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公开(公告)号:CN117263859A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311334556.X
申请日:2023-10-13
IPC: C07D219/14 , C07D279/26 , C07D265/38 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种热活化延迟荧光多硫芳香化合物的制备方法,本发明制备的热活化延迟荧光多硫芳香化合物可在水相、有机相的混合溶液中,通过除氧的方式实现荧光增强或者淬灭;将其用于生物细胞成像时,在其进入细胞后,可通过持续不断的除氧手段,使得该分子的三线态激活以及分子间运动作用,使荧光的强度随着除氧时间的延长而逐渐增强,从而实现了细胞成像可视化的效果,并确保更清晰的成像效果;目标分子将磷光材料与热活化延迟荧光的性能有效结合,实现了多功能时间分辨成像技术,其中,本发明制备的化合物具有延迟荧光的性质,材料结构可控,性质稳定,为细胞成像提供了可行性。
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公开(公告)号:CN114809057A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210615828.2
申请日:2022-06-01
Applicant: 宁波工程学院 , 浙江省天正设计工程有限公司 , 宁波安捷化工物流有限公司
Abstract: 本发明涉及管廊领域,具体是一种绿色管廊建设中用于基础承载的结构。包括若干个串联的承载单元,所述承载单元包括两个水平平行设置的主梁,两所述主梁之间平行设置有若干横梁,所述主梁的两端分别设置有主梁承台,所述主梁承台的底端设置有竖直的预制桩。本发明由多个承载单元组成,每个承载单元包括两个水平平行设置的主梁,两所述主梁之间平行设置有若干横梁,所述主梁的两端分别设置有主梁承台,所述主梁承台的底端设置有竖直的预制桩,本发明施工简单,可以快速完成安装,可以为管廊结构提供可靠支撑,克服了传统管廊抗不均匀沉降能力差的问题。
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公开(公告)号:CN109400484A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201910009920.2
申请日:2019-01-05
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C07C211/05 , C07C209/86 , C07C209/84
Abstract: 一种盐碱液萃取-水解的乙胺生产系统,由固定床反应器(1)、脱氨塔(2)、乙胺塔(3)、二乙胺塔(4)、脱醇水塔(5)、醇回收塔(6)、水解塔(7)、萃取塔(8)和三乙胺塔(9)及相关管线构成。利用本发明的系统用于乙胺生产具有如下优点,将乙胺生产体系中的主要杂质N-乙基乙酰胺转移到粗三乙胺中,利用盐碱液作为萃取剂萃取粗三乙胺中的N-乙基乙酰胺,再将盐碱液中的N-乙基乙酰胺水解,由于萃取剂中盐碱的作用,因而该工艺具有杂质的萃取效果好、水解速率快、氢氧化钠消耗少、废水的COD和总氮低的优点。
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公开(公告)号:CN107189013A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710542377.3
申请日:2017-07-05
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F232/04 , C08F216/14 , C08F4/70
CPC classification number: C08F232/08 , C08F4/7096 , C08F216/1408 , C08F232/04
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、八氟环戊烯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在氮气氛围的手套箱中,将环烷酸钴和配体在三角烧瓶中溶解于第一溶剂,得到混合溶液;然后在磁力搅拌下,将烷基铝滴入混合溶液中,滴完后在继续搅拌20‑50分钟,蒸去部分第一溶剂,静置5~8小时,过滤,得到的固体结晶即为钴‑铝络合物催化剂;取降冰片烯类单体、八氟环戊烯和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的钴‑铝络合物催化剂,在一定条件下反应1~6小时;将反应产物洗涤、干燥后即得到降冰片烯类、八氟环戊烯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚物。
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公开(公告)号:CN106749913A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611112245.9
申请日:2016-12-06
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F232/04 , C08F222/40 , C08F4/6592
CPC classification number: C08F232/08 , C08F4/65925 , C08F222/40 , C08F232/04
Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类、八氟环戊烯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性氛围的三口烧瓶中,二氯二茂钛和配体溶解于第一溶剂中,在130~170rpm下,滴入烷基铝,滴完后在30‑60℃下恒温搅拌30‑60分钟,即得钛‑铝络合物催化剂;按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类、八氟环戊烯和N‑苯基马来酰亚胺单体加入到多次抽真空、充氮反应釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的钛‑铝络合物催化剂,在一定温度和压力下反应;将反应得到的产物倒入含4‑5wt%盐酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、八氟环戊烯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚物。
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公开(公告)号:CN103421239A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310202299.4
申请日:2013-05-15
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明公开了一种回收聚丙烯/皮粉复合物的制备方法,属于天然高分子改性聚合物材料领域。复合物由皮粉、回收聚丙烯、增容剂和引发剂组成;其中增容剂和引发剂的添加量分别为回收聚丙烯重量的5%~20%和0.8%~1.8%;皮粉和回收聚丙烯的重量比为1:20~1:1,将上述原料同时加入到高速混合机中进行共混,之后将混合均匀的物料加入到密炼机密炼,趁热出料,即可获得回收聚丙烯/皮粉复合物。本发明提供的回收聚丙烯/皮粉复合物能够在密炼机中一步完成,解决了皮粉和回收聚丙烯的相容性难的问题,制备工艺简单且易于操作,适合大规模工业化生产,可以实现对废弃物的资源化利用。
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公开(公告)号:CN102002180B
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201010542094.7
申请日:2010-11-03
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 一种相容性皮粉/聚乙烯共混物的制备方法,属于天然高分子改性聚合物材料领域。共混物由皮粉、聚乙烯、添加剂和引发剂组成;其中添加剂和引发剂的添加量分别为聚乙烯重量的1%~25%和0.03%~2%;皮粉和聚乙烯的重量比为1∶19~2∶1。本发明提供的相容性皮粉/聚乙烯共混物所需原料简单,其中皮粉是由皮革废弃物进行直接粉碎制备,另外皮粉中含有80%以上的胶原蛋白,通过添加剂和引发剂的相互作用,解决了皮粉和聚乙烯的相容性问题。本发明提供的相容性皮粉/聚乙烯共混物能够在密炼机中一步完成,因而制备工艺简单且易于操作,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN101481389B
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN200910095636.8
申请日:2009-01-15
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明涉及一种从废渣中回收三苯基氧膦和三苯基膦的方法,该方法包括如下过程:废渣经无机酸洗涤后烘干,用有机溶剂使其全部溶解,向溶解液中缓慢滴加浓硫酸,搅拌,过滤得到滤渣和滤液;所述滤液加入碳酸氢钠溶液洗至中性,旋干,经有机溶剂重结晶得到三苯基膦;所述滤渣加入有机溶剂和碳酸氢钠溶液进行萃取,将所得有机层旋干得到三苯基氧膦。本发明方法可回收废渣中质量百分含量约90%左右三苯基膦和约97%左右的三苯基氧膦,具有成本低、收率高、环境友好、工业化操作简单、产品纯度高等优点,有效解决了现有工艺存在的操作繁琐、能耗大、收率低、环境污染严重等问题,因而具有较大的实施价值和潜在社会经济效益。
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公开(公告)号:CN101481389A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200910095636.8
申请日:2009-01-15
Applicant: 宁波工程学院
Abstract: 本发明涉及一种从废渣中回收三苯基氧膦和三苯基膦的方法,该方法包括如下过程:废渣经无机酸洗涤后烘干,用有机溶剂使其全部溶解,向溶解液中缓慢滴加浓硫酸,搅拌,过滤得到滤渣和滤液;所述滤液加入碳酸氢钠溶液洗至中性,旋干,经有机溶剂重结晶得到三苯基膦;所述滤渣加入有机溶剂和碳酸氢钠溶液进行萃取,将所得有机层旋干得到三苯基氧膦。本发明方法可回收废渣中质量百分含量约90%左右三苯基膦和约97%左右的三苯基氧膦,具有成本低、收率高、环境友好、工业化操作简单、产品纯度高等优点,有效解决了现有工艺存在的操作繁琐、能耗大、收率低、环境污染严重等问题,因而具有较大的实施价值和潜在社会经济效益。
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公开(公告)号:CN117285575A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311348797.X
申请日:2023-10-18
Abstract: 本发明涉及一种糖缀合物的制备方法,本发明从廉价易得的N‑Boc酰胺出发,在常温常压及空气的条件下,以无机碱代替贵金属催化剂,与糖类分子间发生串联反应,通过简单、高效的反应获得了仲糖化合物,在生物、医药领域具有应用价值;本发明通过筛选优化相应的无机碱以及反应溶剂,在该反应体系使得惰性的酰胺底物有效地发生反应,克服了酰胺底物反应活性低等缺陷;本发明中所使用的原料糖底物和酰胺可大量制备,无机催化剂价廉价易得,反应条件温和,反应产率高,并且产物糖类衍生物在空气中稳定且易分离,具有广泛的市场应用前景。
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