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公开(公告)号：CN115340543B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210970847.7
申请日：2022-08-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/22 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为正离子型环蕃及其在制备清除光动力治疗残留物制剂中的应用。本发明提供的正离子型环蕃为含有萘单元的水溶性正离子型盒状大环分子，记为NpBox，具体包括三个结构式。其能够对卟吩姆钠、二氢卟吩e6、血卟啉等疏水性负离子型光动力治疗药物实现高强度结合，从而降低光敏作用。因此该环蕃可用于制备清除光动力治疗残留物的药物制剂；动物实验表明，所述环蕃可以显著降低光敏剂在动物皮肤表面的残留，而且光动力治疗后使用环蕃，不会影响光动力治疗的效果，本发明可以改善患者的光动力治疗体验。
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公开(公告)号：CN114796514B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210345116.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为水溶性正离子型超分子有机框架共价纳米仿生给药系统。本发明给药系统以水相中通过主客体作用自组装得到的超分子有机框架为载体，将药物或药物前体通过共价键连接到载体上，得到纳米粒子给药系统；本发明系统可将药物或前药靶向性富集到肿瘤组织，再释放药物，以提高药物治疗效果；尤其抗肿瘤药物为阿霉素前药INNO206，克服肿瘤细胞的多药耐药性，动物实验证明其能抑制肿瘤生长，并且降低对正常细胞和组织的损伤。
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公开(公告)号：CN114796514A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210345116.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为水溶性正离子型超分子有机框架共价纳米仿生给药系统。本发明给药系统以水相中通过主客体作用自组装得到的超分子有机框架为载体，将药物或药物前体通过共价键连接到载体上，得到纳米粒子给药系统；本发明系统可将药物或前药靶向性富集到肿瘤组织，再释放药物，以提高药物治疗效果；尤其抗肿瘤药物为阿霉素前药INNO206，克服肿瘤细胞的多药耐药性，动物实验证明其能抑制肿瘤生长，并且降低对正常细胞和组织的损伤。
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公开(公告)号：CN110423319A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910819721.8
申请日：2019-08-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于蛋白载运和基因转染技术领域，具体为一种水溶性正离子型有机多孔聚合物及其制备方法和应用。本发明的水溶性正离子型有机多孔聚合物（FOF）是以醛基吡啶基或醛基苯基吡啶基四苯甲烷与柔性二酰肼，在水相中通过动态共价键（腙键）连接构筑而成的纳米粒子，粒径为10-150nm，大小可调。该聚合物由于其富正电荷及有介孔尺寸的孔道结构特征，可作为带负电荷的核酸或蛋白质（如DNA、siRNA、GFP、OFP、BSA等）的储纳空间。FOF通过静电吸引、疏溶剂作用等与核酸或蛋白质等生物大分子结合形成纳米粒子，在多种细胞中具有非常好的载运效果，为基于蛋白质和核酸的治疗诊断应用提供平台。
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公开(公告)号：CN113616809B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202110745896.6
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为超分子有机框架材料在清除光动力治疗残留药物中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成纳米粒径的水溶性正离子型超分子有机框架材料（SOFs），其对负电荷的光动力治疗药物如二氢卟吩（Ce6）、血卟啉（HMTP）、卟吩姆钠Photofrin））实现高强度结合和高效吸收。动物实验证明该超分子有机框架材料可以显著降低光动力治疗药物在动物皮肤表面的累积量，有效抑制光动力治疗药物在太阳光照射后产生的光敏作用，一定程度上解决光动力治疗后病人需要长时间避光的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116925088A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310899966.2
申请日：2023-07-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/22 , C07C41/16 , C07C43/225 , C07C67/343 , C07C69/736 , A61K47/22 , A61K31/4375 , A61K31/167 , A61K31/49
Abstract: 本发明涉及一类二芳并四甘脲八羧酸盐的制备和用途。具体地，本发明提供的二芳并四甘脲八羧酸盐从芳基四羧酸和甘脲四聚体缩合制备，其疏水空穴可以特异性结合阳离子型苦味药物而遮蔽苦味，及其在药物苦味遮蔽方面的应用。
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公开(公告)号：CN115340543A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210970847.7
申请日：2022-08-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/22 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为正离子型环蕃及其在制备清除光动力治疗残留物制剂中的应用。本发明提供的正离子型环蕃为含有萘单元的水溶性正离子型盒状大环分子，记为NpBox，具体包括三个结构式。其能够对卟吩姆钠、二氢卟吩e6、血卟啉等疏水性负离子型光动力治疗药物实现高强度结合，从而降低光敏作用。因此该环蕃可用于制备清除光动力治疗残留物的药物制剂；动物实验表明，所述环蕃可以显著降低光敏剂在动物皮肤表面的残留，而且光动力治疗后使用环蕃，不会影响光动力治疗的效果，本发明可以改善患者的光动力治疗体验。
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公开(公告)号：CN110423319B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910819721.8
申请日：2019-08-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于蛋白载运和基因转染技术领域，具体为一种水溶性正离子型有机多孔聚合物及其制备方法和应用。本发明的水溶性正离子型有机多孔聚合物（FOF）是以醛基吡啶基或醛基苯基吡啶基四苯甲烷与柔性二酰肼，在水相中通过动态共价键（腙键）连接构筑而成的纳米粒子，粒径为10‑150nm，大小可调。该聚合物由于其富正电荷及有介孔尺寸的孔道结构特征，可作为带负电荷的核酸或蛋白质（如DNA、siRNA、GFP、OFP、BSA等）的储纳空间。FOF通过静电吸引、疏溶剂作用等与核酸或蛋白质等生物大分子结合形成纳米粒子，在多种细胞中具有非常好的载运效果，为基于蛋白质和核酸的治疗诊断应用提供平台。
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公开(公告)号：CN114259992A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111593046.5
申请日：2021-12-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种正离子超分子有机框架固体材料在吸附生物毒素中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成的正离子型超分子有机框架材料（sSOFs），蒸发溶剂后得到不溶于水的sSOFs固体，吸附动力学和热力学实验证明该超分子有机框架固体材料对负电荷的胆红素可以实现快速高效吸附，使得胆红素的浓度降至正常水平。即使在高浓度血清蛋白存在的生理条件下，sSOFs固体对胆红素的吸附效率仍高达90%。
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公开(公告)号：CN113616809A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110745896.6
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为超分子有机框架材料在清除光动力治疗残留药物中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成纳米粒径的水溶性正离子型超分子有机框架材料（SOFs），其对负电荷的光动力治疗药物（如二氢卟吩（Ce6）、血卟啉（HMTP）、卟吩姆钠（Photofrin））实现高强度结合和高效吸收。动物实验证明该超分子有机框架材料可以显著降低光动力治疗药物在动物皮肤表面的累积量，有效抑制光动力治疗药物在太阳光照射后产生的光敏作用，一定程度上解决光动力治疗后病人需要长时间避光的问题。
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