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公开(公告)号：CN110870864A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810996687.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4402 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及马来酸卡比沙明在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验表明，所述马来酸卡比沙明在完全无毒性浓度时对不同型和亚型的流感病毒均有显著的抗流感活性，并呈剂量依赖性地抑制所有检测病毒株的复制，表明马来酸卡比沙明抗流感病毒活性具有一定的广谱性，本发明所述流感病毒包括甲型和乙型流感病毒，包括H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2或B型；本发明作用机制研究表明马来酸卡比沙明主要通过干扰流感病毒的内吞作用抑制病毒进入宿主细胞；所述的马来酸卡比沙明可制备用于预防和治疗流感的药物，为预防和治疗流感提供新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN109675042A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910105492.3
申请日：2019-02-01
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
CPC classification number: A61K45/06 , A61K38/1722 , A61K38/385 , A61K38/465 , A61P31/16 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了用于治疗和/或预防流感的组合物、方法和用途。所述组合物包含经酸酐处理的蛋白质和另一种用于治疗和/或预防流感的药物。本发明制备的酸酐化蛋白是酸酐化的乳球蛋白，在体外实验中可以广谱地抑制多种亚型流感病毒感染细胞；在动物体内实验中，其具有显著的预防和治疗流感病毒感染的作用。流感病毒具有亚型多、突变率高的特点，使广谱性抗流感制剂的开发十分重要。酸酐化蛋白不仅可抑制多种季节性流感病毒的感染，而且对高致病性禽流感病毒H7N9和曾引起大流行的流感病毒H1N1(2009)也有显著的抑制作用，提示它可被开发成为高效、广谱地防治流感病毒的生物制剂。
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公开(公告)号：CN103755810B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310655778.1
申请日：2014-01-27
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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公开(公告)号：CN103709232B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201210379629.2
申请日：2012-10-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学和抗病毒生物制剂领域，涉及抑制艾滋病病毒(HIV-1)感染活性的多肽及其相关噬菌体，尤其涉及具有体外抑制艾滋病病毒(HIV-1)感染活性的多肽及含有该多肽序列的噬菌体。本发明的多肽及噬菌体具有体外抑制多种类型HIV-1病毒株的活性，并且对细胞具有低毒性，所述的多肽、噬菌体以及衍生物可单独或与其他成分组合使用，用于开发制备抗HIV药物及预防HIV-1性传播的生物制剂。
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公开(公告)号：CN103755810A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310655778.1
申请日：2014-01-27
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119390816A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411095415.1
申请日：2024-08-09
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K14/78 , A23J3/04 , A23L29/281 , A61K9/06 , A61K38/39 , A61K47/42 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61K8/65 , A61K8/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/60 , A61L26/00 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16 , A61L31/10 , A61L24/10 , A61L24/00 , A61L17/00 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K1/107 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L89/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 提供了一种新型重组人源化胶原蛋白水凝胶制备方法。方法包括以下步骤：将重组人源化胶原蛋白和二醛类交联剂进行反应，其中二醛类交联剂的浓度为0.01‑0.25％，并且重组人源化胶原蛋白为重组人源化II型、III型和XVII型胶原蛋白中的一种或多种，并且重组人源化胶原蛋白具有三螺旋结构。本发明确定了适合于重组人源化胶原蛋白，特别是具有三螺旋结构的重组人源化胶原蛋白的醛类交联剂和最适反应条件。
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公开(公告)号：CN116440285A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310423264.7
申请日：2023-04-19
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了冠状病毒多肽类融合抑制剂的长效化的方法。方法包括将IgG Fc结合肽与冠状病毒多肽类治疗剂偶联，其中冠状病毒多肽类治疗剂包含选自SEQ ID NO:1‑3的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体，并且IgG Fc结合肽包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体。本发明的方法可以将冠状病毒多肽类治疗剂长效化或者增加冠状病毒多肽类治疗剂的功效。
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公开(公告)号：CN119233828A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202380040313.7
申请日：2023-03-13
IPC: A61K45/00 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K9/51 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/437 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K39/39 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P37/04 , B82Y5/00
Abstract: 本公开内容涉及一种用于治疗或预防疾病的药物组合物。所述药物组合物可以包括聚合物‑药物纳米聚集体，其具有一种聚合物和至少一种生物活性剂，所述生物活性剂可以包括STING多肽、编码所述STING多肽的核酸、STING抑制剂、STING激活剂、STING激动剂、STING拮抗剂、STING调节分子、或其组合。所述药物组合物可以是疫苗或疫苗佐剂。本公开内容还涉及用于使用所述药物组合物治疗或预防疾病的方法。所述疾病可以包括由病毒或其他病原体导致的传染病，例如流行性感冒、狂犬病或呼吸道疾病，例如由冠状病毒导致的严重急性呼吸综合征(SARS)，例如由病毒SARS‑CoV‑2及其变体导致的MERS‑CoV、SARS‑CoV和2019冠状病毒病(COVID‑19)。
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公开(公告)号：CN117843763A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410026356.6
申请日：2024-01-08
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C07K14/78 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L27/50 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/12 , C12N5/07 , C12P21/06
Abstract: 提供了生物合成人体结构性材料XVII型胶原蛋白的方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列，该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附，并且具有三螺旋结构。
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公开(公告)号：CN114437196A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210141491.6
申请日：2022-02-16
Applicant: 复旦大学 , 南方医科大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抑制SARS‑CoV‑2感染的蛋白及其用途，所述蛋白包含n个重复单元1和n‑1个重复单元2，n为大于等于2的整数，重复单元1和重复单元2间隔排列，各重复单元之间通过柔性连接子连接，其中，所述重复单元1为SARS‑CoV‑2刺突蛋白HR1中连续的至少42个氨基酸，所述重复单元2为SARS‑CoV‑2刺突蛋白HR2中连续的至少36个氨基酸，所述柔性连接子在所述蛋白中各自独立的包含2至5个氨基酸残基。本发明的蛋白能够以HR2为靶点抑制病毒感染进程，同时对目前出现的VOC和VOI变异株也具有较好的抑制活性，本发明的蛋白作为抑制剂，具有较高的安全性和较好的成药潜力。
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