公开(公告)号：CN112980749A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN202110500828.3

申请日：2021-05-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 全哲学 ,  邹斌 ,  张盼盼 ,  黄莹

IPC: C12N1/20 ,  C02F3/34 ,  C02F11/02 ,  B01D53/72 ,  B01D53/84 ,  B09C1/10 ,  C12R1/01 ,  C02F101/32

Abstract: 本发明公开了一种质粒上含有烃氧化相关功能基因的乙烷、丙烷氧化菌株，该菌株属于红球菌属，拉丁文学名为Rhodococcus，菌株号为ZPP，于2021年4月27日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMMCC)，保藏编号：GDMCC NO：61631。所述的乙烷、丙烷氧化菌具有分解乙烷或丙烷的功能，可以使用乙烷或丙烷等作为生长所需的碳源以及能源。所述的乙烷、丙烷氧化菌在同一载体上含有烃单加氧酶基因簇和类似可溶性甲烷加氧酶基因簇，此载体可转移到其它菌株，使得其获得乙烷或丙烷氧化功能。

公开(公告)号：CN111635862A

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN202010646409.6

申请日：2020-07-07

Applicant: 复旦大学

Inventor： 全哲学 ,  蒋秋悦 ,  夏飞 ,  戴红

IPC: C12N1/02 ,  C12Q1/6851

Abstract: 本发明公开了一种全程硝化菌的富集培养方法，其包含以下步骤：S1，采用无菌滤膜过滤水体样品；S2，将无菌滤膜放置于添加有底物的富集培养基中培养，获得经富集培养的滤膜；底物包含氨或尿素；S3，采用新的无菌滤膜，作为转接滤膜，与经富集培养的滤膜共同放置于新的添加有底物的富集培养基中培养；转接滤膜与经富集培养的滤膜接触，使得全程硝化菌从经富集培养的滤膜转接到转接滤膜上；S4，取出转接滤膜，放置于新的添加有底物的富集培养基中培养；S5，将转接滤膜上的全程硝化菌继续采用滤膜转接若干次，以达到全程硝化菌富集培养的目的；培养过程中定期取出部分滤膜抽提DNA，进行定量PCR分析，以确认全程硝化菌的富集情况。

公开(公告)号：CN101892326B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201010229583.7

申请日：2010-07-19

Applicant: 复旦大学

Inventor： 全哲学 ,  曾丹宁

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/31 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种用于病毒PCR检测的标准品的制备方法。本发明的步骤包括：筛选扩增特定长度片段的大肠杆菌引物；设计包含病毒特异性引物和大肠杆菌引物的合并引物；使用合并引物扩增大肠杆菌基因组；构建包含病毒特异性引物的定量标准品质粒。已构建的标准品质粒的病毒包括肠道病毒，甲肝病毒、手足口病毒、诺瓦克病毒、轮状病毒、人星状病毒、戊肝病毒等。本发明可避免用多种病毒株构建相关病毒标准品过程，减少制备中的潜在危险性，并可快速、同时制备不同病毒质粒标准品。本发明可应用于水体中致病病毒和其它病原体的检测。

公开(公告)号：CN101792807A

公开(公告)日：2010-08-04

申请号：CN201010132091.6

申请日：2010-03-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 全哲学 ,  李晓然

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明属于生物分析技术领域，具体为一种分析微生物群落结构的分析方法，该方法包括如下步骤：提取环境样品中的总RNA；从总RNA中分离小亚基rRNA；通过随机引物对小亚基rRNA进行反转录，进行测序；从测序结果中抽提出小亚基rRNA序列；根据所得的小亚基rRNA序列确定分类信息并获得微生物群落结构特征。本发明不使用特异性PCR扩增，避免了PCR过程中产生的诸多偏差，同时分析细菌、古生菌、真核微生物的群落结构，从而真实、全面地反映环境样品中微生物群落结构的特征。