增产物，从而可以提高ICAN反应的灵敏度、扩增效率和反应速度。
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公开(公告)号：CN1854309A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200610009504.5
申请日：2001-08-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853
Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号：CN1276082C
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN99815839.9
申请日：1999-11-25
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/10 , C12Q1/686 , C12Q2521/319 , C12Q2521/107
Abstract: 一种合成cDNA的方法，其特征在于，在存在一种具有逆转录活性的酶和不同于前面这个酶而具有3’-5’外切核酸酶活性的另一种酶的情况下进行逆转录反应。
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公开(公告)号：CN1810990A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200510091549.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1254548C
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN01817776.X
申请日：2001-08-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853
Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号：CN1541267A
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02815815.6
申请日：2002-06-12
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6848 , C12Q2521/327 , C12Q2525/121 , C12Q2527/137
Abstract: 利用嵌合寡核苷酸引物高灵敏度并特异地扩增样品中目标核酸所用的反应试剂的稳定化方法，及该反应试剂的长期保存方法；以及致病微生物和病毒的高灵敏度检测方法。
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公开(公告)号：CN1471588A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN01817776.X
申请日：2001-08-21
Applicant: 宝生物工程株式会社
CPC classification number: C12Q1/6853
Abstract: 在样品中，利用在3′末端或3′末端侧具有核糖核苷酸的嵌合寡核苷酸引物、内切核糖核酸酶及具有链置换活性的DNA聚合酶扩增靶核酸的高灵敏度和高特异性方法，也即等温的和嵌合引物起始的核酸扩增(ICAN)方法；通过上述方法获得的扩增片段的检测方法；利用上述扩增方法制备靶核酸的方法；以及用于这些方法中的嵌合寡核苷酸引物。
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公开(公告)号：CN100432237C
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200510091549.7
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝生物工程株式会社
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法，其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应；一种提供大量DNA扩增片段的方法；一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法；一种检测核酸序列的方法，它用于检测或定量微生物，例如病毒、细菌、真菌或酵母；以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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