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公开(公告)号：CN118067989A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410144082.0
申请日：2024-02-01
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种羊传染性脓疱病毒抗体的可视化检测芯片及其制备方法，所述羊传染性脓疱病毒抗体的可视化检测芯片包括阴性质控点、阳性质控点和检测点，所述检测点固定有ORFV020重组蛋白或ORFV125重组蛋白中的至少一种；与检测点所固定重组蛋白种类相对应的，所述阴性质控点固定有孵育阴性血清的ORFV020或孵育阴性血清的ORFV125重组蛋白中的至少一种，所述阳性质控点固定有绵羊IgG。本发明方法重复性好，特异性强，敏感性高，操作简便，可以实现对多种待测蛋白的同时检测，所需样本极微量，结果形象、直观，无需昂贵的检测设备，成本低廉。
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公开(公告)号：CN117887762A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410091956.0
申请日：2024-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 猪血凝性脑脊髓炎病毒全长感染性克隆质粒及其构建方法与应用，属于遗传平台技术领域。本发明的构建方法，先消除PBeloBAC11载体上的两个KpnI酶切位点，然后在pBeloBAC11的5'末端引入人巨细胞病毒启动子和猪血凝性脑脊髓炎病毒5'UTR，在pBeloBAC11的3'末端引入猪血凝性脑脊髓炎病毒3'UTR、PolyA、丁型肝炎病毒核酶序列以及牛生长素，并插入多克隆酶切位点，得到修饰的pBeloBAC11载体；再采用八个酶切位点将猪血凝性脑脊髓炎病毒全基因组分割为五个基因片段，并扩增，最后将扩增后的基因片段连接至修饰的pBeloBAC11载体上。该克隆质粒可作为反向遗传平台。
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公开(公告)号：CN114807225B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210448759.0
申请日：2022-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种重组DNA疫苗及其重组质粒，DNA疫苗重组质粒包括抗原编码序列和质粒载体，所述抗原编码序列包括串联的羊口疮抗原编码序列和绵羊痘抗原编码序列，所述羊口疮抗原和绵羊痘抗原表达为独立的抗原蛋白。本发明提供了一种羊口疮病毒基因和绵羊痘病毒基因的双基因重组DNA疫苗的构建，以及小鼠免疫效果分析。本发明选择羊口疮病毒B2L(011)基因与绵羊痘病毒P32基因，用自剪切肽P2A将两个基因串联，自剪切肽P2A在真核细胞内发生自剪切，使两个抗原蛋白在真核表达载体pcDNA3.1(+)上独立表达。本发明所制备的重组DNA疫苗在免疫小鼠后也产生了较好的免疫效果，可作为候选疫苗的参考。
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公开(公告)号：CN113559134B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202110867976.9
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N7/00 , A61K35/768 , A61K45/06 , A61K9/19 , A61K9/10 , A61K9/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N7/04 , C12N15/39 , A61K31/7048 , A61K31/4439 , A61K31/138
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤治疗的药物，包括羊传染性脓疱病毒减毒株。通过ORFV001‑ORFV008、ORFV020、ORFV024、ORFV073、ORFV112‑ORFV131、ORFV134毒力基因的缺失制备羊传染性脓疱病毒的毒力基因缺失株，即为羊传染性脓疱病毒减毒株。所述羊传染性脓疱病毒减毒株用于抗肿瘤药物，阻止肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡；阻止原位肿瘤生长；阻止肿瘤转移；增加肿瘤内的免疫细胞比例。
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公开(公告)号：CN114376996B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210036347.6
申请日：2022-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种和厚朴酚在制备治疗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用，属于医药技术领域。本发明具体通过对体外猪血凝性脑脊髓炎病毒感染细胞模型和体内猪血凝性脑脊髓炎病毒感染小鼠模型试验进行研究，结果显示和厚朴酚在体内外均能直接在基因和蛋白水平上抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的复制，降低病毒滴度，证明和厚朴酚有显著的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的作用，可用于制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染新药的开发，并对药物靶标的确认有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114376996A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210036347.6
申请日：2022-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种和厚朴酚在制备治疗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染药物中的应用，属于医药技术领域。本发明具体通过对体外猪血凝性脑脊髓炎病毒感染细胞模型和体内猪血凝性脑脊髓炎病毒感染小鼠模型试验进行研究，结果显示和厚朴酚在体内外均能直接在基因和蛋白水平上抑制猪血凝性脑脊髓炎病毒的复制，降低病毒滴度，证明和厚朴酚有显著的抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的作用，可用于制备抗猪血凝性脑脊髓炎病毒感染新药的开发，并对药物靶标的确认有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113559134A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110867976.9
申请日：2021-07-29
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K35/768 , A61K45/06 , A61K9/19 , A61K9/10 , A61K9/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12N7/04 , C12N15/39 , A61K31/7048 , A61K31/4439 , A61K31/138
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤治疗的药物，包括羊传染性脓疱病毒减毒株。通过ORFV001‑ORFV008、ORFV020、ORFV024、ORFV073、ORFV112‑ORFV131、ORFV134毒力基因的缺失制备羊传染性脓疱病毒的毒力基因缺失株，即为羊传染性脓疱病毒减毒株。所述羊传染性脓疱病毒减毒株用于抗肿瘤药物，阻止肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡；阻止原位肿瘤生长；阻止肿瘤转移；增加肿瘤内的免疫细胞比例。
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公开(公告)号：CN101833003A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010182429.9
申请日：2010-05-26
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/544 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供一种水泡性口炎病毒抗体胶体金检测试纸条，它包含硝酸纤维素膜及其两端的金标垫和吸收垫，金标垫上端为样品垫，金标垫包被有VSV-G基因胶体金偶联标记物，检测线包被有纯化的VSV抗原，质控线包被有兔抗VSV抗体，质控线侧贴有吸收垫。本研究将酶联免疫原理和胶体金层析技术结合，制备检测VSV抗体的胶体金试纸条，并拟应用于临床，提高VSV的防治能力，具有操作简单快速、检测结果清楚易于判断、特异性强、敏感性高、无须仪器设备或只需简单的仪器等优点，因此非常适于发病现场、门诊以及实验条件不具备的场所等临床样品检测使用。
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公开(公告)号：CN101587122A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910067167.9
申请日：2009-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/532
Abstract: 本发明是一种快速检测猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)的新技术—胶体金免疫层析技术，利用这种技术做成的快速诊断猪血凝性脑脊髓炎的试纸条。本发明研制了猪血凝性脑脊髓炎病毒的单克隆抗体(Ab1)和兔抗猪血凝性脑脊髓炎病毒的多克隆抗体(Ab2)。Ab1标记胶体金作为金标抗体，Ab2作捕获抗体，正常抗小鼠IgG抗体作质量控制抗体。利用抗体、硝酸纤维膜(NC膜)、结合垫、样品垫、背衬、塑料卡等材料加工组装成试纸条。这种试纸条可以检测患病猪脑组织及粪便中的猪血凝性脑脊髓炎病毒。这种技术具有操作简单、快速、敏感和特异性好等特点，非常适于发病现场、门诊以及实验条件不具备的场所等临床样品检测使用。
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公开(公告)号：CN115433719B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202211234941.2
申请日：2022-10-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种用于病毒培养、制备的羊源永生化细胞系。通过将hTERT基因导入羊胚胎鼻甲骨细胞(OFTu)，构建成为永生化OFTu细胞系。所述细胞系可用于扩增制备羊传染性脓疱病毒(ORFV)、绵羊痘病毒(SPV)、山羊痘病毒(GPV)、疙瘩皮肤病病毒(LSDV)中的至少一种。本发明提供的羊源永生化细胞系，具有较好的应用、转化前景：(1)细胞系可以持续传代，增殖性能稳定；(2)细胞系对羊传染性脓疱病病毒敏感，感染后收获病毒滴度较高，且病毒形态稳定。同时也对上述其他病毒具有较好的敏感性。使用上述细胞系制备病毒可以降低生产成本、减少批间差异，为获得高质量的疫苗提供保障。
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