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公开(公告)号：CN116355026B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202310382882.1
申请日：2023-04-12
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/22
Abstract: 本发明涉及一种烃硫基和磷酸二酯架桥的双核钴配合物、其制备方法及应用。该双核钴配合物具有通式I的结构，烃硫基和磷酸二酯作为桥联基团，每个钴原子上配位环戊二烯配体、取代环戊二烯配体、茚配体或芴配体。本发明通过烃硫基架桥的双乙腈配位的双核钴配合物作为前体，与一系列磷酸二酯进行复分解反应，实现对底物磷酯物种的配位活化，反应温度为–30~40ºC，反应时间为0.5~24 h。本发明提供的烃硫基桥联双核钴配合物在一定碱性条件下，可催化磷酸二酯水解为醇/酚类化合物，反应温度为–30~40ºC，反应时间为0.5~3h。
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公开(公告)号：CN116640170A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310251558.6
申请日：2023-03-16
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07F15/06 , B01J31/22 , C07C209/38 , C07C211/46
Abstract: 本发明属于亚硝基芳烃制备技术领域，公开了单齿硫醇基和亚硝基芳烃架桥的双核钴配合物、其制备方法及应用，该双核钴配合物具有通式I的结构，其中，单齿硫醇基和亚硝基芳烃作为桥联基团，每个钴原子上配位环戊二烯配体、取代环戊二烯配体、茚配体或芴配体。本发明提供的双核钴配合物在硼烷存在下，可以催化亚硝基芳烃类化合物还原为芳胺，反应温度为–20～50℃，反应时间为2～48h。
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公开(公告)号：CN116270584A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310261892.X
申请日：2023-03-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K31/216 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种三氟甲基烯基酯类化合物在制备抗溃疡性结肠炎药物中的应用，所述化合物具有式1所示化学结构：本发明揭示该化合物具有抗溃疡性结肠炎的作用。本发明利用小鼠溃疡性结肠炎模型以及LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型，观察新型三氟甲基烯基酯类化合物BLF‑16对溃疡性结肠炎的治疗作用等一系列试验，探讨化合物BLF‑16对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用，首次揭示了化合物BLF‑16能够抗溃疡性结肠炎，具有良好的药用前景。
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公开(公告)号：CN108299486A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810235802.9
申请日：2018-03-21
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明涉及一种基于铁催化制备环丙基硼酸酯化合物的方法，属于化合物制备领域。一种基于铁催化制备环丙基硼酸酯化合物的方法，是于溶剂中，以通式II所示化合物和联硼酸频哪醇酯为原料，在铁盐和碱存在下，按下述反应式进行反应，得通式I所示化合物，本发明所述方法使用便宜、市售的金属铁盐作为催化剂，为环丙基硼酸酯的制备提供了一种方便、低成本的方法。
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公开(公告)号：CN106366105B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610635012.0
申请日：2016-08-04
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07F5/02 , C07C45/68 , C07C45/40 , C07C49/83 , C07C49/835
CPC classification number: C07C45/40 , C07C45/68 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07F5/02
Abstract: 本发明涉及一种二氟烯丙基硼酸酯的制备方法及其应用，属于化合物制备领域。一种二氟烯丙基硼酸酯的制备方法，是于溶剂中，以通式II所示化合物和联硼酸频那醇酯为原料，在铁催化剂和碱存在下按下述反应式进行反应，得通式I所示化合物，本发明所述方法直接使用便宜、市售的金属铁盐作为催化剂，为二氟烯丙基硼酸酯的制备提供了一种方便、低成本的方法，而且为γ‑氨基丁酸受体激动剂(III)的合成提供了一种新的有效的途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104788344B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510181059.X
申请日：2015-04-16
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C275/24 , C07C273/18 , C07C335/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一类具有通式I的结构的以蒽为母体的双功能荧光探针。制备方法为：由9-蒽甲胺经过异氰酸酯化或异硫氰酸酯化，再亲核加成反应制备得到。本发明提供的荧光探针对铁离子具有很好的荧光检测效果，同时由该类探针和铁离子构成的体系对氟离子具有选择性荧光增强的检测作用。
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公开(公告)号：CN104030997B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410286767.5
申请日：2014-06-25
Applicant: 寿光富康制药有限公司 , 大连理工大学
IPC: C07D259/00 , B01J31/22 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一种用于埃索美拉唑不对称合成的新催化剂及其手性配体L1。所述L1的结构为 。将手性配体L1与钛酸四异丙酯络合形成络合物催化剂，用于埃索美拉唑的不对称合成。催化得到的埃索美拉唑的化学纯度和光学纯度均较高。
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公开(公告)号：CN102603808B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210024391.1
申请日：2012-02-03
Applicant: 大连理工大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种邻苯二硫酚基和氨/胺架桥的双核铁配合物、其制备方法及应用。该双核铁配合物具有通式I的结构，其配体中含有邻苯二硫酚基和氨/胺基作为桥连基团，每个铁原子上连有环戊二烯基或取代环戊二烯基或茚基或芴基。本发明提供的双核铁配合物在还原剂和质子源存在下，作为催化剂催化肼类化合物制氨/胺，反应温度-20℃～50℃，反应时间0.5h～48h。
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公开(公告)号：CN114456098B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202210062059.8
申请日：2022-01-19
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D207/34 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于化合物制备领域，公开了糖尿病肾病药物艾莎利酮的制备方法。以2‑丁烯酸酯和对甲基苯磺酰甲基异腈为原料合成糖尿病肾病药物艾莎利酮Esaxerenone的方法，本发明提供的制备方法原料价廉易得，条件比较温和，合成路线相对简短，为合成糖尿病肾病药物艾莎利酮Esaxerenone提供了一种方便、有效的途径。
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公开(公告)号：CN110818541B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201911115148.9
申请日：2019-11-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C45/28 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D333/22
Abstract: 本发明公开了一种(E)‑1‑芳基‑4,4,4‑三氟丁‑2‑烯‑1‑酮化合物的制备方法，属于化合物制备领域。一种(E)‑1‑芳基‑4,4,4‑三氟丁‑2‑烯‑1‑酮，以通式II所述化合物为原料，在氧化剂和碱的存在下，按下述反应式进行反应，得通式I所示化合物。本发明的方法直接使用成本低、原料广泛易得的作为氧化剂和碱，为(E)‑1‑芳基‑4,4,4‑三氟丁‑2‑烯‑1‑酮化合物的合成提供了一种方便、低成本的方法，同时避免了使用昂贵的、不稳定的三氟甲基化试剂和金属试剂。
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