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公开(公告)号：CN112342200A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011591222.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/00 , A61K35/76 , A61P31/04 , A01N63/40 , A01P1/00 , C11D7/40 , C11D3/38 , A23K10/18 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一株成团泛菌噬菌体及其医用用途，命名为科噬菌体vB_PagP_QF1；已于2020年11月2日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名为Pantoea agglomerans phage vB_PagP_QF1，保藏编号为：CCTCC NO：M 2020676。该噬菌体具有较高的裂解活性以及稳定性。本发明还提供了上述噬菌体的分离与纯化方法及其一般生物学特性，为治疗多重耐药成团泛菌引起的感染提供一个潜在的可替代治疗药物；可以单独或与其他物质复配使用，为消毒净化环境提供一种安全、无毒的噬菌体消杀产品。对人源成团泛菌具有较高的裂解活性，在其全基因组中未发现与溶原性、抗性及耐药性相关的毒力基因，具有用于药物治疗研究的安全性。
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公开(公告)号：CN110133286A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910418982.9
申请日：2019-05-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了HSP60基因作为靶点在脑膜炎治疗中的医用用途，利用SS2毒力因子ENO与HSP60互作诱导脑微血管内皮细胞凋亡的现象及HSP60在该过程中的作用机制，公开了HSP60基因作为靶点在脑膜炎治疗中的用途；本发明对于ENO诱导脑微血管内皮细胞凋亡机制的阐明帮助巨大，也为猪链球菌脑膜炎治疗药物的研究提供了重要的理论基础，对猪链球菌脑膜炎的防治具有重大意义。
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公开(公告)号：CN107033246A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201611202035.9
申请日：2016-12-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种能从菌外杀灭大肠杆菌的融合裂解酶，同时还提供了其构建方法，利用生物技术把大肠杆菌素部分转运区域与一种噬菌体裂解酶融合在一起，即将Colicin A的结合区域、识别区（BR）与裂解酶融合在一起，构建成一种从菌体外直接杀灭大肠杆菌的融合裂解酶，融合蛋白表现出了杀菌作用，能从菌外裂解大肠杆菌，解决了当前噬菌体裂解酶不能从体外裂解大肠杆菌的难题。
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公开(公告)号：CN118421595A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410628953.6
申请日：2024-05-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物工程技术领域，提供了一种肺炎克雷伯菌的嵌合解聚酶及其制备方法和应用，其中，嵌合解聚酶的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。本发明提供的嵌合解聚酶，序列新颖，在体外具有较强的耐酸耐碱能力以及耐高温能力，对K1、K2血清型的肺炎克雷伯菌表现出广谱活性，并且可以显著清除K1、K2血清型肺炎克雷伯菌荚膜多糖，抑制K1、K2血清型肺炎克雷伯菌毒力。该嵌合解聚酶有望成为预防和治疗肺炎克雷伯菌感染的新型抗菌药物，具有很好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN117757757A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311801819.3
申请日：2023-12-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一株沙门氏菌噬菌体及其应用，所述的一株沙门氏菌噬菌体为一株沙门氏菌噬菌体vB_SenM_P9，所述的菌株已于2023年10月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名为Salmonella phage P9，保藏编号为：CCTCC M 20231900，本发明公开一株沙门氏菌噬菌体，命名为vB_SenM_P9；该噬菌体具有宽裂解谱，且基因组未发现与溶原、耐药及毒力相关的基因，表明其用于药物及杀菌产品研发的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113046328B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202110393691.6
申请日：2021-04-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一株化脓隐秘杆菌噬菌体，命名为科噬菌体vB_ApyS_JF1；于2020年11月2日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名为Arcanobacterium pyogenes phage vB_ApyS_JF1，保藏编号为：CCTCC NO：M 2020675。以猪源化脓隐秘杆菌为宿主菌分离得到，对化脓隐秘杆菌具有很强的裂解活性，且基因组未发现与溶原、耐药及毒力相关的基因，表明其用于药物及杀菌产品研发的安全性，可以单独或与其他物质复配使用，为抗击化脓隐秘杆菌引起的感染提供一个新的有效的备用抗菌药物，为消毒净化环境提供一种安全、无毒的噬菌体消杀产品。
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公开(公告)号：CN113174372B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202110689137.2
申请日：2021-06-22
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开一种噬菌体vB_KpnS_ZH01及医用用途，一株以K2型肺炎克雷伯菌的噬菌体突变株为宿主菌分离的新噬菌体，该噬菌体具有较窄的杀菌谱，可以感染、杀灭肺炎克雷伯菌，更重要的是对已报道的噬菌体抗性株有杀菌活性，为肺炎克雷伯菌噬菌体鸡尾酒治疗法提供了基础。
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公开(公告)号：CN113025582B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110548215.7
申请日：2021-05-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一株肺炎克雷伯菌噬菌体vB_KpnP_ZK1，同时还提供了其医用用途，所述的菌株已于2020年11月9日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名为Klebsiella pneumonia phagevB_KpnP_ZK1，保藏编号为：CCTCC NO：M 2020713。本发明的噬菌体具有较强的特异性，可选择性的杀灭K1型肺炎克雷伯菌，不杀伤其他有益细菌，且清除作用良好；本发明的噬菌体可以单独或与其他物质复配使用，可配置成喷洒液等液体试剂为消毒净化环境提供一种安全、无毒的噬菌体消杀产品。
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公开(公告)号：CN114034861A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111371526.7
申请日：2021-11-18
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种噬菌体裂解酶结合BLI快速检测S.aureus的方法，涉及金黄色葡萄球菌检测技术领域，解决了S.aureus传统检测方法步骤多、操作繁琐、耗时长的问题。包括以下步骤：一是传感器活化，二是裂解酶的固定化，三是将AR2G传感器封闭，四是样品检测及结果判断。本发明操作简单、实时监测、无标记、结果易得；实现样品随到随检，可以在较短的时间完成样品中目标菌的识别检测，根据样品中所含金黄色葡萄球菌浓度的不同，单纯的样品检测时间可以控制在数十秒到十几分钟之内；裂解酶对目标菌可以特异的识别，保证该方法的特异性，排除非目标菌的潜在干扰；通过信号曲线有无峰的出现可以进行死活菌的区分；裂解酶易于获得，方便制备。
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公开(公告)号：CN109251898B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201811112704.2
申请日：2018-09-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一株金黄色葡萄球菌噬菌体VB_SavM_JYL01，已于2018年3月25日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名为Staphylococcus aureus phage VB_SavM_JYL01，保藏编号为：CCTCC M 2018154；金黄色葡萄球菌噬菌体具有较宽的裂解谱，不仅可以裂解金黄色葡萄球菌，也可以裂解一些表皮葡萄球菌，既可以裂解宿主菌206，也可以裂解从环境中或者发病动物粪便中分离的葡萄球菌临床株，可以单独或与其他物质复配使用，为消毒净化环境提供一种安全、无毒的噬菌体消杀产品。
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