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公开(公告)号:CN101879333A
公开(公告)日:2010-11-10
申请号:CN201010201440.5
申请日:2010-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: A61L31/00
Abstract: 去细胞生物血管支架制备方法属生物技术领域,本发明包括去污剂单独去细胞生物血管支架制备方法和去污剂-蛋白酶联合去细胞生物血管支架制备方法,经去细胞化处理的血管管状组织内未见细胞残留,同时经京尼平固定后的去细胞化的血管管状组织始终呈现管状结构,且组织内保留有大量的细胞外间质成分:胶原蛋白和弹力纤维,这些胶原蛋白和弹力纤维对维持血管的弹性和强度,以及种植在其上的细胞的粘附、迁移、增值、分化都将发挥重要作用,本发明为构建具有生理医学机能的组织工程化血管或其它管状器官充足的生物血管支架,提供了一种新的方法和来源。
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公开(公告)号:CN119524106A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411715736.7
申请日:2024-11-27
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K38/17 , A61K47/64 , A61P39/00 , C07K19/00 , C12N15/70 , C12N15/867 , C12N7/01 , C12R1/19 , C12R1/93
Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域,提供了PBX1在制备治疗核辐射损伤药物中的应用,所述PBX1的编码基因序列如SEQ ID No.1所示。本发明还提供一种TAT‑PBX1重组蛋白、一种过表达TAT‑PBX1病毒。本发明还提供了一种治疗核辐射损伤药物及治疗核辐射损伤医疗器械。本发明构建TAT‑PBX1重组蛋白,使得PBX1借助TAT的穿膜作用,能够进入到细胞内,发挥相应抗氧化损伤作用,另外,进入到细胞内的PBX1具有强大的减少核辐射诱发的DNA损伤能力,特别是ROS介导的DNA损伤作用。
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公开(公告)号:CN115192600A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202211023450.3
申请日:2022-08-25
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/711 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种靶向PBX1启动子区G‑四链体的反义寡核苷酸在制备治疗黑色素瘤药物中的应用,所述治疗黑色素瘤药物具有如下任意一种或多种用途:抑制黑色素瘤细胞增殖;抑制黑色素瘤细胞迁移;抑制黑色素瘤细胞侵袭;抑制黑色素瘤生长;抑制黑色素瘤肺转移。本发明对靶向PBX1启动子区G‑四链体的反义寡核苷酸的鉴定为新一代抑制黑色素瘤药物的开发提供了一个全新的药物靶点以及新的治疗手段和思路。
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公开(公告)号:CN119405784A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411721177.0
申请日:2024-11-28
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K38/19 , A61K47/64 , A61P11/00 , A61K48/00 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域,提供了PBX1在制备预防和治疗急性肺损伤药物中的应用,所述PBX1的编码基因序列如SEQ ID No.1所示。本发明实施例还提供一种TAT‑PBX1重组蛋白、一种过表达TAT‑PBX1重组蛋白病毒。本发明还提供了一种预防和治疗急性肺损伤药物及预防和治疗急性肺损伤医疗器械,所述医疗器械上装载上述药物。本发明构建出TAT‑PBX1重组蛋白,PBX1借助TAT的穿膜作用,能够进入到细胞内,发挥相应抗氧化损伤作用,TAT‑PBX1可减轻ALI小鼠的肺组织病理损伤和炎症反应等作用,TAT‑PBX1对LPS诱导的炎症具有保护作用。
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公开(公告)号:CN110894493A
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201911060199.6
申请日:2019-10-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/861 , C12N15/864
Abstract: 本发明提供了一种重编程间充质干细胞及其制备方法,属于干细胞的研究和应用领域,所述重编程间充质干细胞,包括初始间充质干细胞和由初始间充质干细胞携带并表达的编码NANOG、PBX1或ZIC3转录因子的基因。在本发明中,所述重编程间充质干细具有促进成骨、抑制成脂和减缓复制性细胞老化作用,解决了间充质干细胞随着体外传代而发生的复制性老化等问题;根据实施例的记载,所述重编程间充质干细胞增殖和抗老化潜能远远高于空载组间充质干细胞。
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公开(公告)号:CN110845625A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911181413.3
申请日:2019-11-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种穿膜肽-前B细胞白血病转录因子1融合蛋白及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域,通过将CPP与PBX1融合表达的方式,利用CPP能携带外源蛋白进入细胞的穿膜特性,将PBX1转录因子高效的带入干细胞内,从而维持干细胞的自我更新能力,促进其增殖并延缓其衰老,为体外大规模制备干细胞提供一种新的解决方案。
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