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公开(公告)号：CN115557938A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110737284.2
申请日：2021-06-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种还原激活型荧光和光热型染料。本发明构建了一种基于半花菁染料的、可在还原条件下特异激活的染料，激活后该染料同时具备良好的近红外荧光量子产率和光热转化效率。该可激活型染料将可用于智能组织示踪和肿瘤的按需光热干预方案。
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公开(公告)号：CN109985006B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201711499278.8
申请日：2017-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K41/00 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种利用光热效应辅助肿瘤深层穿透的诊疗性纳米药物。本发明利用一锅法合成了药物‑探针偶联体，偶联状态下探针处于淬灭态；利用靶向性、生物可降解的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PEG‑PLGA)胶束可将其靶向输送至肿瘤部位；而在肿瘤微环境高浓度谷胱甘肽刺激下可以同时、同地、等量释放药物和探针分子，淬灭探针分子被激活可以发射近红外荧光，达到对药物释放实时报告的目的，所述原位释放出的探针，在近红外光照下可以产生光热效应，使肿瘤区域温度升高，血流增速，血流量增加，同时使分子扩散增加，达到对肿瘤区域深层穿透的目的，最终达到示踪、靶向、光热致穿透的三重目的。
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公开(公告)号：CN109288813B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201710608125.6
申请日：2017-07-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种含硒紫杉醇二聚体前药聚合物纳米粒及其制备方法本发明的制剂由含硒紫杉醇二聚体前药、聚乙二醇‑聚苯丙胺酸两亲性聚合物材料及多肽修饰的聚乙二醇‑聚苯丙胺酸两亲性聚合物材料等制成的含硒紫杉醇二聚体前药聚合物纳米给药系统。本发明合成了含硒紫杉醇二聚体前药并将其包封于聚乙二醇‑聚苯丙胺酸两亲性聚合物材料中，通过二聚体的特殊结构，制得高载药聚合物纳米粒，本发明中二聚体前药合成中引入二硒键，能有效提高载体的稳定性，实现药物靶细胞内的可控性释放；本发明中通过多肽分子的修饰，能明显提高纳米粒的乳腺癌靶向性，增加药物的蓄积，从而提高药物的抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN109985249A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201711499279.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，体涉及一种ROS敏感的肿瘤靶向基因递释系统及其制备方法。本发明利用ROS敏感的小分子交联剂对低分子量的聚乙烯亚胺进行交联，形成ROS敏感的阳离子型聚合物，同时修饰上SP多肽作为靶向功能基团，介导与基因复合后形成的纳米粒靶向进入乳腺癌肿瘤部位，并在肿瘤细胞内高水平的ROS氛围下，交联聚合物响应性解离成小分子，释放负载的基因发挥作用，最终实现对基因的有效递送。本发明提供了一种新的基因递送平台，基因转染效果好，且通过递送治疗基因siPlk1能有效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN109954144A
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201711360314.2
申请日：2017-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及基于改性聚β‑氨基酯材料的装载紫杉醇的双级pH响应形变纳米粒，该制剂由紫杉醇、合成的多肽修饰的聚乙二醇‑聚β‑氨基酯‑聚乙二醇材料以及注射溶媒，等制成装载紫杉醇的纳米给药系统。本发明采用改性的聚乙二醇‑聚β‑氨基酯‑聚乙二醇载体，生物相容性好，制备方法简单，纳米粒粒径分布均匀。并且通过材料本身的双级pH响应形变特性，有效提高含药载体在肿瘤区域的滞留以及实现药物释放的可控性。此外，通过多肽分子的修饰，极大提高了改性聚β‑氨基酯纳米粒的乳腺癌靶向性，增加药物的蓄积，从而提高药物的抗肿瘤疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106466300A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510493471.5
申请日：2015-08-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域具体涉及一种装载难溶性药物的壳聚糖纳米粒制剂及其制备方法和应用。该纳米粒制剂包括壳聚糖、多聚磷酸钠、增/助溶剂及冷冻干燥剂，纳米粒制剂装载难溶性药物；本发明采用壳聚糖多聚磷酸钠制备的纳米粒作为载体，生物相容性好，黏附性好，纳米粒粒径为50～500nm，口服之后药物易被小肠上皮细胞吸附，药物随壳聚糖生物降解缓慢释放，能显著提高难溶性药物的口服生物利用度，提高疗效。本发明的制备方法适用于BCSII水溶性差而渗透性好的药物，没有其他杂质和有机溶剂的残留，工艺制备简单可行，粒径分布均匀，有利于工业大规模生产。
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公开(公告)号：CN102836443A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110174737.1
申请日：2011-06-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种多肽修饰的脑靶向纳米器件及制备方法和用途；该纳米器件由阳离子树枝状大分子材料、激活型Caspase-3特异性反应元件、淬灭剂和具有脑靶向作用的狂犬病毒糖蛋白衍生多肽RVG29组成；以RVG29作为脑靶向头基，阳离子树状大分子为载体材料，通过双功能连接剂连接RVG29构建脑靶向载体。本发明的多肽修饰的脑靶向纳米器件利用受体介导的穿细胞作用穿过血脑屏障到达脑内，可与神经元表面的特异性受体进行结合，实现纳米器件向神经元的富集，有利于检测神经元内的细胞凋亡情况。所述的纳米器件在体内应用时，不仅确证激活型Caspase-3的存在与否，还可实现激活型Caspase-3的存在量比较。
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公开(公告)号：CN102397554A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010286479.1
申请日：2010-09-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61K31/513 , A61K31/704
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种肿瘤靶向双载药递释系统及其制备方法。本发明采用高分子材料、聚乙二醇、多肽、治疗基因和化疗药物，以多肽为靶向头基，高分子材料为基础高分子载体，将化疗药物阿霉素等插入到治疗基因双链中形成基因化疗药物复合物，然后与高分子载体通过静电作用，制成肿瘤靶向治疗基因与化疗药物双载药递释系统。本发明选用通过噬菌体展示技术筛选出的新型多肽修饰高分子材料，以内吞方式进入细胞，提高肿瘤细胞对基因和化疗药物的摄取，并且具有安全性高的特点。本发明使用的靶向头基多肽（T7）具有转铁蛋白的优点，并且可有效避免内源性转铁蛋白的干扰，靶向和治疗效率高、制备简捷，可以进一步开发应用于其它肿瘤组织的靶向治疗。
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公开(公告)号：CN119524154A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411618383.9
申请日：2024-11-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/713 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于药物共递送技术领域，具体涉及一种基于减毒细菌外膜囊泡且可实现siRNA和阿霉素共递送的纳米平台及其制备方法。本发明通过合成ROS响应型阳离子聚合物PTP；制备aptamer‑DOX；制备ROS响应型正电纳米内核PTP/47aD；ΔmsbB OMVs的提取与纯化；合成靶向功能单元DSPE‑PEG2k‑Angiopep‑2；最终制备获得ROS响应型共递送纳米平台AO@PTP/47aD。本发明制备的共递送纳米平台粒径较小，形貌均一，具有较高的生物安全性，对各组织脏器均无明显损伤。既可作为基因递送的通用平台，又可作为一种免疫激活剂，适用于静脉注射给药并且可全面克服胶质母细胞瘤的免疫抵抗。
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公开(公告)号：CN119523931A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411459484.6
申请日：2024-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/59 , A61K47/46 , A61K45/06 , A61P25/00 , A61K31/137 , A61K31/7068 , A61K31/221 , A61K31/352 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于刺激响应性药物制剂技术领域，具体涉及一种基于聚吡咯的刺激响应型仿生载药纳米粒及制备方法。制备方法为：先将吡咯与氧化剂反应得到聚吡咯骨架，再将聚吡咯骨架与卤代甲基苯硼酸偶联，然后通过脱水反应，使苯硼酸基团与含有邻二醇或丙二醇结构的药物偶联；接着，聚吡咯骨架可以吸附带电药物，最后包裹细胞膜得到仿生载药纳米粒。仿生纳米粒可识别血脑屏障表达的相关受体，靶向到达血脑屏障并内化入脑，富集到脑部病灶，在病灶高浓度活性氧、异常生物电和神经元细胞内溶酶体酸性pH刺激下选择性释放相关药物，发挥保护神经元、抑制反应性胶质增生和修复受损血脑屏障的疗效；同时苯硼酸基团能够清除病灶活性氧，协同减轻氧化应激，缓解炎症反应。
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