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公开(公告)号：CN117144407A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311134127.8
申请日：2023-09-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于电化学水分解技术领域，提供了一种电催化析氧催化剂（V4C3Tx/双金属氢氧化物锚定贵金属Ru催化剂（Ru/NiFe‑LDH@V4C3Tx））的制备方法及其应用，将采用该制备方法制得的V4C3Tx/双金属氢氧化物锚定贵金属Ru催化剂应用在电解水制氢中，本发明引入的V4C3Tx MXene和阳离子空位调节了贵金属钌d电子态，构建了多界面结构，稳定了贵金属Ru，提升了电子传输速率，促进了析氧性能，在1M KOH电解液下，达到10 mA cm‑2电流密度仅需231mV过电位。
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公开(公告)号：CN115555030A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202211339284.8
申请日：2022-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/889 , B01J35/10 , C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种具有受阻路易斯对的多孔层状高熵氧化物制备方法及应用，本发明的催化剂由可溶性金属盐和氢氧化钠原料合成，成本可控；本发明以共沉淀法制备高熵水滑石，在一定温度下煅烧可以拓扑转变得到多孔层状高熵氧化物材料，该方法简单，易于操作，稳定性好，同时材料具有大表面积和多孔性、丰富的FLPs等优点，将其应用到生物质升级转化过程表现出良好的催化活性，具有一定的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN110707311B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201911062740.7
申请日：2019-11-03
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于锂离子电池技术领域，公开了一种高镍三元材料与纳米氧化锌复合正极材料及制备方法，称取LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2高镍层状材料，加入无水甲醇，超声；往溶液中加入二甲基咪唑，搅拌、超声；称取六水合硝酸锌加入到步骤二的溶液中，搅拌；无水甲醇抽滤后对样品进行烘干；将干燥的样品烧结，自然冷却后得到LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2与nano‑ZnO复合正极材料。本发明制备方法经济简单，可控性强。得益于ZnO与材料表面的强相互作用，改性后的样品结构稳定性大大提升，本发明制得的复合高镍正极材料首次应用于锂离子电池领域，表现出了良好的循环稳定性能和倍率性能。
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公开(公告)号：CN110479274B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201811307065.5
申请日：2018-11-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种通过铝粉为牺牲剂的Co3O4‑CuCoO2纳米网材料的制备方法，首先以硝酸铜、硝酸钴、氢氧化钾、铝粉为原料，然后经200℃水热反应20小时，降至室温后，用水进行离心和洗涤。60℃真空干燥；得到Co3O4‑CuCoO2纳米网。所述方法有很好的普适性，对过渡金属纳米网化合物的合成具有指导性意义。该材料具有优异的一氧化碳优先氧化性能，在氢气净化、质子膜燃料电池等方面具有潜在的应用价值。除此之外，该材料在电催化析氧反应中具有优异的催化性能，有望推进电催化产氢的进程。
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公开(公告)号：CN109338470A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201810280842.5
申请日：2018-04-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种锰铜矿结构CuMnO2晶体材料的形貌调控方法，在碱性条件下，将金属前驱体和表面活性剂加入到溶剂中，搅拌均匀后置于反应釜中进行不同温度下的溶剂热反应，一段时间后得到不同形貌的CuMnO2材料，形貌包括三角片、纳米线、六棱柱和八面体。这些CuMnO2晶体材料具有良好的电化学储能特性，其中纳米线形貌的CuMnO2电化学活性位点最为丰富，展现出最优异稳定的储能性能，在准固态超级电容器领域具有广阔的应用前景；本发明具有操作简单，反应条件易于控制，可实现规模化生产等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114789047B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210333034.7
申请日：2022-03-30
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J21/02 , B01J23/755 , B01J35/02 , C07D307/44
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公开(公告)号：CN111458367B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202010319322.8
申请日：2020-04-21
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N25/00 , G01N1/44 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种可以预测富锂材料结构的方法，采用将富锂材料放入烘箱中90℃烘干4h除去表面吸附水，随后称取大约15mg左右的粉末样品，利用直径3mm的模具对粉末样品进行加压，压力设置为6MPa，加压持续时间为1min，获得直径为3mm的圆柱形样品。随后利用综合物性测量系统对圆柱形样品的比热进行测量，测量温度范围为2‑300K，热过程为升温测量，测量间隔在200K以下为对数间隔，200K以上每隔10K测量一点。最后将测量结果与标准样品的比热进行对比，进而对该富锂材料的是固溶体、复合物还是两者的混合形式做出判断。该方法相比于通过透射电子显微镜的方式要更加简单、全面且准确，对推动富锂材料结构的研究及基于结构调控实现性能优化具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110465281B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201810749157.2
申请日：2018-07-10
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/00 , B01J23/755 , H01M4/90 , H01M4/88
Abstract: 本发明提供了一种镍镁固溶体催化剂制备方法，所述片状纳米镍镁固溶体通过不同镍镁比例进行互掺，尺寸为20‑40nm.具体制备方法包括步骤：在室温下，金属前驱体镁盐完全溶解在蒸馏水中通过碱液进行沉淀，然后继续加入金属镍盐进一步沉淀，充分搅拌均匀后，静置一段时间，用大量的水进行洗涤，干燥，得到片状镍镁固溶体催化剂。所得前驱体在450‑550℃下焙烧3‑8h得到形貌稳定的片状镍镁固溶体催化剂。本发明分散性好，成分可控；方法简单，易于操作，作为载体稳定性好，对一氧化碳优先氧化具有非常好的催化活性，实现了宽的温度操作窗口以及优秀的催化稳定性和持久性。
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公开(公告)号：CN112010353A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010919362.6
申请日：2020-09-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及功能材料制备技术领域，具体公开了一种金属硫化物纳米材料及其制备方法和应用，所述金属硫化物纳米材料是以金属氯化物作为相应的金属源，以三聚硫氰酸三钠盐作为螯合剂和硫源，通过加热热解制得；而提供的制备方法简单，通过采用三聚硫氰酸三钠将重金属离子络合后通过采用高温热解的方式直接实现将金属硫化生成金属硫化物，简便易操作，避免了后处理水热反应产物时硫化氢气体对身体的危害，同时能够实现硫化物的精准控制，且没有残余硫需要处理的问题，可以简单、快速、准绿色的合成金属硫化物纳米材料，解决了现有金属硫化物合成方法存在无法实现绿色合成的问题，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN110465281A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201810749157.2
申请日：2018-07-10
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J23/00 , B01J23/755 , H01M4/90 , H01M4/88
Abstract: 本发明提供了一种镍镁固溶体催化剂制备方法，所述片状纳米镍镁固溶体通过不同镍镁比例进行互掺，尺寸为20-40nm.具体制备方法包括步骤：在室温下，金属前驱体镁盐完全溶解在蒸馏水中通过碱液进行沉淀，然后继续加入金属镍盐进一步沉淀，充分搅拌均匀后，静置一段时间，用大量的水进行洗涤，干燥，得到片状镍镁固溶体催化剂。所得前驱体在450-550℃下焙烧3-8h得到形貌稳定的片状镍镁固溶体催化剂。本发明分散性好，成分可控；方法简单，易于操作，作为载体稳定性好，对一氧化碳优先氧化具有非常好的催化活性，实现了宽的温度操作窗口以及优秀的催化稳定性和持久性。
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