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公开(公告)号：CN117802173A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311263461.3
申请日：2023-09-27
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12P13/14 , C12P13/24 , C12P13/10 , C12N15/74 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N9/88 , C12N9/10 , C12N9/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种L‑谷氨酸等L‑氨基酸的制造方法。本发明中，在培养基中培养属于肠杆菌科并且具有L‑氨基酸生产能力的细菌，从该培养基和/或该细菌的菌体中采集L‑氨基酸，由此制造L‑氨基酸，所述细菌以具有选自下述(A)～(F)的修饰中的1种或1种以上的修饰的方式进行了修饰：(A)BudA蛋白质的活性降低的修饰；(B)BudB蛋白质的活性降低的修饰；(C)BudC蛋白质的活性降低的修饰；(D)PAJ_3461蛋白质的活性降低的修饰；(E)PAJ_3462蛋白质的活性降低的修饰；(F)PAJ_3463蛋白质的活性降低的修饰。
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公开(公告)号：CN102177246B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN200980134943.0
申请日：2009-09-04
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12P13/04 , C12N9/0006 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12P13/12 , C12P13/14 , C12P13/22 , C12Y101/05002
Abstract: 用培养基培养属于肠杆菌科、且具有L-氨基酸生产能力的细菌，在培养物中生产并蓄积L-氨基酸，并从该培养物收集L-氨基酸；其中，所述细菌是固有地具备以吡咯并喹啉醌为辅酶的葡萄糖脱氢酶的活性、但经过修饰而降低了该酶的活性的细菌。
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公开(公告)号：CN101090964B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200580027259.4
申请日：2005-08-10
Applicant: 味之素株式会社
Inventor： 尤里·I·科兹洛夫 , 知念秋人 , 泉井裕 , 原吉彦 , 安枝寿 , 康斯坦廷·V·赖巴克 , 埃卡特里纳·A·斯利文斯卡亚 , 乔安娜·Y·凯塔什基纳
CPC classification number: C12P13/24 , C12N9/88 , C12P7/42 , C12P7/44 , C12P7/46 , C12P7/62 , C12P13/06 , C12P13/10 , C12P13/12 , C12P13/14 , C12P13/20 , C12Y401/02009 , C12Y401/02022
Abstract: 本发明提供了具有生产有用代谢物的能力的细菌，所述有用代谢物源自乙酰辅酶A，如L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-脯氨酸、L-精氨酸、L-亮氨酸、L-半胱氨酸、琥珀酸酯和聚羟基丁酸酯，其中所述细菌被修饰从而增强D-木酮糖-5-磷酸磷酸转酮酶和/或果糖-6-磷酸磷酸转酮酶的活性。本发明还提供了使用所述细菌生产有用代谢物的方法。
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公开(公告)号：CN101688176A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880012482.5
申请日：2008-04-17
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12P13/14 , C07K14/195 , C07K14/245 , C07K14/265 , C12P7/46 , C12P7/48 , C12P7/50 , C12P13/20
Abstract: 通过在培养基中培养具备生产具有羧基的酸性物质的能力且经过修饰而增强了ybjL基因的表达的微生物，在该培养基中生成并蓄积具有羧基的酸性物质，并从该培养基收集具有羧基的酸性物质，来生产具有羧基的酸性物质。
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公开(公告)号：CN101090964A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200580027259.4
申请日：2005-08-10
Applicant: 味之素株式会社
Inventor： 尤里·I·科兹洛夫 , 知念秋人 , 泉井裕 , 原吉彦 , 安枝寿 , 康斯坦廷·V·赖巴克 , 埃卡特里纳·A·斯利文斯卡亚 , 乔安娜·Y·凯塔什基纳
CPC classification number: C12P13/24 , C12N9/88 , C12P7/42 , C12P7/44 , C12P7/46 , C12P7/62 , C12P13/06 , C12P13/10 , C12P13/12 , C12P13/14 , C12P13/20 , C12Y401/02009 , C12Y401/02022
Abstract: 本发明提供了具有生产有用代谢物的能力的细菌，所述有用代谢物源自乙酰辅酶A，如L－谷氨酸、L－谷氨酰胺、L－脯氨酸、L－精氨酸、L－亮氨酸、L－半胱氨酸、琥珀酸酯和聚羟基丁酸酯，其中所述细菌被修饰从而增强D－木酮糖－5－磷酸磷酸转酮酶和/或果糖－6－磷酸磷酸转酮酶的活性。本发明还提供了使用所述细菌生产有用代谢物的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1626667A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200410056668.4
申请日：1999-03-18
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/22 , Y10S435/847 , Y10S435/852
Abstract: 生产L－谷氨酸的方法，包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属，欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L－谷氨酸能力的微生物，并且从该培养基中收集产生的L－谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L－谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L－谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏，或催化L－谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。
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公开(公告)号：CN1205339C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN99121576.1
申请日：1999-10-19
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12P13/14
CPC classification number: C12P13/14 , C12N9/1025 , C12N9/88
Abstract: 通过在培养基中培养属于肠细菌并具有L-谷氨酸生成能力的微生物来生产L-谷氨酸，所述微生物中引入了来自棒状细菌的柠檬酸合酶基因，在培养基中产生和积累L-谷氨酸，并由培养基中收集L-谷氨酸。
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公开(公告)号：CN1233661A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN99105593.4
申请日：1999-03-18
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/18 , C12R1/22 , Y10S435/847 , Y10S435/852
Abstract: 生产L－谷氨酸的方法,包括在培养基中培养属于克雷伯氏菌属,欧文氏菌属或泛菌属并且具有生产L－谷氨酸能力的微生物,并且从该培养基中收集产生的L－谷氨酸。所使用的微生物菌株优选的是催化L－谷氨酸生物合成途径的分支反应并且产生不是L－谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏,或催化L－谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加的菌株。
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公开(公告)号：CN1233660A
公开(公告)日：1999-11-03
申请号：CN99105549.7
申请日：1999-03-18
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N9/88 , C12P13/14 , C12R1/01 , C12R1/425 , Y10S435/822 , Y10S435/88
Abstract: 通过在液体培养基中培养微生物产生L－谷氨酸,该微生物属于肠杆菌或沙雷伯氏菌属,并且具有产生L－谷氨酸的能力,其催化L－谷氨酸生物合成反应的酶的活性增加,或催化L－谷氨酸分支反应并且产生不是L－谷氨酸的化合物的酶的活性减少或缺乏,并且从培养基中收集产生的L－谷氨酸。
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公开(公告)号：CN102286562B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201110271264.7
申请日：2005-10-21
Applicant: 味之素株式会社
Inventor： 康斯坦丁.V.赖贝克 , 埃卡特里那.A.斯利文斯卡亚 , 埃卡特里那.A.赛维拉索瓦 , 瓦莱里.Z.阿克维迪安 , 埃琳娜.V.克里亚奇科 , 瑟奇.V.马什科 , 薇拉.G.多罗申科 , 拉里萨.G.埃里克 , 塔特亚娜.V.里奥诺娃 , 米克海尔.M.古斯亚蒂纳 , 埃尔韦拉.B.沃罗什洛娃 , 尤里.I.科兹洛夫 , 原吉彦 , 植田拓嗣
CPC classification number: C12P13/08 , C12P13/10 , C12P13/14 , C12P13/222 , C12P13/24
Abstract: 本发明涉及用肠杆菌科的细菌产生L-氨基酸的方法，具体地公开了利用肠杆菌科细菌产生L-氨基酸，例如L-苏氨酸、L-赖氨酸、L-组氨酸、L-苯丙氨酸、L-精氨酸或L-谷氨酸的方法，其中所述细菌经修饰增强了D-木糖通透酶的活性。
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