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公开(公告)号：CN106138076B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510187760.2
申请日：2015-04-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药技术领域，具体涉及银杏叶提取物黄酮苷二聚体biginkgosides D和H及其分离及制备方法和在制备治疗神经退行性疾病药物中的用途。本发明中从银杏叶提取物EGB中分离得到具有新化学结构的新化合物：黄酮苷二聚体biginkgosides D和H，并经实验证实，该黄酮苷二聚体biginkgosides D和H能显著抑制脂多糖(LPS)激活的小胶质细胞(BV2)内NO的释放，进一步可制备治疗神经退行性疾病的药物，所述神经退行性疾病包括但不限于阿尔茨海默病(AD)、帕金森氏病(PD)以及肌萎缩侧索硬化症等。
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公开(公告)号：CN103204790A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210011431.9
申请日：2012-01-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C323/59 , C07C319/20 , A61K31/223 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中草药丹参中有效成分丹参素衍生物及其制备方法和在制药中的应用，尤其是在制备防治炎症相关疾病药物中的用途。本发明通过体外炎症模型实验，结果显示所述的丹参素衍生物显著抑制炎症介质的表达，能减少炎症诱导的一氧化氮的释放，明确了该丹参素衍生物抑制细胞炎症的调控机制，证实所述的丹参素衍生物对炎症相关疾病具有明显的抗炎作用，可制备防治炎症相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN114432281A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011198280.3
申请日：2020-10-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/122 , A61P9/14 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及上调去乙酰化酶sirtuin‑1蛋白的化合物(R)‑TML104新的药用用途，具体涉及化合物(R)‑TML104在体内、体外均可上调sirtuin‑1抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMC)从收缩型向分泌型表型转化，发挥抑制血管内膜增生作用的药物中应用。结果表明化合物(R)‑TML104具有显著的抑制PDGF‑BB诱导的VSMC增殖、迁移活性并显著通过降低血管损伤后内膜增生的厚度，其作用与上调sirtuin‑1蛋白相关；所述化合物(R)‑TML104可用于制备治疗血管内膜增生的药物，也可用于制备抗动脉粥样硬化的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105801396B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410856807.5
申请日：2014-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C49/753 , C07C49/737 , C07C45/78 , C07C39/23 , C07C37/70 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及新的松香烷型二萜对映体化合物及其制备方法和用途，具体涉及二萜化合物sessilifols F、I和P及其制备方法和在制备治疗神经退行性疾病的药物中的用途，本发明从植物四川金粟兰(Chloranthus sessilifolius)中提取分离得到如下所示结构式的新型松香烷型二萜对映体化合物sessilifols F、I和P，经药理实验证明，所述二萜化合物具有显著的抑制神经炎症活性(IC50均小于10μM)，且对细胞存活均没有毒性影响，可应于制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物，所述神经退行性疾病包括但不限于阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)和帕金森氏病(Parkinson's disease，PD)。
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公开(公告)号：CN107233346A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201610181615.8
申请日：2016-03-27
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/55
Abstract: 本发明属药物化合物技术领域，涉及化合物GSK J4HCL的药物新用途，本发明通过药理作用实验证实所述化合物在体外与体内水平的新用途，尤其是在制备防治血管内膜增生药物中的用途。本发明通过建立小鼠颈动脉结扎内膜增生模型和PDGF‑BB诱导VSMCs的体外细胞增殖与迁移模型实验，结果表明GSK J4HCL通过降低血管损伤后内膜增生的厚度，抑制血管组织细胞增殖相关蛋白的表达发挥对血管重构的治疗作用；所述GSK J4HCL通过抑制PDGF‑BB诱导的大鼠原代平滑肌细胞增殖和迁移水平，降低VSMCs细胞增殖和迁移相关蛋白的表达对血管重构过程进行调控。本发明的化合物GSK J4HCL(C24H27N5O2·HCL)可用于制备治疗与血管内膜增生相关的血管疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103202831B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201210011324.6
申请日：2012-01-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/216 , A61P25/00 , C07C323/59 , C07C319/20
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中草药丹参中的特异单体丹参素衍生物的不对称合成方法及其在制备神经退行性相关疾病的药物组合物中的应用。本发明通过体外氧化应激模型实验，结果显示所述的丹参素衍生物能明显抑制过氧化氢诱导的相关介质的转录和表达，减少过氧化氢诱导的活性氧簇的释放，抑制细胞凋亡调控，试验结果证实，所述的丹参素衍生物对神经退行性疾病相关疾病具有显著的保护神经细胞作用，可制备防治神经退行性相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103204790B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201210011431.9
申请日：2012-01-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C323/59 , C07C319/20 , A61K31/223 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中草药丹参中有效成分丹参素衍生物及其制备方法和在制药中的应用，尤其是在制备防治炎症相关疾病药物中的用途。本发明通过体外炎症模型实验，结果显示所述的丹参素衍生物显著抑制炎症介质的表达，能减少炎症诱导的一氧化氮的释放，明确了该丹参素衍生物抑制细胞炎症的调控机制，证实所述的丹参素衍生物对炎症相关疾病具有明显的抗炎作用，可制备防治炎症相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN103202831A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201210011324.6
申请日：2012-01-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/216 , A61P25/00 , C07C323/59 , C07C319/20
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中草药丹参中的特异单体丹参素衍生物的不对称合成方法及其在制备神经退行性相关疾病的药物组合物中的应用。本发明通过体外氧化应激模型实验，结果显示所述的丹参素衍生物能明显抑制过氧化氢诱导的相关介质的转录和表达，减少过氧化氢诱导的活性氧簇的释放，抑制细胞凋亡调控，试验结果证实，所述的丹参素衍生物对神经退行性疾病相关疾病具有显著的保护神经细胞作用，可制备防治神经退行性相关疾病的药物。
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