一种处理重金属阳离子废水及同步回收金属含氧酸根的方法

    公开(公告)号:CN106554047A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201611028473.8

    申请日:2016-11-22

    Applicant: 同济大学

    CPC classification number: C02F1/28 C02F2101/20 C02F2303/16

    Abstract: 本发明涉及一种处理重金属阳离子废水及同步回收金属含氧酸根的方法。本发明采用nZVI,通过有序调控反应pH及时间,实现重金属阳离子的去除及含钼、锑等金属阴离子的同步回收。在酸性条件下,5~20分钟内实现快速吸附,利用磁性分离排出处理后水体并回收固体;再将分离后固体至于强碱性溶液,厌氧搅拌10~30分钟,释放金属含氧酸根,再利用磁性分离,获得高浓度高纯度上清液金属含氧酸根溶液的同时去除重金属阳离子,并实现固体回收重复利用。本发明的简单可靠,可操作性强,可直接用于含重金属含氧酸根的废水中处理及回收,固体可重复利用6次以上,效果优于其他材料。本发明方法为回收金属含氧酸根提供了一种简单有效的方法,具有广泛的应用前景。

    既有输电塔抗冰加固改造方法

    公开(公告)号:CN101781937A

    公开(公告)日:2010-07-21

    申请号:CN201010121884.8

    申请日:2010-03-11

    Abstract: 本发明属于输电设备技术领域,具体公开了一种既有输电塔的抗冰加固改造方法,包括在输电塔高度范围内适当增加横隔面数以提高既有输电铁塔整体刚度和稳定性,以及根据不同的塔形在输电塔薄弱部位采取增大杆件截面面积的方法提高局部承载力;考虑到现场施工时输电塔结构的安全,本发明同时提出了加固时的施工方法。本发明具有设计施工简便,用钢量小且效果显著,可广泛用于既有输电塔的抗冰加固改造中,以达到提高输电塔刚度、减少寒冷天气中因输电塔的破坏而引起的重大社会损失。

    应用于斑马鱼胚胎的先加标签的染色质免疫共沉淀高通量测序实验方法

    公开(公告)号:CN105463090A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510967007.5

    申请日:2015-12-21

    Applicant: 同济大学

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12N15/1003 C12N2330/31 C12Q1/6869

    Abstract: 本发明涉及应用于斑马鱼胚胎的先加标签的染色质免疫共沉淀高通量测序(iChIP-seq)实验方法,首先斑马鱼胚胎样本进行甲醛交联,然后通过MNase酶切获取单核小体,H3抗体将染色质固定在磁珠上,从而在磁珠上对各种不同的样品加上不同的标签接头,再将染色质从磁珠上释放出来浓缩后将样品混合在一起进行各种抗体的染色质免疫共沉淀反应,获得DNA样品纯化后建库测序。本发明iChIP是在传统的ChiP上进行的改良,这种方法是通过在染色质免疫共沉淀前先将每个样本进行标记后再将所有样品混合在一起进行实验,能观察到在发育过程中染色质修饰的一个动态变化,减少早期细胞量少可能造成的实验偏差,且可以通过细胞数数量对整个发育过程中的染色质修饰动态变化进行定量观察。

    应用于斑马鱼胚胎的易接近转座酶核染色质高通量测序实验的方法

    公开(公告)号:CN105463089A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201510966989.6

    申请日:2015-12-21

    Applicant: 同济大学

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12N15/1003 C12N2330/31 C12Q1/6869

    Abstract: 本发明涉及一种应用于斑马鱼胚胎的易接近转座酶核染色质高通量测序实验(ATAC-seq)的方法,首先进行斑马鱼胚胎样本前处理,然后在胚胎中加入裂解缓冲液,用广口枪头在冰浴中裂解胚胎,立即进行转座反应并纯化DNA,然后通过实时荧光定量的方法确定建库用的循环数,直接通过一步PCR的方法进行建库测序。ATAC-seq和DNase-seq两种方法都能够对基因组染色质上调控序列进行定位和解读,但ATAC-seq步骤更为简单,需要的细胞也更少,在无法获得大量细胞的情况下,ATAC-seq更有帮助,且根据实验结果ATAC-seq获得的数据富集程度更高。本发明还将其应用到斑马鱼胚胎细胞中,对于研究生物体早期发育过程中的染色质结构的变化及相应的基因表达调控研究提供一种有效且简单的方法。

    斑马鱼胚胎单细胞染色质超敏位点高通量测序实验方法

    公开(公告)号:CN105441548A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510970471.X

    申请日:2015-12-21

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及斑马鱼胚胎单细胞染色质超敏位点高通量测序实验方法,首先进行斑马鱼胚胎样本前处理,然后将胚胎转至含有裂解缓冲液的管中,用广口枪头在冰浴中裂解胚胎;再进行脱氧核糖核酸酶I酶切反应,抽提纯化DNA,利用建库试剂盒构建文库后通过琼脂糖胶电泳分离选择所需文库大小进行高通量测序及生物信息分析。与现有技术相比,本发明主要通过在沉淀过程中加入环状载体DNA来富集DNA量,从而能在单个细胞水平进行的DNase I超敏位点高通量测序技术,此方法能观察到细胞与细胞之间的转录调控区域的差异,剖析细胞的异质性,能更好的观察胚胎发育过程中基因转录调控的变化及机制研究。

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