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公开(公告)号:CN102051001B
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201010542894.9
申请日:2010-11-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C08L25/06 , C08L33/24 , C08F112/08 , C08F220/58 , C08F2/24 , B01J13/14
Abstract: 一种核壳结构复合凝胶微球及其制备方法,涉及一种核壳结构的复合物。复合凝胶微球由内核聚合物和壳层水凝胶组成,内核聚合物50%~90%、壳层水凝胶10%~50%。将反应容器密封抽真空,通氮气,将可交联的水溶性表面活性剂溶于水中,制成溶液A,再加入反应器中;将油溶性引发剂溶于内核单体中,配成溶液B;将溶液B加入反应器中,搅拌后升温继续反应;将壳层单体和交联剂溶于水中,配制成溶液C;将溶液C加入反应体系中反应,抽滤水洗,得核壳结构复合凝胶微球。采用改性的乳液聚合方法合成核壳结构复合材料,核为力学强度较好的聚苯乙烯高分子微球,壳为水凝胶形成的表层。在保留水凝胶很好的生物相容性同时,提高其力学强度。
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公开(公告)号:CN102226007B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201110092271.0
申请日:2011-04-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C08J3/075 , C08L51/08 , C08L33/24 , C08L33/26 , C08F290/06 , C08F220/56 , C08F220/54 , C08F120/56 , C08F120/54 , C08G65/48
Abstract: 一种双网络聚合物水凝胶及其制备方法,涉及一种生物医学材料。其组分为聚乙二醇马来酸酐双酯和N-异丙基丙烯酰胺或丙烯酰胺的共聚物60%~90%;N-异丙基丙烯酰胺或丙烯酰胺的均聚物10%~40%。制备采用两步法,首先利用聚乙二醇PEG与马来酸酐酯化反应,得端基为羧基的聚乙二醇马来酸酐双酯,再将其与N-异丙基丙烯酰胺或丙烯酰胺等功能性单体原位聚合,化学交联或UV光引发交联后,其共聚物形成软网络微区,而功能性单体的均聚物形成硬网络骨架,构成DN网络聚合物水凝胶。该凝胶的亲水性、生物相容性提高;机械强度较高,具有快速pH、温度、电场敏感性能。合成方法简便,易于产业化。
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公开(公告)号:CN101891946B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010231258.4
申请日:2010-07-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C08L71/08 , C08L5/08 , C08L29/04 , C08J3/28 , C08J3/24 , C08J3/075 , A61L27/60 , A61L27/52 , A61L27/26
Abstract: 一种具有DN-L结构的增强生物水凝胶及其制备方法,涉及一种生物水凝胶及其制备方法。提供一种具有较高力学性能的具有DN-L结构的增强生物水凝胶及其制备方法。所述增强生物水凝胶为由双网络水凝胶与线性亲水性聚合物组成的一种多网络互穿水凝胶,两组份中线性亲水性聚合物为双网络水凝胶总质量的0.5%~10%。其中双网络水凝胶由刚性的壳聚糖水凝胶为第一网络,柔性的紫外光交联的丙烯酸酯基封端的聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物水凝胶为第二网络,通过分步互穿技术制备的水凝胶在含水量>90%的情况下,凝胶的压缩强度最大可以达到1.45MPa,在接触眼镜、人造皮肤、人工软骨、组织工程支架材料等方面具有广泛应用前景。
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公开(公告)号:CN102181219A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110092265.5
申请日:2011-04-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C09D163/00 , C09D175/04 , C09D161/20 , C09D133/00 , C09D167/08 , C09D167/00 , C09D179/04 , C09D7/12 , C09D5/08
Abstract: 纳米蒙脱土与聚吡咯复合物水性防腐蚀涂料及其制备方法,涉及一种涂料。其原料组成为蒙脱土1~50,溶剂20~300,质子酸0.8~55,有机活化剂0.07~18.5,六水合三氯化铁或硫酸铁8.5~50.6,吡咯0.8~56,表面活性剂4.5~50,基体树脂10~55,改性树脂0~10,中和剂0.34~5.6,颜料0.6~10,去离子水20~100,消泡剂0.05~1.2,防沉剂0.22~1.34,分散剂0.13~1.15,流平剂0.02~1.08,成膜助剂0.05~1.04。先制备纳米蒙脱土与聚吡咯复合物,包括蒙脱土的预处理和纳米蒙脱土与聚吡咯复合物的合成;再制备涂料。
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