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公开(公告)号:CN110101704A
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201910449803.8
申请日:2019-05-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了c-Abl激酶抑制剂在FoxM1高表达肿瘤治疗中的应用。本发明提供了c-Abl激酶抑制剂特别是尼洛替尼在制备用于治疗FoxM1高表达肿瘤的产品中的应用。本发明证实尼洛替尼能够显著抑制宫颈癌细胞的生长,c-Abl依赖的FoxM1磷酸化位点被突变后,可显著抑制宫颈癌细胞成瘤能力。本发明探索了c-Abl激酶抑制剂尼洛替尼在FoxM1高表达实体瘤治疗中的潜力,为其临床应用提供了新的理论支持和实验依据,有望拓展尼洛替尼的临床适应症,使其在肿瘤的治疗领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103936858B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410120367.7
申请日:2014-03-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L5H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原,命名为L5H6抗体,是一种IgG,其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成,其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成;所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61-74位氨基酸残基、第89-102位氨基酸残基和第112-123位氨基酸残基;所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第57-67位氨基酸残基、第81-96位氨基酸残基和第106-119位氨基酸残基。本发明还保护所述L5H6抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号:CN113384700B
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202110345847.3
申请日:2021-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , C12N9/22 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种能有效抑制埃博拉病毒感染的靶点LY6E及其应用。本发明通过实验结果证明:LY6E与埃博拉病毒VP35蛋白存在相互作用,敲除或敲低细胞中内源LY6E蛋白的表达能够显著抑制埃博拉病毒的感染和增殖。说明LY6E可作为抑制埃博拉病毒感染的靶点,利用LY6E蛋白抑制剂作为埃博拉病毒防治的候选药物用于治疗埃博拉病毒病有着很好的研究前景。本发明为利用LY6E作为埃博拉病毒感染治疗的靶点提供了理论依据,对埃博拉病毒感染的治疗以及治疗埃博拉病毒感染药物的研发有着重大的应用价值。
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公开(公告)号:CN103880958B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410122716.9
申请日:2014-03-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L4H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原,命名为L4H6抗体,是一种IgG,其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成,其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成;所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61-79位氨基酸残基、第89-102位氨基酸残基和第112-123位氨基酸残基;所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第57-67位氨基酸残基、第81-96位氨基酸残基和第106-119位氨基酸残基。本发明还保护所述L4H6抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号:CN103880957B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410121092.9
申请日:2014-03-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L1H1及其应用。本发明提供的抗CD20抗原,命名为L1H1抗体,是一种IgG,其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成,其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成;所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第37-48位氨基酸残基、第61-79位氨基酸残基和第89-104位氨基酸残基;所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第58-68位氨基酸残基、第85-111位氨基酸残基和第130-136位氨基酸残基。本发明还保护所述L1H1抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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