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公开(公告)号：CN105581977A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410572393.3
申请日：2014-10-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/085 , A61K47/34 , A61P15/18
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种温度敏感的阴道用原位凝胶制剂，本发明利用泊洛沙姆水溶液的温度敏感性质及不同型号泊洛沙姆的组合，制备壬苯醇醚的阴道用避孕凝胶制剂，使其能够在室温条件下以液体状态给药并在阴道黏膜表面形成凝胶。该制剂兼有避孕与润滑作用，使用方便，并且能够延缓壬苯醇醚释放，降低其黏膜刺激性，改善患者的顺应性，同时延长壬苯醇醚在阴道内的滞留时间，降低用药频次。
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公开(公告)号：CN104610497A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310539766.2
申请日：2013-11-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C08F230/06 , C08F222/38 , C08F222/14 , C08K3/08 , A61K47/32 , A61K38/21 , A61P15/02
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种用于阴道给药的核壳结构生物粘附性纳米粒子及其制备和应用。所述的聚合物纳米粒子以银纳米粒为核，通过丙烯酰胺类交联剂与单烯类苯硼酸功能单体共聚于银纳米粒表面成壳制得。本发明的聚合物纳米粒子对粘蛋白具有良好的亲和力，黏膜给药后体内滞留时间长，在阴道给药领域具有较好的实用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN112426535B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202010816519.2
申请日：2020-08-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种肿瘤靶向药物纳米晶递送系统及其制备方法和在制药中的应用。本发明的肿瘤靶向药物纳米晶递送系统由抗肿瘤药物纳米晶核心和包被材料组成，由一种或多种生物相容的磷脂、维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯、叶酸‑聚乙二醇‑磷脂酰乙醇胺和甲氧基聚乙二醇‑磷脂酰乙醇胺按照一定比例混合包覆在难溶性抗肿瘤药物纳米结晶上，所得的肿瘤靶向药物纳米晶递药系统可稳定地分散在水性环境中，实验证实，该肿瘤靶向药物纳米晶递药系统能有效抑制肿瘤细胞生长，在动物模型瘤旁注射后能有效缩小肿瘤体积。本发明为实体瘤术前辅助化疗提供了一种可瘤旁注射的新制剂形式。
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公开(公告)号：CN115429773B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202110614431.7
申请日：2021-06-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K9/00 , A61K9/72 , A61K45/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种制备药物纳米结晶制剂的方法。具体涉及一种在介质研磨制备过程中进行聚多巴胺包覆的药物纳米结晶制剂的制备方法。本发明避免了药物纳米结晶处方中常用的表面活性剂或亲水性高分子聚合物类稳定剂可能带来的安全性问题。本发明可方便地制备具有聚多巴胺包覆层的药物纳米结晶颗粒，聚多巴胺包被层既有利于药物纳米结晶的稳定性，还可共价修饰必要的功能基团，赋予药物纳米结晶特定功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117099744A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311084393.4
申请日：2023-08-28
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A01K67/027 , C12N5/09 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种用于构建小鼠肝癌原位移植模型的试剂盒，其包括：H22细胞株；1640培养基、FBS、P/S、PBS、D‑Luciferin potassium salt、基质胶；实验器材，包括细胞培养瓶、离心管；手术器械，包括手术剪、眼科弯镊、直镊、持针钳、缝合针带线、“O”型环、棉签。采用该试剂盒构建小鼠肝癌原位移植模型，操作简易，省时，成功率高，减少动物痛苦。
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公开(公告)号：CN115429773A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110614431.7
申请日：2021-06-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K9/00 , A61K9/72 , A61K45/00 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种制备药物纳米结晶制剂的方法。具体涉及一种在介质研磨制备过程中进行聚多巴胺包覆的药物纳米结晶制剂的制备方法。本发明避免了药物纳米结晶处方中常用的表面活性剂或亲水性高分子聚合物类稳定剂可能带来的安全性问题。本发明可方便地制备具有聚多巴胺包覆层的药物纳米结晶颗粒，聚多巴胺包被层既有利于药物纳米结晶的稳定性，还可共价修饰必要的功能基团，赋予药物纳米结晶特定功能。
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公开(公告)号：CN114983927A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110231392.2
申请日：2021-03-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域，涉及一种温度敏感型即型凝胶系统及其制备与应用，所述的温度敏感型即型凝胶系统由泊洛沙姆、维生素E、乳酸、三乙醇胺和水或缓冲溶液组成，其相转变温度在28～37℃之间，在环境温度从室温迅速提升至体温后20～150秒内凝固成半固体凝胶，本发明的即型凝胶进入腔道深处后在黏膜褶皱上形成的凝胶形态能延长药物与黏膜接触时间，增加药物渗透进入黏膜或与腔道表面病原体相互作用的机会，适用于多种黏膜途径，进一步可制备用于阴道给药、直肠给药或鼻腔给药制剂。
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公开(公告)号：CN112426535A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202010816519.2
申请日：2020-08-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种肿瘤靶向药物纳米晶递送系统及其制备方法和在制药中的应用。本发明的肿瘤靶向药物纳米晶递送系统由抗肿瘤药物纳米晶核心和包被材料组成，由一种或多种生物相容的磷脂、维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯、叶酸‑聚乙二醇‑磷脂酰乙醇胺和甲氧基聚乙二醇‑磷脂酰乙醇胺按照一定比例混合包覆在难溶性抗肿瘤药物纳米结晶上，所得的肿瘤靶向药物纳米晶递药系统可稳定地分散在水性环境中，实验证实，该肿瘤靶向药物纳米晶递药系统能有效抑制肿瘤细胞生长，在动物模型瘤旁注射后能有效缩小肿瘤体积。本发明为实体瘤术前辅助化疗提供了一种可瘤旁注射的新制剂形式。
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公开(公告)号：CN101683316A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200810200716.0
申请日：2008-09-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P15/00 , A61K31/522 , A61K31/4164 , A61K31/4375 , A61K31/085
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于阴道给药的生物粘附性温敏原位凝胶缓释制剂及其制备方法。该制剂由泊洛沙姆、卡拉胶和，可供选择的，至少一种聚丙烯酸等凝胶基质材料和治疗有效量的至少一种药物组成。该制剂综合了泊洛沙姆的反相胶凝性质和卡拉胶的生物粘附性和抗病毒活性，而且能够明显改善凝胶的缓释效果，在体内能够维持阴道内有效药物浓度达12小时以上。本制剂具有给药方便和缓释良好的优点，适宜用于女性生殖系统疾病治疗，特别是性传播性微生物感染方面。
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