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公开(公告)号：CN101319048B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810064962.8
申请日：2008-07-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 周期性同心层状壳聚糖水凝胶及其构建方法和应用，它涉及一种壳聚糖水凝胶材料及其制备方法和应用。本发明解决了现有壳聚糖水凝胶使用具有潜在毒性交联剂、结构无序和生产成本高的问题。本发明产品是由壳聚糖和水制成；其具有周期性同心层状结构，且层内的壳聚糖纤维呈辐射状排列。采用交替浸泡的方法并调节浸泡时间和浸泡次数构建周期性同心层状壳聚糖水凝胶。本发明实现了壳聚糖水凝胶与层状结构同步生成。本发明产品具有可控层厚与层数的周期性层状结构，该结构与骨单位结构类似，且不含任何交联剂。本发明周期性同心层状壳聚糖水凝胶可用作药物载体或诱导合成生物矿物的模板。本发明方法简单、无毒性物质引入且生产成本低。
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公开(公告)号：CN101780955A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010128969.9
申请日：2010-03-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C01B31/12
Abstract: 壳聚糖质活性炭及其制备方法，它属于生物质活性碳领域。本发明丰富了生物质活性碳的制备方法。本发明所述的壳聚糖质活性炭是以壳聚糖为原料，通过金属离子溶液活化处理后再经微波碳化而成的。本发明方法：通过金属离子活化壳聚糖，再利用微波碳化实现了将活化处理后的壳聚糖快速碳化获得壳聚糖质活性炭。本发明解决了传统热分解碳化法制备壳聚糖炭材料耗时长、而壳聚糖又无法直接微波碳化的问题；实现了壳聚糖活性炭材料的碳化和活化同步完成。同时，本发明制备壳聚糖质活性炭所需时间短，制备方法简单，设备易得。
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公开(公告)号：CN119318638A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411446074.8
申请日：2024-10-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明提供了一种5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜及其制备方法和应用，涉及青光眼手术植入材料技术领域。5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜的制备方法，包括以下步骤：将糖类、碳碳双键不饱和分子和5‑氟尿嘧啶溶解于水中，得到混合原料；将混合原料置于水热反应釜中，进行水热碳化反应，得到5‑氟尿嘧啶碳点溶液；将5‑氟尿嘧啶碳点溶液进行冷冻干燥，得到5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜。糖类的加入使5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜生物相容性良好，能够实现5‑氟尿嘧啶抗代谢药物缓慢释放，减少早期暴释所致药物毒性作用，并取得长期的抗纤维化作用，因此可以降低青光眼引流阀术后滤过区瘢痕化，提高手术成功率。
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公开(公告)号：CN117838638A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410026663.4
申请日：2024-01-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/436 , A61K47/36 , A61P27/06
Abstract: 本发明提供了一种复合雷帕霉素碳点及其制备方法与应用，涉及生物医用制剂技术领域，本发明所述的制备方法包括如下步骤：步骤S1：将雷帕霉素、壳聚糖和丙烯酰胺加入到去离子水中，通入氮气至混合均匀，形成混合液；步骤S2：将混合液密封于不锈钢高压反应釜中，在恒温恒压环境下进行水热反应，反应完成后，冷却至室温，得到反应溶液；步骤S3：将反应溶液依次经过离心处理，滤过膜过滤及干燥后，得到复合雷帕霉素碳点。本发明在保留雷帕霉素生物活性的同时提高了雷帕霉素的水溶性和眼内注射安全性，打破了眼局部给药的限制，并通过调节视网膜中小胶质细胞向M2表型的极化，从而达到减轻神经炎症、防止细胞死亡和恢复视觉功能的效果。
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公开(公告)号：CN112220963B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202011015101.8
申请日：2020-09-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K47/36 , A61L26/00 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61L27/20 , C08J3/075 , C08J3/28 , C08L5/08 , C08B37/08
Abstract: 一种非溶胀UV交联壳聚糖可注射水凝胶及其合成方法。本发明属于生物高分子材料合成与改性领域。本发明的目的是为了解决现有UV交联壳聚糖水凝胶存在溶胀度大的问题，进而导致在植入部位会挤压周围组织。本发明水凝胶由N‑戊烯基壳聚糖、水性介质和光引发剂经UV交联而成。合成方法：一、将N‑戊烯基壳聚糖溶于水性介质，得到N‑戊烯基壳聚糖的水性溶液；二、向步骤一得到的N‑戊烯基壳聚糖的水性溶液中加入光引发剂，置于UV辐照下交联成水凝胶。本发明利用壳聚糖和戊烯酐之间的酰化反应一步法合成了N‑戊烯基壳聚糖，戊烯基单元通过UV交联形成的碳链长度为10强疏水性单元，赋予水凝胶的非溶胀性能，其溶胀度仅为0.6‑0.8倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112220963A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011015101.8
申请日：2020-09-24
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61L26/00 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61L27/20 , A61K47/36 , C08J3/075 , C08J3/28 , C08L5/08 , C08B37/08
Abstract: 一种非溶胀UV交联壳聚糖可注射水凝胶及其合成方法。本发明属于生物高分子材料合成与改性领域。本发明的目的是为了解决现有UV交联壳聚糖水凝胶存在溶胀度大的问题，进而导致在植入部位会挤压周围组织。本发明水凝胶由N‑戊烯基壳聚糖、水性介质和光引发剂经UV交联而成。合成方法：一、将N‑戊烯基壳聚糖溶于水性介质，得到N‑戊烯基壳聚糖的水性溶液；二、向步骤一得到的N‑戊烯基壳聚糖的水性溶液中加入光引发剂，置于UV辐照下交联成水凝胶。本发明利用壳聚糖和戊烯酐之间的酰化反应一步法合成了N‑戊烯基壳聚糖，戊烯基单元通过UV交联形成的碳链长度为10强疏水性单元，赋予水凝胶的非溶胀性能，其溶胀度仅为0.6‑0.8倍。
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公开(公告)号：CN105802622A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610235814.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C09K11/65
CPC classification number: C09K11/65
Abstract: 一种源于胡萝卜生物质定向转化为两性荧光碳点的方法，A、将胡萝卜打浆，获得质量百分比浓度为5～15wt％的胡萝卜浆液；B、将步骤A的胡萝卜浆液置于带有聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中，加入含有不饱和双键的酰胺，在150～220℃的温度下反应6～48h。将反应液在转速为15000r/min离心5～10min。上清液用截留分子量为0.5～1kD的透析袋在40℃去离子水中透析36～48h，获得水溶性荧光碳点溶液。或将步骤A的胡萝卜浆液置于带有聚四氟乙烯内衬的水热反应釜中，在反应釜中加入含有不饱和双键的羧酸，在150～220℃的温度下反应6～48h。将反应釜底部黑色沉淀物溶于无水乙醇并在转速为15000r/min离心5～10min，将上清液用截留分子量为0.5～1kD的透析袋在无水乙醇中透析36～48h，获得醇溶性荧光碳点溶液。
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公开(公告)号：CN103304826A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310275379.2
申请日：2013-07-02
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种可UV固化且可溶于水的磁性壳聚糖水凝胶的制备方法。本发明涉及生物高分子材料改性与功能化领域，具体涉及一种可UV固化且可溶于水的磁性壳聚糖水凝胶的制备方法。本发明为解决现有壳聚糖不能同时具备溶于水、UV固化和有磁性的特性，以及可溶于水且UV固化得磁性壳聚糖水凝胶在凝胶化过程中添加不易去除且具有生物毒性的化学交联试剂的问题。方法：一、制备混合溶液；二、制备N-甲基丙烯酰化磁性壳聚糖；三、UV固化。该磁性N-甲基丙烯酰化壳聚糖不但能在UV辐照下(30～120秒)固化为水凝胶，而且能够溶于pH为中性的水性介质，可实现磁场诱导图案化微凝胶组装体的可控组装。可用于生物高分子材料改性与功能化领域。
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公开(公告)号：CN102327647A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110274839.0
申请日：2011-09-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，它涉及壳聚糖复合材料的制备方法。本发明解决了现有的壳聚糖/磷灰石复合材料作为局部药物释放体系的载体时其物理吸附方式药物释放时间短和化学吸附方式药效无法保证的问题。先用模具制备胶囊状壳聚糖水凝胶膜，向膜内注入壳聚糖溶液，再凝固、洗涤，重复多次得到同心层状壳聚糖水凝胶；再负载利福平；用钙盐溶液浸泡、磷酸根溶液浸泡、模拟体液浸泡，再将得到的负载利福平的同心层状壳聚糖/磷灰石复合水凝胶冷冻干燥后，于壳聚糖溶液中浸泡，取出后用氨气熏蒸到中性，烘干即可。药物释放≥400h，可用于骨缺损修复及其病灶缓释药物载体材料。
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公开(公告)号：CN101927027A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010148730.8
申请日：2010-04-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 壳聚糖/羧甲基壳聚糖快速止血海绵及其制备方法，它属于生物医用材料领域。本发明解决了单纯壳聚糖止血材料的韧性差、止血效果不显著；而现有临床常用的止血材料在使用中存在止血时间较长，且对出血量大的伤口止血能力有限等问题。本发明的止血材料由壳聚糖、羧甲基壳聚糖和甘油制成；或者由壳聚糖、羧甲基壳聚糖、甘油和药物制成，其是利用真空冷冻干燥机内冷冻干燥制成。本发明的止血材料具有良好的韧性，可随意弯曲和折叠；而且止血时间短、可应用于出血量较大的伤口，其在临床应用中达到更快的止血效果，可用于临床手术的止血和促进创面愈合。本发明的方法简单，便于操作。
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