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公开(公告)号：CN117025629A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310979411.9
申请日：2023-08-05
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C12N15/84 , C12N15/81 , C12N1/19 , A01H5/04 , A01H6/20 , A01H6/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了一种油莎豆CePLPP1‑5基因及其应用，所述的油莎豆CePLPP1‑5基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；本发明的油莎豆CePLPP1‑5基因是由油莎豆块茎的RNA反转录成cDNA，以cDNA为模板，用引物进行PCR扩增获得。油莎豆CePLPP1‑5基因在提高块茎中油脂含量方面的应用，结果表明：将油莎豆中CePLPP1‑5基因转入酿酒酵母中显著增加酵母细胞中DAG及TAG含量；CePLPP1‑5基因转入拟南芥中发现，种子中的油脂含量与野生型株系相比明显提高。本发明表明油莎豆CePLPP1‑5基因表达能够提高植物油脂含量，为培育高油脂含量的新品系油莎豆植株奠定基础。
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公开(公告)号：CN111139254A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010040262.6
申请日：2020-01-15
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 大豆GmEPSPS1和GmEPSPS2定向突变修饰基因及其克隆方法和应用，属于分子生物学和生物领域。本发明中，大豆GmEPSPS1基因在植物EPSPS酶保守区发生定向单氨基酸和双氨基酸置换后的基因序列分别为SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3；大豆GmEPSPS2基因在植物EPSPS酶保守区发生定向单氨基酸和双氨基酸置换后的基因序列分别为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6。上述获得的基因均衍生于大豆内源GmEPSPS1和GmEPSPS2基因，具有更强的草甘膦抗性能力，在生物安全性及利用基因工程技术手段创制抗草甘膦大豆新品系应用上具有广泛的社会和经济效益。
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公开(公告)号：CN110066812A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910202885.6
申请日：2019-03-18
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了植物亚麻酸合成酶基因CsFAD2-2，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；一种表达载体，它插入了序列表SEQ NO.1所示的基因；所述的植物亚麻酸合成酶基因CsFAD2-2提高植物物亚麻酸的含量的应用；以亚麻芥cDNA为模板，利用反转录PCR技术克隆CsFAD2-2基因；该基因可以能够将植物体内的油酸及亚油酸催化生成亚麻酸，其过表达的转基因植株中亚麻酸含量较野生型植株高1.56倍；为基因工程育种以提高作物亚麻酸含量提供优质的候选基因。
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公开(公告)号：CN109837278A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910212988.0
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP15，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP15在培育抗干旱转基因植物的应用；本发明属于人工合成启动子；在大豆发状根转化体系中鉴定SP15启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP15启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN109825507A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212621.9
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用；在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103757016A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410020732.7
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆小RNA基因gma-miR1507a及前体基因，它来自于大豆品种吉育72，将前体基因插入经改造的pCAMBIA1301载体中，获得pCAMBIA-bar-miR1507a载体质粒，将载体质粒转入农杆菌EHA105中，转染拟南芥中，实验结果表明，转基因拟南芥提高了植物的耐盐碱胁迫能力。
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公开(公告)号：CN117448343A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311187156.0
申请日：2023-09-14
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林省产品质量监督检验院(吉林省农产品认证中心)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了大豆GmOAS‑TL1基因及其在植物耐盐碱方面的应用，所述GmOAS‑TL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的大豆GmOAS‑TL1基因在植物耐盐碱方面的功能，使用qRT‑PCR技术分析得知GmOAS‑TL1基因受盐碱胁迫而表达量升高；利用酵母异源表达系统验证GmOAS‑TL1具有耐盐碱性；采用基因工程手段获得转GmOAS‑TL1基因大豆发状根根系，在复合转基因大豆株系中进一步确认GmOAS‑TL1基因具有耐盐碱功能。这为后续利用该基因进行基因工程育种，进而培育获得耐盐碱的大豆（作物）新品系奠定基础。
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公开(公告)号：CN109825506A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212616.8
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用大豆发状根遗传转化体系，鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导，即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达，未胁迫条件下GUS基因不表达，且表达强度与CaMV 35s启动子相当；本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16，可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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公开(公告)号：CN109182346A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811043346.4
申请日：2018-09-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了红花CYP75A1基因，是以红花花瓣的RNA反转录的cDNA为模板进行编码区序列的扩增，获得序列为1287bp的基因，命名为CtCYP75A1；利用红花CYP75A1基因构建载体转化烟草叶片，经实验表明，CtCYP75A1基因能够促进黄酮的合成，CtCYP75A1基因被抑制后能够降低黄酮含量，在培育高含量黄酮化合物转基因植物方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN104988170B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510462737.X
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/80 , C12N1/15 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , A23K20/195 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种融合抗菌肽及其制备方法和应用，是将天蚕素抗菌肽B（cecropin B,CB）和鲎素抗菌肽tachyplesin I（TP I）串联构建了一种融合抗菌肽CB‑TP I，通过优化天蚕素抗菌肽CB基因与鲎素抗菌肽TP I基因，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体中；转染真菌，生产融合抗菌肽的转基因菌丝，提取的融合抗菌肽抗菌能力有显著提高，用量少，不存在耐药性问题。生产的融合抗菌肽菌丝经过低温烘干，可直接制备成饲料添加剂，省略了蛋白质分离纯化过程，各批次间质量差异小、产量大、成本低。可以增加畜禽的抵抗力，减少抗生素的使用，具有广泛的社会效益和经济效益。
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