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公开(公告)号：CN115340543A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210970847.7
申请日：2022-08-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/22 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为正离子型环蕃及其在制备清除光动力治疗残留物制剂中的应用。本发明提供的正离子型环蕃为含有萘单元的水溶性正离子型盒状大环分子，记为NpBox，具体包括三个结构式。其能够对卟吩姆钠、二氢卟吩e6、血卟啉等疏水性负离子型光动力治疗药物实现高强度结合，从而降低光敏作用。因此该环蕃可用于制备清除光动力治疗残留物的药物制剂；动物实验表明，所述环蕃可以显著降低光敏剂在动物皮肤表面的残留，而且光动力治疗后使用环蕃，不会影响光动力治疗的效果，本发明可以改善患者的光动力治疗体验。
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公开(公告)号：CN110423319B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910819721.8
申请日：2019-08-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于蛋白载运和基因转染技术领域，具体为一种水溶性正离子型有机多孔聚合物及其制备方法和应用。本发明的水溶性正离子型有机多孔聚合物（FOF）是以醛基吡啶基或醛基苯基吡啶基四苯甲烷与柔性二酰肼，在水相中通过动态共价键（腙键）连接构筑而成的纳米粒子，粒径为10‑150nm，大小可调。该聚合物由于其富正电荷及有介孔尺寸的孔道结构特征，可作为带负电荷的核酸或蛋白质（如DNA、siRNA、GFP、OFP、BSA等）的储纳空间。FOF通过静电吸引、疏溶剂作用等与核酸或蛋白质等生物大分子结合形成纳米粒子，在多种细胞中具有非常好的载运效果，为基于蛋白质和核酸的治疗诊断应用提供平台。
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公开(公告)号：CN114259992A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111593046.5
申请日：2021-12-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种正离子超分子有机框架固体材料在吸附生物毒素中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成的正离子型超分子有机框架材料（sSOFs），蒸发溶剂后得到不溶于水的sSOFs固体，吸附动力学和热力学实验证明该超分子有机框架固体材料对负电荷的胆红素可以实现快速高效吸附，使得胆红素的浓度降至正常水平。即使在高浓度血清蛋白存在的生理条件下，sSOFs固体对胆红素的吸附效率仍高达90%。
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公开(公告)号：CN113616809A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110745896.6
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为超分子有机框架材料在清除光动力治疗残留药物中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成纳米粒径的水溶性正离子型超分子有机框架材料（SOFs），其对负电荷的光动力治疗药物（如二氢卟吩（Ce6）、血卟啉（HMTP）、卟吩姆钠（Photofrin））实现高强度结合和高效吸收。动物实验证明该超分子有机框架材料可以显著降低光动力治疗药物在动物皮肤表面的累积量，有效抑制光动力治疗药物在太阳光照射后产生的光敏作用，一定程度上解决光动力治疗后病人需要长时间避光的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114259992B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111593046.5
申请日：2021-12-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种正离子超分子有机框架固体材料在吸附生物毒素中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成的正离子型超分子有机框架材料（sSOFs），蒸发溶剂后得到不溶于水的sSOFs固体，吸附动力学和热力学实验证明该超分子有机框架固体材料对负电荷的胆红素可以实现快速高效吸附，使得胆红素的浓度降至正常水平。即使在高浓度血清蛋白存在的生理条件下，sSOFs固体对胆红素的吸附效率仍高达90%。
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公开(公告)号：CN106883271B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710121916.6
申请日：2017-03-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物及其制备方法和应用。本发明的具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物，具有平面四边形配位结构，Pt(II)与三齿（ONS）的水杨醛亚胺衍生物配体和一个4‑甲基吡啶或卤素配体配位。经体外肿瘤细胞的生长抑制试验证实，和顺铂相比，本发明制得的配合物在非小细胞肺癌（NSCLC）、大肠癌（CRC）和乳腺癌等癌细胞中表现出较高的抗肿瘤活性，其IC50值达到0.13–6.25μM，可用于制备癌症治疗药物。
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公开(公告)号：CN108531512A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810227782.0
申请日：2018-03-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明属于基因转染技术领域，具体为一种用于对短链核酸转染的SOF纳米基因载体及其制备方法和应用。SOF纳米基因载体，是以四苯甲烷为核心、端基为芳基吡啶盐基团或者异喹啉盐基团的四面体单体分子与葫芦[8]脲在水相中通过自组装获得的SOF纳米粒子，其粒径在10-300nm之间，大小可调；该SOF纳米粒子具有介孔孔道，作为装载基因的储纳空间。SOF纳米基因载体的正电荷多孔特征与带负电荷的核酸分子之间有很强的相互作用力，可以有效吸附核酸分子结合形成纳米粒子，纳米颗粒可被细胞吞噬，在细胞内脱离框架结构后，治疗基因扩散转移进入细胞核。SOF纳米基因载体的阳离子孔隙对一定长度的核酸在多种细胞中具有非常良好的转染效果。
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公开(公告)号：CN106883271A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710121916.6
申请日：2017-03-02
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/582 , C07F15/0093
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物及其制备方法和应用。本发明的具有抗肿瘤活性的ONS三齿配体的Pt(II)配合物，具有平面四边形配位结构，Pt(II)与三齿（ONS）的水杨醛亚胺衍生物配体和一个4‑甲基吡啶或卤素配体配位。经体外肿瘤细胞的生长抑制试验证实，和顺铂相比，本发明制得的配合物在非小细胞肺癌（NSCLC）、大肠癌（CRC）和乳腺癌等癌细胞中表现出较高的抗肿瘤活性，其IC50值达到0.13 – 6.25 μM，可用于制备癌症治疗药物。
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公开(公告)号：CN105902498A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610390127.8
申请日：2016-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/48 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K47/16 , A61K49/00 , B82Y5/00 , A61P35/00 , A61K31/337
CPC classification number: A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K47/16 , A61K49/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域以及乳腺癌技术领域，公开了一种可溶性抑制多药耐药乳腺癌生长的纳米给药系统的制备方法和应用。本发明首次以水溶性的超分子有机框架（SOF）纳米粒子为载体，通过四苯甲烷衍生化得到的四面体分子与CB[8]在水相自组装获得，可同时装载化疗药物（如中性药物阿霉素、阴离子型药物培美曲塞二钠）、叶酸衍生物、靶向整合素特异性配体如RDG肽衍生物、红外探针分子如IR?820等。SOF纳米药物载体具有pH依赖性的释放特征，并以高浓度蓄积于肿瘤组织，对肿瘤组织中由于P?糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞具有特异性抑制生长的作用，可以明显增加化疗药物在多药耐药乳腺癌组织内的滞留量，有效抑制多药耐药乳腺癌生长，显著提高对多药耐药乳腺癌的疗效。
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