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公开(公告)号：CN101462769A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910110851.0
申请日：2009-01-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 二氧化钛纳米片及其合成方法，涉及一种二氧化钛纳米材料。提供一种制作成本低、催化活性高和循环性好的二氧化钛纳米片及其合成方法。二氧化钛纳米片的形状以正方形和长方形为主，二氧化钛纳米片的平均厚度为5～10nm，平均长度为30～150nm，平均宽度为30～150nm，二氧化钛纳米片的上下底面是高活性面(001)面裸露，二氧化钛纳米片的催化效率比商品化的二氧化钛(P25)高，循环性比商品化的二氧化钛(P25)好。将钛酸四丁酯和氢氟酸放到反应釜中加热，加热温度为170～250℃之间，保持10～36h后冷却至室温，取出样品，依次用蒸馏水，乙醇，NaOH溶液和水洗涤，烘干，即得到目标产物。
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公开(公告)号：CN1958167A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610135262.4
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种分离微纳米材料的方法，涉及一种微纳米材料，尤其是涉及一种利用界面张力对密度、大小和形状等物理性质有所不同的微纳米材料进行分离的方法。提供一种可实现对各种不同微纳米材料不同物质、不同形貌和不同大小的分离方法。其步骤为：在待分离材料中加入一种与水不互溶的溶剂，超声分散形成悬浊液；将悬浊液加入水，再加入表面活性剂，在离心机中离心，获得小颗粒处于界面处，大颗粒处于离心管底部的两部分待分离样品；将两部分待分离样品经过至少1次分离，即可得到目标产物。优点在于对于不同材料体系具有普适性，操作简单，需要工序少，所需要的试剂简单易得。
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公开(公告)号：CN1752178A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200510113111.4
申请日：2005-10-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 一种掺杂氧化铕的无机发光材料的制备方法，涉及一种稀土发光材料的制备方法，尤其是在二氧化钍中掺杂氧化铕的发光材料的制备方法。提供一种操作过程简单，制备条件温和的稀土掺杂制备发光材料的方法，其步骤为将四水硝酸钍与氧化铕粉末混匀，按质量比计算，四水硝酸钍∶氧化铕粉末＝1∶0.01～0.20；将混匀后的四水硝酸钍与氧化铕粉末在容器中煅烧1～12h，温度为400～1000℃，冷却后即得到目标产物。装置简单，即普通的管式炉和相应的容器，可操作性强，反应过程操作方便，条件容易控制，原料易得，成本低，反应效率高，便于工业化生产。在制备过程中，不必培养单晶。
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公开(公告)号：CN102253109A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110097735.7
申请日：2011-04-18
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 固体样品在基质辅助激光解析质谱仪中的检测方法，涉及一种固体样品检测方法。提供一种操作简便，通用性强，可弥补难溶样品和复杂样品难以检测分子质量的不足，同时是在基质辅助激光解析质谱仪中测定配位化合物的固体样品在基质辅助激光解析质谱仪中的检测方法。将固体样品粉末填满设在微测板样品靶上的圆孔内，使固体样品粉末表面与靶面平齐，除去圆孔周边的散状颗粒，将微测板样品靶放入离子源室内，抽真空至(1～5)×10-6mbar，设置电压Ion Source1为17～21kV，Ion Source2为15～19kV，lens 9～10kV，调节激光大小，采集图谱，完成固体样品在基质辅助激光解析质谱仪中的检测。
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公开(公告)号：CN101734724A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910113124.X
申请日：2009-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 一种铁磁性铁酸铋及其合成方法，涉及一种多铁性材料。提供一种具有室温铁磁性的铁磁性铁酸铋及其合成方法。铁磁性铁酸铋为红色粉末，化学式为BiFeO3，室温下具有铁电和铁磁性质。将氧化铁和氧化铋加入酒石酸或其他碳水化合物，研磨得混合物；将混合物加热至体系开始燃烧，燃烧完全后得铁酸铋；将所得铁酸铋洗涤，去除未反应的氧化铁和氧化铋，洗涤至中性，烘干得产物铁磁性铁酸铋。铁磁性铁酸铋室温下具有铁电和铁磁性质。改进固相合成法，步骤简单，不需要原料反复高能研磨，反应温度比传统的固相反应相比大大降低，节约能源，反应时间较短，整个反应可在10min内完成，提高了效率；合成所需仪器设备简单，不需要高能球磨机和高温炉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100500949C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200510096980.0
申请日：2005-08-30
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C30B7/00
Abstract: 一种纳米氧化锌晶面可控生长的方法，涉及一种通过离子液体实现纳米氧化锌晶面可控生长的方法。提供一种在离子液体中分解锌的含氧酸盐的方法，用于实现氧化锌纳米晶体的晶面可控性生长。其步骤为将乙二胺或三辛胺或30%甲胺水溶液和油酸混合，加入锌的含氧酸盐，在270～400℃下恒温20～240min后冷却，取下层淡黄色沉淀用正己烷和乙醇清洗即得。将离子液体引入到分解锌的含氧酸盐的反应中，利用离子液体中的正负离子与氧化锌的极性面之间的静电作用来改变极性面的表面能，从而控制氧化锌纳米晶体的晶面生长。具有产物表面结构可控，产物形态新颖；装置简单，可操作性强，制备过程条件温和，反应过程清洁无污染；反应效率高等优点。
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公开(公告)号：CN101372355A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810071953.1
申请日：2008-10-17
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 一种片状氧化锌的制备方法，涉及一种氧化锌，尤其是涉及一种具有分级结构的片状氧化锌纳米材料的制备方法，这种片状结构对乙醇气体都具有较高的灵敏度。提供一种具有高气敏灵敏度的片状氧化锌的制备方法。将无水醋酸锌分散在甘油中，再置入长石英管，按质量/体积比，无水醋酸锌的质量与甘油的体积比小于1/10；将长石英管置于管式炉中加热，再取出冷却至室温，用水洗涤，离心，烘干得片状甘油锌前驱物；将片状甘油锌前驱物加热，即可得片状氧化锌。原料来源广泛，价格低廉；合成简单，并且适合大量生产；操作简单方便，不需要什么昂贵设备；合成温度低，能耗小，产率高；没有使用对环境影响大的有机溶剂，合成过程不会有什么有毒气体产生。
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公开(公告)号：CN100389230C
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200510135861.1
申请日：2005-12-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 电化学沉积制备形状可控的氧化亚铜微/纳米晶体的方法，涉及一种氧化亚铜晶体，尤其是涉及一种通过电化学沉积制备μm或纳米级的形状可控的Cu2O晶体的方法。提供一种不需要表面活性剂，在无支持电解质的条件下于室温下用电化学沉积法直接在导电基体上制备形状可控的Cu2O微/纳米晶体的方法。其步骤为导电基体预处理，配制电解质溶液，恒电流电化学沉积，在基体上得到形状可控的Cu2O微/纳米晶体。在室温下使用简单的恒电流电沉积方法，不需要任何支持电解质，不添加表面活性剂，通过改变电解质溶液浓度和电化学参数得到形状可控的Cu2O微/纳米晶体，得到的主要形貌有：八面体、削角八面体、削角立方体、立方体。
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公开(公告)号：CN100348691C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200510113111.4
申请日：2005-10-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 一种掺杂氧化铕的无机发光材料的制备方法，涉及一种稀土发光材料的制备方法，尤其是在二氧化钍中掺杂氧化铕的发光材料的制备方法。提供一种操作过程简单，制备条件温和的稀土掺杂制备发光材料的方法，其步骤为将四水硝酸钍与氧化铕粉末混匀，按质量比计算，四水硝酸钍∶氧化铕粉末＝1∶0.01～0.20；将混匀后的四水硝酸钍与氧化铕粉末在容器中煅烧1～12h，温度为400～1000℃，冷却后即得到目标产物。装置简单，即普通的管式炉和相应的容器，可操作性强，反应过程操作方便，条件容易控制，原料易得，成本低，反应效率高，便于工业化生产。在制备过程中，不必培养单晶。
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公开(公告)号：CN101054199A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710008795.0
申请日：2007-04-04
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种微纳米氧化银的形状及尺寸可控的制备方法，涉及一种微纳米氧化银，尤其是涉及一种通过改变反应物的浓度实现微纳米氧化银的形状及尺寸可控生长的方法。提供一种从整体改变反应物的浓度，实现氧化银微纳米晶体的形貌和尺寸的可控生长的方法，即一种微纳米氧化银的形状及尺寸可控的制备方法。将硝酸银和氨水按1∶(0.2～10)的摩尔比混合，得硝酸银和氨水的混合物A。在混合物A中加入氢氧化钠至混合物A产生沉淀，搅拌后，静置得混合物B。将混合物B离心，沉淀物依次用水和乙醇各清洗至少1次，即得目标产物。
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