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公开(公告)号：CN109985006B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201711499278.8
申请日：2017-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/107 , A61K41/00 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物技术领域，具体涉及一种利用光热效应辅助肿瘤深层穿透的诊疗性纳米药物。本发明利用一锅法合成了药物‑探针偶联体，偶联状态下探针处于淬灭态；利用靶向性、生物可降解的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PEG‑PLGA)胶束可将其靶向输送至肿瘤部位；而在肿瘤微环境高浓度谷胱甘肽刺激下可以同时、同地、等量释放药物和探针分子，淬灭探针分子被激活可以发射近红外荧光，达到对药物释放实时报告的目的，所述原位释放出的探针，在近红外光照下可以产生光热效应，使肿瘤区域温度升高，血流增速，血流量增加，同时使分子扩散增加，达到对肿瘤区域深层穿透的目的，最终达到示踪、靶向、光热致穿透的三重目的。
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公开(公告)号：CN109985249A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201711499279.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，体涉及一种ROS敏感的肿瘤靶向基因递释系统及其制备方法。本发明利用ROS敏感的小分子交联剂对低分子量的聚乙烯亚胺进行交联，形成ROS敏感的阳离子型聚合物，同时修饰上SP多肽作为靶向功能基团，介导与基因复合后形成的纳米粒靶向进入乳腺癌肿瘤部位，并在肿瘤细胞内高水平的ROS氛围下，交联聚合物响应性解离成小分子，释放负载的基因发挥作用，最终实现对基因的有效递送。本发明提供了一种新的基因递送平台，基因转染效果好，且通过递送治疗基因siPlk1能有效抑制肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN102974378A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210404958.8
申请日：2012-10-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于可见光催化技术领域，具体为一种高效氮掺杂钛酸锶光催化剂的制备方法。本发明采用低能氮离子束轰击钛酸锶晶片同时辅以高温加热，这种方法既可以有效的替位掺杂氮元素，同时在表面区域引入一些有利的结构缺陷。本发明方法制备的钛酸锶既有可观的可见光催化，也有增强的紫外光催化。本发明方法在环境和能源领域具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN119524154A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411618383.9
申请日：2024-11-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/713 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于药物共递送技术领域，具体涉及一种基于减毒细菌外膜囊泡且可实现siRNA和阿霉素共递送的纳米平台及其制备方法。本发明通过合成ROS响应型阳离子聚合物PTP；制备aptamer‑DOX；制备ROS响应型正电纳米内核PTP/47aD；ΔmsbB OMVs的提取与纯化；合成靶向功能单元DSPE‑PEG2k‑Angiopep‑2；最终制备获得ROS响应型共递送纳米平台AO@PTP/47aD。本发明制备的共递送纳米平台粒径较小，形貌均一，具有较高的生物安全性，对各组织脏器均无明显损伤。既可作为基因递送的通用平台，又可作为一种免疫激活剂，适用于静脉注射给药并且可全面克服胶质母细胞瘤的免疫抵抗。
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公开(公告)号：CN119523931A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411459484.6
申请日：2024-10-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/59 , A61K47/46 , A61K45/06 , A61P25/00 , A61K31/137 , A61K31/7068 , A61K31/221 , A61K31/352 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于刺激响应性药物制剂技术领域，具体涉及一种基于聚吡咯的刺激响应型仿生载药纳米粒及制备方法。制备方法为：先将吡咯与氧化剂反应得到聚吡咯骨架，再将聚吡咯骨架与卤代甲基苯硼酸偶联，然后通过脱水反应，使苯硼酸基团与含有邻二醇或丙二醇结构的药物偶联；接着，聚吡咯骨架可以吸附带电药物，最后包裹细胞膜得到仿生载药纳米粒。仿生纳米粒可识别血脑屏障表达的相关受体，靶向到达血脑屏障并内化入脑，富集到脑部病灶，在病灶高浓度活性氧、异常生物电和神经元细胞内溶酶体酸性pH刺激下选择性释放相关药物，发挥保护神经元、抑制反应性胶质增生和修复受损血脑屏障的疗效；同时苯硼酸基团能够清除病灶活性氧，协同减轻氧化应激，缓解炎症反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115919748B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211513522.2
申请日：2022-11-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/33 , A61K47/32 , A61P25/08 , C08F283/06 , C08F220/20 , C08F230/06 , C08F212/14 , C08F222/14 , C08F228/02
Abstract: 本发明属于刺激响应性药物制剂技术领域，具体涉及一种基于前药的刺激响应型纳米凝胶及制备方法。制备方法为：先将含有活泼氢的药与苯硼酸类化合物反应得到带有苯硼酸基团的中间体，然后中间体酯化得到带有烯烃双键的苯硼酸酯化前药；通过酰胺化反应得到带有烯烃双键的色氨酸类似物偶联化合物；将苯硼酸酯化前药、色氨酸类似物偶联化合物与其他反应物交联得到水凝胶，经后处理得到纳米凝胶。纳米凝胶可借助色氨酸类似物靶向至L型氨基酸转运体1并跨越血脑屏障，富集到癫痫病灶；在癫痫病灶高浓度活性氧和异常生物电刺激下选择性释放抗癫痫药物，发挥抗异常放电作用；同时苯硼酸酯化前药清除活性氧，能够发挥减轻氧化应激、缓解炎症反应的作用。
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公开(公告)号：CN117982500A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211341862.1
申请日：2022-10-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4745 , A61K47/42 , A61K47/18 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种调控缺血性脑卒中代谢微环境的纳米药物的制备方法。该纳米药物包含血红蛋白、调控代谢药物吡咯喹啉醌、合成的聚合物骨架以及其他药学可接受的辅料。本发明采用一锅法制备所述的纳米药物，利用多巴胺氧化交联将血红蛋白和化学药物进行自组装，然后通过自由基聚合方法在纳米粒表面交联形成聚合物外层。所得纳米药物制备步骤简单，溶解度好，稳定性强，靶向递送效率高，可有效针对缺血性脑卒中代谢微环境进行多靶点调控。能够在同一体系的情况下针对缺血性脑卒中疾病的不同阶段进行治疗，具有良好的生物相容性和安全性。
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公开(公告)号：CN116370648A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310102978.8
申请日：2023-02-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/58 , A61K45/06 , A61K9/51 , A61P35/00 , A61K31/7068 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K31/506
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种可触发主动跨细胞转运作用的化疗药‑聚合物缀合物及制备方法与应用。所述化疗药为具有氨基或羟基的化疗药物，所述缀合物中，聚N‑氧化甲基丙烯酸二乙氨基乙酯嵌段可触发主动跨细胞转运作用；聚2‑(1‑氮杂环庚基)乙基甲基丙烯酸酯可响应肿瘤组织内微酸环境、可触发STING单体聚合。由聚合物缀合物包载小分子疏水FAK抑制剂制得的载药聚合物纳米粒兼容性强，稳定性好，适用于多种化疗药物和疏水性小分子抑制的选择性递送；具有明显的肿瘤蓄积和肿瘤深部穿透能力，可以有效将药物递送至肿瘤深部，起到化疗增敏作用，并降低系统毒性；可有效调节肿瘤微环境，并激活STING通路，促进下游信号转导，激活抗肿瘤免疫应答。
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公开(公告)号：CN119424666A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310959700.2
申请日：2023-08-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/64 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K31/4706 , A61K31/203 , A61P25/28 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种针对炎症相关疾病多细胞靶向及多药递送的纳米平台及其制备方法。该纳米平台包含炎症响应核心聚多巴胺、递送的药物、合成的聚合物骨架以及其他药学可接受的辅料。其通过氧化自聚合形成聚多巴胺并合成共价连接药物的载药聚合物，混合后能够自组装形成纳米粒，加入增强稳定的交联剂形成最终制得纳米平台。所制得纳米平台溶解度好，稳定性强，靶向递送效率高，可有效针对炎症相关疾病进行多细胞的多种药物靶向递送。
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公开(公告)号：CN118459755B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410527561.0
申请日：2024-04-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米递药技术领域，具体涉及一种循环稳定的吉西他滨纳米前药及其制备方法与应用。该纳米前药包含递送载体和偶联活性的吉西他滨前药，递送载体为聚乙二醇聚氨基酸嵌段共聚物，偶联活性的吉西他滨前药为6‑马来酰亚胺己酸或二苯并环辛炔酸与吉西他滨偶联的前药分子；纳米前药聚合物通过透析法、薄膜水化法或纳米沉淀法制备得到稳定的载药胶束、囊泡或纳米粒。基于聚乙二醇聚氨基酸载体偶联吉西他滨的纳米前药的结构清晰、合成简便、循环稳定、体内抗肿瘤效果显著优于原型药物，且毒性更低，且具有肿瘤精准靶向、瘤内长效久滞、准确定位杀伤的效果。
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