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公开(公告)号:CN101475534B
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200910116076.X
申请日:2009-01-16
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D239/38 , G11B7/244
Abstract: 一种双光子三维光存储材料多枝型嘧啶衍生物,其特征在于:有以下化学式所示的化合物:试中R选自乙基或丙基或丁基或戊基或己基或羟乙基或羟乙酯基或苯基。本化合物具有较大的双光子吸收截面,而且稳定性好,无论是配成溶液,还是加工成膜,都是理想的有机双光子三维光存储材料。
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公开(公告)号:CN102093431A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201110025890.8
申请日:2011-01-24
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种含二茂铁吡唑基的有机锡氧簇合物,由配体3-三氟甲基-5-二茂铁吡唑乙酸(LCOOH)分别与单丁基氧化锡、二丁基氧化锡和三苯基氢氧化锡制备有以下化学式的配合物:[BuSnO(OOCL)]6、[Ph4Sn2O(OCH3)(OOCL)]2、[Bu4Sn2O(OOCL)2]2。含二茂铁吡唑基的有机锡氧簇合物对人肺癌细胞(A549),肝癌细胞(HepG2)和小鼠黑色素瘤(B16-F10)有明显优于对照药五氟尿嘧啶和顺铂的抑制作用,因此含二茂铁吡唑基的有机锡氧簇合物可以在制备抗肿瘤药物中应用。
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公开(公告)号:CN101037422B
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200710021489.0
申请日:2007-04-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D279/18 , G03F7/004
Abstract: 一种吩噻嗪类双光子光酸引发剂,以吩噻嗪为起始原料,通过卤代等反应依次制备中间体(I)N-烷基吩噻嗪、(II)3,7-双甲酰基-N-烷基吩噻嗪和(III)3,7-双对二烷基氨基苯乙烯基-N-烷基吩噻嗪,最后由中间体(III)合成目标产物。该类化合物稳定性高,无论是配成溶液还是成膜,都是理想的双光子光酸引发剂。
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公开(公告)号:CN101037422A
公开(公告)日:2007-09-19
申请号:CN200710021489.0
申请日:2007-04-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D279/18 , G03F7/004
Abstract: 一种吩噻嗪类双光子光酸引发剂,以吩噻嗪为起始原料,通过卤代等反应依次制备中间体(I)N-烷基吩噻嗪、(II)3,7-双甲酰基-N-烷基吩噻嗪和(III)3,7-双对二烷基氨基苯乙烯基-N-烷基吩噻嗪,最后由中间体(III)合成目标产物。该类化合物稳定性高,无论是配成溶液还是成膜,都是理想的双光子光酸引发剂。
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公开(公告)号:CN119613381A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411770060.1
申请日:2024-12-04
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D401/14 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61B5/1172
Abstract: 本发明公开了一种可视化高分辨率识别潜在指纹的荧光探针及其制备方法,涉及生物成像技术领域,所述荧光探针简称Zn‑TC,其结构式如下所示:#imgabs0#经本发明所述配合物Zn‑TC处理后的LFPs图像具有广适用性、高清晰度和高对比度,可应用于LFPs识别领域;并且该配合物可以在短时间内于多种基底上获得LFPs成像;此外,在多光子激发波长800nm下,通过共聚焦显影技术可以获得该配合物识别三级LFPs的高分辨率、高对比度成像。
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公开(公告)号:CN113717164A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111009528.1
申请日:2021-08-30
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D405/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种红色的荧光探针并将其用于癌细胞膜的高保真时空成像,该探针以香豆素为给电子基团(D),C=C为π桥,吡啶盐的正电荷部分为吸电子基团(A),通过引入柔性的醚氧链,制备了具有红色发射的两亲性双香豆素、双吡啶盐目标产物MO。细胞显影实验表明,该探针能够均匀地点亮癌细胞的细胞膜,在黑暗条件下能保留6h而不发生生易位情况,实时高保真成像。同时,开发的探针具有经济性,光稳定性好,细胞暗毒性低和适用范围广等特点,预示该红色荧光探针作为膜荧光标记物可成为潜在的癌细胞膜商染。
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公开(公告)号:CN110639016A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201911068943.7
申请日:2019-11-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种二硫SiO2封装的Ni-Mn-B纳米花球状材料的制备方法及其用途,该材料为生物相容性佳的二硫SiO2封装的Ni-Mn-B材料,呈现出花球状的形貌特征。在二硫SiO2封装后,Ni-Mn-B@ss-SiO2材料表现出良好的稳定性和生物相容性。光学性质研究表明该纳米花球状材料的吸收范围可延长至近红外二区,实现近红外二区的光热转换。同时,该材料能够发生Mn2+介导的类芬顿反应,分解H2O2产生·OH(最具有杀伤能力的活性氧),而且在肿瘤微环境下(较高浓度的GSH和H2O2),Ni-Mn-B@ss-SiO2材料逐渐降解为尺寸只有几纳米的纳米小颗粒,排出生物体外,毒副作用小。
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公开(公告)号:CN106008609B
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201610389730.4
申请日:2016-05-31
Applicant: 安徽大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种环金属铂配合物及其制备方法,其中环金属铂配合物的结构式为:本发明以廉价易得的苯甲醛、苯乙酮等为原料,简单高效的合成了有机配体,与氯亚铂酸钾反应,得到目标产物—环金属铂配合物。性质研究表明,本发明环金属铂配合物能够对蛋白质产生荧光增强响应,可应用于活体细胞显影成像。细胞毒性实验表明本发明环金属铂配合物对癌细胞—小鼠乳腺癌细胞(4T1)具有较强的杀伤性,对健康细胞—小鼠胚胎成纤维细胞(3T3)毒性很小。因此,本发明环金属铂配合物在抗癌药物研究领域具有广阔的应用前景。
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