全肿瘤细胞疫苗及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119656293A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411822597.8

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本发明提供了一种全肿瘤细胞疫苗及其制备方法和应用,涉及癌症免疫治疗技术领域。本发明提供的全肿瘤细胞疫苗的制备方法,包括:获得CD47基因敲除的肿瘤细胞,然后在肿瘤细胞的表面插入佐剂,再经过加热灭活处理后,制备得到全肿瘤细胞疫苗;所述加热灭活处理的温度为40~80℃。该制备方法通过敲除肿瘤细胞的CD47基因,以增强巨噬细胞对疫苗的内吞;通过向敲除CD47基因后的肿瘤细胞表面插入佐剂,以增强疫苗的免疫激活效果;适宜温度的加热灭活处理使细胞失活保证疫苗安全性,同时免疫原性死亡的细胞也能具有更强的免疫激活效果。该制备方法简单方便,制备得到的全肿瘤细胞疫苗能够用于肿瘤的预防和治疗。

    DC疫苗及其制备方法和应用
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119633105A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202411822598.2

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本发明提供了一种DC疫苗及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。本发明提供了一种DC疫苗的制备方法,包括:获得骨髓源性树突状细胞;合成编码肿瘤相关抗原的mRNA;采用聚合物载体递送的方法将mRNA递送至骨髓源性树突状细胞中,再经佐剂诱导骨髓源性树突状细胞成熟,制备得到DC疫苗。本发明提供的DC疫苗的制备方法简单,制备得到的DC疫苗具有特异性强、疗效显著等特点,实现了肿瘤的预防和治疗,在肿瘤免疫治疗领域具有广泛的应用前景。

    一种细胞培养用温敏微载体及其制备方法以及培养细胞的方法

    公开(公告)号:CN117986605A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410137284.2

    申请日:2024-01-31

    Abstract: 本发明提供了一种细胞培养用温敏微载体及其制备方法以及培养细胞的方法。本发明提供的制备方法,先对玻璃微球进行表面羟基活化,再利用氨基硅烷偶联剂进行氨基化改性,然后与式(1)所示丙炔醇改性的谷氨酸‑N‑羧基内酸酐进行反应,最后与式(2)所示巯基改性的聚(N‑异丙基丙烯酰胺)进行巯基‑烯烃点击反应,得到细胞培养用温敏微载体。本发明制得的细胞培养用温敏微载体,以聚谷氨酸作为表面聚合物的骨架,接枝式(2)所示巯基改性的聚(N‑异丙基丙烯酰胺),所得温敏微载体表面接枝化合物分布均匀,生物相容性好,利于细胞的快速贴附和扩增;且其具有温敏性,通过控制温度能够实现室温温和脱落细胞,有利于大规模无损伤获取细胞。

    一种聚阳离子核酸载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN117343322A

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311203971.1

    申请日:2023-09-18

    Inventor: 田华雨 方华攀

    Abstract: 本发明提供了一种聚阳离子核酸载体及其制备方法。本发明提供的聚阳离子核酸载体,包括:线性聚乙烯亚胺和接枝在所述线性聚乙烯亚胺上的对羧基苯硼酸基团;结构如式(1)所示。本发明在线性聚乙烯亚胺(LPEI)上引入对羧基苯硼酸(PBA),能够高效压缩核酸物质形成复合物颗粒且有效降低了载体/核酸复合物的电荷密度,降低了其细胞毒性,而且,所制备的LPEI‑PBA具有高转染效率。另外,本发明制备过程简单、可重复性强,对于构建高效的聚阳离子核酸载体以及运用基因治疗介导肿瘤治疗发挥重要作用。

    一种纳米磁性抗菌剂及其制备方法,以及抗菌方法

    公开(公告)号:CN116510011A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310496576.0

    申请日:2023-05-05

    Inventor: 刘璁 田华雨

    Abstract: 本发明提供了一种纳米磁性抗菌剂及其制备方法,以及抗菌方法。本发明提供的制备方法中,将三氯化铁、柠檬酸钠、尿素、聚丙烯酰胺和水混合作为内相,以司盘80和矿物油混合作为外相,通过微流控工艺和水热法制得多孔纳米四氧化三铁;然后,在其上原位还原硝酸银使银纳米粒子负载在多孔纳米四氧化三铁表面;最后与壳聚糖实现表面包裹,得到纳米磁性抗菌剂。本发明所制备的纳米磁性抗菌剂具有多重抗菌疗效,不依赖抗生素,不产生耐药性,可杀灭耐药细菌,为耐药细菌的感染治疗提供新的策略。

    一种氨基酸聚合物核酸载体的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN119529272A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411725795.2

    申请日:2024-11-28

    Applicant: 厦门大学

    Inventor: 田华雨 郝凯 余琼

    Abstract: 本发明提供了一种本发明提供了一种式I所示结构的氨基酸类聚合物,涉及生物医药技术领域。本发明提供的聚合物是在线性聚乙烯亚胺(LPEI)侧链引入氨基酸单体,制备得到氨基酸改性聚合物。将本发明所述聚合物作为核酸药物递送载体,其组分简单,单组分载体就能够实现高效的核酸递送,并表现出优异转染效率和生物相容性;#imgabs0#

    一种微载体及其制备方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118406631A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410619486.0

    申请日:2024-05-17

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明提供了一种微载体的制备方法,包括如下步骤:以高分子材料、无机材料、交联剂和引发剂为内相,以含有矿物油和司盘80作为外相,采用微流控装置制备预聚乳液微滴,而后固化,干燥,即得。本发明微载体在细胞培养完成后,在外加磁场作用下,能够加快微载体和细胞的快速分离。新方法能更好的收获完整的细胞,减少胰酶使用不当对细胞活力的影响,同时能更有效便捷分离溶液中微载体,提高收获细胞的效率和纯度。其材料廉价有利于扩大生产;迈克尔加成与自由基聚合双重加固增加微载体强度,有利于多次回收利用,降低成本;表面较多的氨基基团能够提高微载体表面电荷,有利于细胞的附着生长。该微载体具有良好的细胞粘附,扩增,脱附和收集能力。

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