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公开(公告)号：CN113402730A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110888472.5
申请日：2021-08-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种氢键共价有机气凝胶材料HCOA‑2的合成方法，该方法是：将苯‑1,3,5‑三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中，保持其浓度为0.04mol/L，命名为A溶液。将1,5‑萘二磺酸溶于A溶液中，保持其浓度为0.12mol/L，命名为B溶液。将对苯二甲醛溶于B溶液中，保持其浓度为0.06mol/L，命名为C溶液。将C溶液放置在恒温油浴锅内，100℃加热反应30分钟，得到黄色聚合物。将得到的黄色聚合物置于透析袋中，以蒸馏水作为透析液，除去有机溶剂，2‑3天后，透析袋内出现明显分层后取出，得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中，在低温条件下冷冻，随后进行冷冻干燥，得到氢键共价有机气凝胶材料HCOA‑2。HCOA‑2化学稳定性高，合成方法简单，具有多级次孔道，官能团丰富，具有形状可塑性。
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公开(公告)号：CN112979986A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110298737.6
申请日：2021-03-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 一种氢键共价有机聚合物材料HCOP‑66的合成方法，该方法是：将对苯二酸二肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中，保持其浓度为0.06mol/L，命名为A溶液。将对氨基苯磺酸溶于A溶液中，保持其浓度为0.06mol/L，命名为B溶液。将均苯三甲醛溶于B溶液中，保持其浓度为0.08mol/L，命名为C溶液。C溶液中摩尔比为：对苯二酸二肼：对氨基苯磺酸：均苯三甲醛＝3：3：4。将C溶液放置在恒温油浴锅内，100℃加热反应4‑5小时，得到棕灰色聚合物。将得到的棕灰色聚合物置于透析袋中，以蒸馏水作为透析液，除去有机溶剂，2‑3天后，透析袋内出现明显分层后取出，得到获取物进行冷冻干燥，得到氢键共价有机聚合物材料HCOP‑66。HCOP‑66合成效率高，官能团丰富，比表面积大，热稳定性良好。
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公开(公告)号：CN110903478A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911279102.0
申请日：2019-12-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种氢键共价有机聚合物材料HCOP-7的合成方法，该方法是：将苯-1,3,5-三酰肼溶于有机溶剂二甲基亚砜中，保持其浓度为0.04mol/L，命名为A溶液。将1,3-二(4-吡啶基)丙烷溶于A溶液中，保持其浓度为0.06mol/L，命名为B溶液。将4,4-联苯二甲醛溶于B溶液中，保持其浓度为0.06mol/L，命名为C溶液。C溶液中摩尔比为：苯-1,3,5-三酰肼：1,3-二(4-吡啶基)丙烷：4,4-联苯二甲醛＝2：3：3。将C溶液放置在恒温油浴锅内，加热得到黄色聚合物。将黄色聚合物置于透析袋中，透析得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中，在低温条件下冷冻，随后进行冷冻干燥，得到氢键共价有机聚合物材料HCOP-7。HCOP-7合成时间短，合成效率高，具有丰富的官能团，具有较大的比表面积以及优良的热稳定性。
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公开(公告)号：CN119707012A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411598870.3
申请日：2024-11-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , B09C1/00 , C02F103/06 , C02F101/38
Abstract: 一种两亲性共价有机聚合物长效修复邻苯二胺污染地下水的方法，属于场地污染治理技术领域；包括如下步骤：步骤1、修复药剂的制备，步骤2、两亲性共价有机聚合物长效修复邻苯二胺污染地下水的原位注入；本发明的修复药剂具有高效的OPD吸附能力，合成过程快速简便，适合大规模生产；所述方法绿色环保、操作简单、成本低廉，能够实现对苯胺类污染物的持久、快速和彻底处理；本发明制备的修复药剂具有较低的碳足迹，进一步证明了其在OPD污染地下水修复方面的绿色可持续性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117563676A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311594097.9
申请日：2023-11-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种磁性Fe‑MOG/SA材料的室温制备方法及应用，该方法是：称取0.05 g的Fe3O4–COOH分散在Fe(NO3)3Ÿ9H2O浓度为0.1 mol/L的10 mL水中，超声10分钟，命名为A溶液；称取TATB加入水中，并用TEA促进其在10 mL水中的溶解，超声条件使其充分溶解，制得浓度是0.1 mol/L的溶液，命名为B溶液；将B溶液滴加到A溶液中，磁性Fe‑MOG在室温下瞬间形成，并超声10分钟；将制得的磁性Fe‑MOG用磁铁收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体，并将制得的获取物倒入烧杯进行冷冻干燥，将得到磁性Fe‑MOG材料均匀分散在质量浓度为1%的SA中，滴加到质量浓度为2%的CaCl2溶液中，固化2小时后得到磁性Fe‑MOG/SA材料；本发明的磁性Fe‑MOG/SA材料具有较大的比表面积、丰富的活性位点、优异的热稳定性、快速的磁性分离能力、较好的可回收性和优异的吸附‑光催化性能，对水体污染物CTC的吸附‑光催化去除效率可达到76.63%。
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公开(公告)号：CN115304783B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211035925.0
申请日：2022-08-27
Applicant: 吉林大学
IPC: C08G83/00 , B01J20/22 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C09K11/06 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 一种荧光Eu‑MOG材料的室温制备方法及应用，该方法是：称取Eu(NO3)3·6H2O溶于水中，得到浓度为0.1mol/L的A溶液；称取TATB加入水中，并用TEA促进其在水中的溶解，得到浓度0.1mol/L的B溶液；按照体积比为1:1的比例将A、B溶液混合，Eu‑MOG在室温下瞬间形成；将得到的Eu‑MOG离心收集并用水洗涤数次以除去未配位的金属离子和配体；将得到的获取物倒入烧杯中冷冻，随后进行冷冻干燥，得到荧光Eu‑MOG材料。本发明的荧光Eu‑MOG材料的室温制备方法快速、简单及温和，合成出来的荧光Eu‑MOG材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。该方法制备的荧光Eu‑MOG材料能够高效地吸附去除水体中的CTC。
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公开(公告)号：CN115646463A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211352710.1
申请日：2022-11-01
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J20/26 , C02F1/28 , B09C1/00 , B01J20/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38 , C02F103/06
Abstract: 一种基于竞争吸附的共价有机聚合物修复左氧氟沙星污染地下水的原位注入方法，步骤为多组分共价有机聚合物分散液的制备及多组分共价有机聚合物修复LEV污染地下水的原位注入方法。在地下水污染源区设置一口及以上注入井、抽提井和监测井，将预先制备好的修复药剂采用脉冲式注入，采用抽提井抽出修复药剂与目标污染物，通过监测井实时监测目标污染物的浓度，达到预期修复效果时，停止注入修复药剂。将多组分共价有机聚合物分散液注入地下后，凭借其强分散性强、地下介质中良好的可传输性能和竞争吸附性能可使目标污染物去除率高达80％以上，同时注入‑抽提模式可以通过改变流场，形成水力梯度，强化修复药剂的定向迁移，实现修复药剂回收再利用。所制备的多组分共价有机聚合物可以大量吸附左氧氟沙星，合成方法温和，成本低廉，提供了可以大规模制备的可行性；无二次污染、操作简单、维护成本低、处理目标污染物高效、快捷、彻底。
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公开(公告)号：CN112961370B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110183634.5
申请日：2021-02-10
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种荧光双金属有机JLUE‑MOG‑7气凝胶材料的制备方法，称取Fe(NO3)3·9H2O和Eu(NO3)3·6H2O溶于乙醇溶剂中，得到浓度为0.268mol/L的A溶液。称取TATB溶于二甲基亚砜溶剂，得到浓度是0.071mol/L的B溶液。按照体积比为1：5的比例将A、B溶液混合，并在超声条件下超声均匀20s，放置120度烘箱中反应24小时。将步骤三得到的荧光双金属有机JLUE‑MOG‑7材料置于透析袋内，以蒸馏水做为透析液，除去有机溶剂，5‑7天后，透析袋内出现明显分层后取出，得到获取物。将得到的获取物倒入烧杯中冷冻，随后进行冷冻干燥，得到荧光双金属有机JLUE‑MOG‑7气凝胶材料。所制得的荧光双金属有机JLUE‑MOG‑7气凝胶材料具有较大的比表面积、多元化的孔隙结构、丰富的活性位点和优异的荧光响应能力。
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