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公开(公告)号：CN119059979A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411063507.1
申请日：2024-08-05
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D235/08 , C07D401/04 , C07D235/16 , C07B53/00 , B01J31/02 , B01J31/06
Abstract: 本发明涉及一种基于非均相CPA催化剂的轴手性N‑苯并芳基咪唑的制备方法，在非均相CPA催化剂的作用下，将二胺化合物与二羰基化合物、溶剂混合，发生环化反应，得到轴手性N‑苯并芳基咪唑，通过筛选合适的非均相CPA催化剂、溶剂、催化剂用量以及温度，在不需要分子筛和较短反应时间的条件下，仍能得到与均相反应相当的产率和对映选择性。
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公开(公告)号：CN118852231A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410975772.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) , 青海盐湖工业股份有限公司
Abstract: 本发明属于有机合成领域，公开了一种非均相钯催化的C(sp2)‑H键硅基化反应，本发明在非均相钯/磷酸钙或钯/磷酸镁催化剂的作用下，将2‑卤素‑1,1’‑联苯及其衍生物与六甲基二硅烷、碱、配体和溶剂混合，发生碳‑氢键硅基化反应，制备得到硅基化产物。本发明通过筛选配体、溶剂以及温度等实验参数，扩展了碳‑氢键硅基化反应的底物范围至溴代、氯代化合物，采用非均相钯催化剂，所述催化剂可循环使用五次且催化性能无明显下降，产物中金属残留低，钯含量低于1ppm。
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公开(公告)号：CN118852159A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410974779.0
申请日：2024-07-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) , 青海盐湖工业股份有限公司
IPC: C07D471/04 , B01J27/18 , B01J31/26
Abstract: 本发明属于化学领域，具体涉及一种非均相钯催化选择性铃木偶联反应及其在威罗菲尼中间体合成中的应用，该发明以非均相钯/磷酸钙或钯/磷酸镁为催化剂，并应用于芳基硼酸和芳基卤代烃的铃木偶联之中。本发明通过使用非均相钯催化剂，实现高化学选择性铃木偶联，金属残留低、环保且适用性广泛，可应用于威罗菲尼中间体的合成。
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公开(公告)号：CN118324616A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410314574.X
申请日：2024-03-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC: C07C45/61 , C07C45/68 , C07C45/64 , C07C47/575 , B01J27/185
Abstract: 本发明涉及一种2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物的合成方法，其特征在于，依次为2‑溴‑3‑羟基苯甲醛通过炔丙基化反应得到中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛，以及所述中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛通过Sonogashira反应得到所述2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物；所述Sonogashira反应中，以中间体2‑溴‑3‑(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛和芳基碘苯为原料，磷酸钙负载钯为催化剂，制备得到所述2‑溴‑3‑(苯丙‑2‑炔‑1‑基氧基)苯甲醛及其衍生物。该方法具有操作简便、贵金属钯催化剂可多次循环使用、产物可大规模制备等优点。
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公开(公告)号：CN117131865A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311105871.5
申请日：2023-08-30
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
IPC: G06F40/289 , G06F40/211 , G06F40/247 , G06F18/2415 , G06N3/0455 , G06N3/084 , G06N3/09 , G06N3/047 , G16C20/10 , G16C20/70
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习预训练模型的化学实体识别方法，该方法为：S1：数据集注释；S2：数据增强；S3：利用预训练的模型结合深度学习神经网络构建识别模型，向该识别模型输入数据直至完成模型训练，得到成熟的化学实体识别模型应用于化学实体识别中。相比于现有技术，在本发明当中提出了基于深度学习与预训练模型相结合的化学实体识别方法，首先以手工注释数据集，其次为了应对小样本数据稀缺问题引入了数据增强方法，最后在构建模型时使用Transformer的编码端作为特征提取编码器，使用深度神经网络作为分类器，二者结合很好地完成多标签分类任务，有效地提升其在化学实体提取任务上的表现，在实体提取任务上取得了较高的的准确率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117003220A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310892606.X
申请日：2023-07-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明提供一种从废弃烟草中同步获取烟草提取物及目标碳材料的方法及应用，通过深共晶溶剂处理废弃烟草，得到固体烟渣和包含烟碱、茄尼醇以及深共晶溶剂的液相，进一步将固体烟渣和KOH溶液进行加热，得到目标碳材料中的多孔碳；还通过萃取冷冻分离出液相中的深共晶溶剂；进一步通过对液相进行硫酸洗涤、干燥、旋转蒸发提取出烟草提取物中的烟碱和茄尼醇。本发明利用深共晶溶剂处理废弃烟草，结合简单可行的化学提纯方法，从废弃烟草中同时提取出烟碱、茄尼醇及目标碳材料中的多孔碳，极大提升了废弃烟草的利用率和附加值，减少资源浪费。并且整个制备过程几乎没有废气废水的产生，所选用的深共晶溶剂为绿色溶剂，可循环使用，对环境较为友好。
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公开(公告)号：CN119954873A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510281786.7
申请日：2025-03-11
Applicant: 深圳连续制药科技有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07F17/02 , B01J31/24 , C07D265/36
Abstract: 本发明涉及一种负载型二茂铁配体的制备方法，所述负载型二茂铁配体的制备方法包括步骤：在路易斯酸和溶剂的条件下，通过付克烷基化反应，将二茂铁配体或二茂铁配体与金属的络合物负载在载体上；发明基于付克烷基化反应，选用商业可得的载体，通过一步法将昂贵的二茂铁配体负载到结构可控、机械性能稳定的载体上，针对不同结构的二茂铁配体都具有较好的耐受性。负载二茂铁催化剂的物理性能易调控、化学性质稳定，具有较大的工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN119930528A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510283148.9
申请日：2025-03-11
Applicant: 深圳连续制药科技有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明涉及一种手性喹喔啉酮及其衍生物的非均相合成方法，所述非均相合成方法包括步骤：在非均相催化剂的作用下，将反应底物、氢气、酸性化合物和溶剂混合，发生不对称氢化反应，制备得到手性喹喔啉酮及其衍生物。本发明将反应中难以分离的催化剂进行了固载，反应完成后氢气和溶剂可以很容易被分离得到纯度较高的目标产物。此外，本发明还将负载的催化剂用于连续流研究，实现高危氢化反应的安全连续生产，在持续反应100h后催化剂活性保持不变，为该类手性化合物的工业化生产提供了重要的参考。
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公开(公告)号：CN119075874A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411194205.8
申请日：2024-08-28
Applicant: 青海盐湖工业股份有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明提供了一种无水氯化镁的连续流制备装置及制备方法。该无水氯化镁的连续流制备装置包括：第一反应单元，包括第一混合液储罐、反应液储罐以及第一连续流反应器，第一混合液储罐的出料端和反应液储罐的出料端均与第一连续流反应器的进料端可选择地连通；第二反应单元，包括第二混合液储罐和第二连续流反应器，第二混合液储罐用于接收第一反应单元的第一反应产物，第二混合液储罐的出料端与第二连续流反应器的进料端可选择地连通；以及输气管路，输气管路与第二连续流反应器可选择地连通。本发明的技术方案的无水氯化镁的连续流制备装置，能够解决采用现有制备装置制备无水氯化镁时，无水氯化镁的质量稳定性较低的问题。
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公开(公告)号：CN117567472A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311576987.7
申请日：2023-11-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D475/04 , B01J23/42
Abstract: 本发明涉及5‑甲基四氢叶酸的合成方法，至少包括以下步骤：S1、将Pt/C催化剂、叶酸、缓冲溶液加入反应釜中，之后向反应釜中充入氢气，在反应釜氢气压力为10～50bar、反应温度为40～90℃的条件下，所述叶酸与氢气发生氢化反应，反应1～10h后，即得四氢叶酸；S2、将步骤S1得到的四氢叶酸溶解于甲酸和三氟乙酸的混合溶液中，在40～90℃的条件下反应1～10h，反应结束后即得5,10‑亚甲基四氢叶酸；S3、将步骤S2得到的5,10‑亚甲基四氢叶酸、缓冲溶液、Pt/C催化剂加入反应釜中，之后向反应釜中充入氢气，在反应釜氢气压力为1～20bar、反应温度为40～90℃的条件下，反应1～10h后，即得所述5‑甲基四氢叶酸。本发明使用Pt/C作为催化剂，由叶酸为原料，通过催化加氢获得产率和纯度较高的5‑甲基四氢叶酸。
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