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公开(公告)号:CN103070836A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201310047296.8
申请日:2013-02-02
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种环索奈德纳米冻干粉及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明通过在环索奈德纳米粒胶体溶液中加入2400~3900重量份的冻干保护剂,溶解、过滤,然后,再进行预冻和冷冻干燥,所述环索奈德纳米粒胶体溶液包括1重量份的环索奈德;5.0~12重量份的载体材料和25~35重量份的亲水性表面活性剂,得到环索奈德纳米冻干粉。所得的环索奈德纳米冻干粉稳定性和溶解性好、安全性高,还具有外观形态好的优点,且复溶后溶液的粒径在800nm以下,药物包封率在70%以上,本发明的工艺具有简单,易于操作的优点。
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公开(公告)号:CN103006612A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210585996.8
申请日:2012-12-28
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种赖诺普利迟释缓释片剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。解决现有的不能实现延迟释放和平缓释放的问题,提供一种赖诺普利迟释缓释片剂及其制备方法,片剂由含有赖诺普利的片芯和包裹在片芯外的包衣层组成,所述的含有赖诺普利的片芯包含以下成份的重量百分比:赖诺普利:5.0%~20%;骨架材料:25%~55%;填充剂:25%~50%;润滑剂:1.0%~3.0%;包衣层包含以下成份的重量百分比:水不溶性包衣材料:60%~90%;致孔剂:10%~40%。该方法包括含赖诺普利的片芯的制备、包衣液的配制和将包衣液包覆在片芯外形成包衣层制成片剂。具有延迟释放和平释放的效果,该方法工艺简单,利于工业化。
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公开(公告)号:CN112826944B
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202110126062.7
申请日:2021-01-29
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: A61K47/69 , A61K31/505 , A61P9/12 , A61P11/00 , C08B37/16
Abstract: 本发明涉及一种安立生坦包合物及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决安立生坦溶解性差的问题,提供一种安立生坦包合物及制备方法,该包合物主要由治疗有效量的活性成分安立生坦和环糊精组成,且所述安立生坦与环糊精的重量比为1:1.0~1.5;该方法包括将安立生坦原料预先进行研磨形成无定型安立生坦细粉;将环糊精和水混合预先配制成环糊精水溶液;将无定型安立生坦细粉与环糊精水溶液混合充分搅拌得到安立生坦环糊精包合物水溶液;冷却得到沉淀,沉淀滤除水分后烘干,得到固态安立生坦环糊精包合物。本发明能使难溶性的安立生坦包裹在空腔内形成包合物,从而有效的提高安立生坦的水溶性和在盐酸中溶解性。
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公开(公告)号:CN116474119A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310615287.8
申请日:2023-05-29
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: A61K47/69 , A61K31/395 , A61K9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种四嗪二甲酰胺包合物及其制备方法,属于药物剂型技术领域。为了解决现有的溶解性不好的问题,提供一种四嗪二甲酰胺包合物及其制备方法,包括治疗有效量的活性成分四嗪二甲酰胺和取代‑β‑环糊精,所述四嗪二甲酰胺和取代‑β‑环糊精的质量比为1:60~625;该方法包括将配制四嗪二甲酰胺的乙醇溶液;将四嗪二甲酰胺的乙醇溶液与取代‑β‑环糊精的水溶液混合,在60℃~80℃进行搅拌混合,得四嗪二甲酰胺的取代‑β‑环糊精包合物溶液;蒸馏除去溶剂得到固态四嗪二甲酰胺的取代‑β‑环糊精包合物。本发明能够提高整体的包封率,使包封率达到90%以上,包合物的整体水溶性好,更有利于提高应用后的生物利用度。
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公开(公告)号:CN106179444B
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201610524311.7
申请日:2016-06-29
Abstract: 本发明涉及一种活性炭负载碳掺杂石墨相氮化碳的制备方法,属于光催化材料技术领域。解决现有的比表面积小,催化性能差的问题,提供一种活性炭负载碳掺杂石墨相氮化碳的制备方法,该方法包括以下步骤将原料尿素和活性碳加入水溶性溶剂中,混匀后,再加热蒸发除去溶剂,再进行烘干处理,得到相应的混合物;再使混合物在350℃~650℃的条件下进行煅烧处理,制得活性炭负载的碳掺杂石墨相氮化碳。本发明直接采用尿素和活性炭混合后煅烧,能够使形成的石墨相氮化碳既掺杂有碳元素,又能够使石墨相氮化碳更好的负载在活性炭上,提高了g‑C3N4作为催化剂时的总体催化比表面积,实现增加其光催光活性的效果。
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公开(公告)号:CN104693259B
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201510079985.6
申请日:2015-02-14
IPC: C07J1/00 , A61K31/569 , A61K31/621 , A61K31/618 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。解决的问题是开发新的化合物使具有抗肿瘤活性。提供一种乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物及其制备方法和应用,该方法包括在脱水剂的作用下,使告达庭与醛或酮类进行反应,生成8,14-O-异亚烷基告达庭;再在催化剂的作用下,使其与乙酰水杨酸衍生物反应,结束后,在酸性条件下脱去保护基,得到最终产物乙酰水杨酸告达庭酯类衍生化合物。本发明的化合物具有双重靶向作用于肿瘤细胞,实现更好的抗肿瘤效果,且具有原料易得,工艺简单和易于操作的优点,能够用于抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN103006612B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210585996.8
申请日:2012-12-28
Abstract: 本发明涉及一种赖诺普利迟释缓释片剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。解决现有的不能实现延迟释放和平缓释放的问题,提供一种赖诺普利迟释缓释片剂及其制备方法,片剂由含有赖诺普利的片芯和包裹在片芯外的包衣层组成,所述的含有赖诺普利的片芯包含以下成份的重量百分比:赖诺普利:5.0%~20%;骨架材料:25%~55%;填充剂:25%~50%;润滑剂:1.0%~3.0%;包衣层包含以下成份的重量百分比:水不溶性包衣材料:60%~90%;致孔剂:10%~40%。该方法包括含赖诺普利的片芯的制备、包衣液的配制和将包衣液包覆在片芯外形成包衣层制成片剂。具有延迟释放和平释放的效果,该方法工艺简单,利于工业化。
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公开(公告)号:CN102188371A
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN201110121156.1
申请日:2011-05-11
Applicant: 台州职业技术学院
Abstract: 本发明涉及一种环索奈德纳米粒水溶液及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明一种环索奈德纳米粒水溶液包括以下成份:环索奈德、载体材料和表面活性剂。该环索奈德纳米粒水溶液的制备方法是环索奈德、载体材料加入有机溶剂中,溶解,得有机相溶液;然后将表面活性剂加入水中,溶解,得水相溶液;将有机相溶液与水相溶液混合后,搅拌,得乳浊液,蒸馏,除去体系中的有机溶剂得环索奈德纳米粒水溶液。本发明的优点是:所述的环索奈德纳米粒水溶液体系较为稳定、分散度大,且生物利用度高。纳米粒水溶液的平均粒径在400纳米以下,多分散系数在0.5以下,药物包封率在80以上。且所述的方法工艺过程简单,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN112826944A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110126062.7
申请日:2021-01-29
Applicant: 台州职业技术学院
IPC: A61K47/69 , A61K31/505 , A61P9/12 , A61P11/00 , C08B37/16
Abstract: 本发明涉及一种安立生坦包合物及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决安立生坦溶解性差的问题,提供一种安立生坦包合物及制备方法,该包合物主要由治疗有效量的活性成分安立生坦和环糊精组成,且所述安立生坦与环糊精的重量比为1:1.0~1.5;该方法包括将安立生坦原料预先进行研磨形成无定型安立生坦细粉;将环糊精和水混合预先配制成环糊精水溶液;将无定型安立生坦细粉与环糊精水溶液混合充分搅拌得到安立生坦环糊精包合物水溶液;冷却得到沉淀,沉淀滤除水分后烘干,得到固态安立生坦环糊精包合物。本发明能使难溶性的安立生坦包裹在空腔内形成包合物,从而有效的提高安立生坦的水溶性和在盐酸中溶解性。
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公开(公告)号:CN106243236B
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201610606871.7
申请日:2016-07-28
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明涉及一种血蛤提取物制品的制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决现有的提取纯度低,多糖分离难的问题,提供一种血蛤提取物制品的制备方法,该方法包括将血蛤肉浆加入醇含量为20wt%~45wt%的醇水混合溶液中,再在0℃~10℃进行浸取处理,然后,加入硅藻土,过滤,收集滤液;蒸馏除去醇溶剂,剩余物用微孔滤膜进行过滤,且控制温度在5℃以下,得到相应的澄清提取液;加分散剂或冻干保护剂,干燥处理,粉碎后得颗粒物;向颗粒物中加入药学上可接受的辅料混合均匀后,制成相应的血蛤提取物制品。本发明能够实现提高提取物中有效成分总糖的含量和纯度,有效避免重金属污染和蛋白或多肽存在的影响,提高提取物的活性。
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