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公开(公告)号：CN107034171A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710256547.1
申请日：2017-04-19
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: C12N5/0621 , C12N5/0625 , C12N5/0656 , C12N5/069 , C12N5/0693 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开了一种以植物表皮作为组织工程支架材料的细胞培养方法，以洋葱鳞茎内表皮等植物表皮作为支架材料，具有无毒、免疫原性小，生物相容性好，透明度高，具有一定的机械强度，可塑性好，价格低廉，易取材等优点，细胞在植物表皮上的增殖速度与现有支架材料相近，且角膜上皮细胞能够在植物表皮上形成上皮样结构，细胞排列紧密，说明植物表皮为细胞提供了良好的增殖和分化基础，优于现有的组织工程支架材料。
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公开(公告)号：CN103755541B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410056278.0
申请日：2014-02-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C49/84 , C07C45/74 , C07C65/40 , C07C51/367 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61P31/18
Abstract: 一类查尔酮衍生物及其制备方法和用途，涉及一类查尔酮衍生物。1.中间体邻羟基苯乙酮及其衍生物的制备；2.中间体金刚烷基苯甲醛的制备：2.1化合物2,4-二羟基-5-金刚烷基苯甲醛的合成；2.2化合物2,4-醚基-5-金刚烷基苯甲醛的合成；3.查尔酮衍生物—3-(5-金刚烷基-2,4-二取代基苯基)-1-(2-羟基-5-取代基苯基)-丙烯酮的合成。查尔酮衍生物—3-(5-金刚烷基-2,4-二取代苯基)-1-(2-羟基-5-取代苯基)-丙烯酮可在制备抗艾滋病药物中应用。
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公开(公告)号：CN103755541A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410056278.0
申请日：2014-02-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C49/84 , C07C45/74 , C07C65/40 , C07C51/367 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61P31/18
CPC classification number: C07C49/84 , C07C45/74 , C07C51/367 , C07C65/40 , C07C2603/74
Abstract: 一类查尔酮衍生物及其制备方法和用途，涉及一类查尔酮衍生物。1.中间体邻羟基苯乙酮及其衍生物的制备；2.中间体金刚烷基苯甲醛的制备：2.1化合物2,4-二羟基-5-金刚烷基苯甲醛的合成；2.2化合物2,4-醚基-5-金刚烷基苯甲醛的合成；3.查尔酮衍生物—3-(5-金刚烷基-2,4-二取代基苯基)-1-(2-羟基-5-取代基苯基)-丙烯酮的合成。查尔酮衍生物—3-(5-金刚烷基-2,4-二取代苯基)-1-(2-羟基-5-取代苯基)-丙烯酮可在制备抗艾滋病药物中应用。
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公开(公告)号：CN114014753A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111356277.4
申请日：2021-11-16
Applicant: 厦门大学
Inventor： 薛玉花
Abstract: 本发明公开了降解甾体化合物Phomopsic acid及其用途。本发明的化合物Phomopsic acid是从金线莲Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.叶片内生真菌Phomopsis sp.中分离得到的新的降解甾体类化合物。本发明采用光谱法、HRMS和计算方法确定了它们的结构。Phomopsic acid通过诱导Brd4降解，能够高效、低细胞毒性的激活潜伏期HIV，且Phomopsic acid能够使Brd4‑P‑TEFb复合物解离，降低Brd4对Tat的拮抗作用。这为逆转HIV潜伏期提供了一种新的先导化合物。
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公开(公告)号：CN111500526A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010242742.0
申请日：2020-03-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种用于原代小鼠角膜上皮细胞体外培养的组合物及其用途，利用Forskolin、SB431542、DAPT、IWP-2、LDN-193189这5种小分子化合物与传统培养原代小鼠角膜上皮细胞的ROCK抑制剂Y27632联合使用，可以有效地解决原代小鼠角膜上皮细胞体外培养的贴壁性差和增殖差的问题，并且可以长期维持其形态和功能，这为大量制备功能成熟的小鼠角膜上皮细胞及其应用提供了可能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104829597B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201510269949.6
申请日：2015-05-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物及其制备方法和用途。制备方法：1)合成中间体丙酮酸乙酯对硝基苯腙；2)制备中间体5‑硝基吲哚‑2‑羧酸乙酯；3)制备中间体5‑氨基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；4)制备5‑(4‑(吡啶‑3‑基)嘧啶‑2‑基氨基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；5)制备5‑(4‑‑(吡啶‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼；6)制备N'‑取代甲基亚基‑5‑((4‑(吡啶‑3‑基)嘧啶‑2‑基)氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物。可在制备预防或治疗涉及CDK9受体相关疾病药物的用途。
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公开(公告)号：CN106220600A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610639208.7
申请日：2016-08-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D311/30 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P31/18
CPC classification number: C07D311/30
Abstract: 一类黄酮衍生物及其制备方法和用途，涉及黄酮衍生物。依次制备2,4-二羟基-5-(1-金刚烷基)-苯乙酮、2,5-二羟基-3-(1-金刚烷基)-苯乙酮、2-羟基-4-苄氧基-5-(1-金刚烷基)-苯乙酮、2-羟基-5-苄氧基-3-(1-金刚烷基)-苯乙酮、4-羟基-3-(1-金刚烷基)-苯甲醛、4-苄氧基-3-(1-金刚烷基)-苯甲醛、6,7,8-取代基-2-(3,4,5-取代基苯基)-二氢色原酮、1-(2,5-取代基)-3-(3,4-取代基)-丙烯酮、8-取代基-2-(3,4-取代基苯基)-色原酮、黄酮衍生物。可在制备抗癌药物、抗艾滋病药物和作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂中应用。
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公开(公告)号：CN105037194A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510278231.3
申请日：2015-05-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C235/84 , C07C231/12 , C07D311/30 , A61P31/18
Abstract: 一系列查尔酮、二氢查尔酮和黄酮化合物及其制备方法和用途，涉及查尔酮类化合物。以HIV-LTR-luc细胞为HIV潜伏模型，通过流式细胞仪药物筛选实验发现，经过具有上述结构式的查尔酮，二氢查尔酮和黄酮化合物处理后，潜伏期的HIV基因有明显激活现象，它们对潜伏期HIV的激活率为0～30％。流式检测结果显示化合物WH-4,WH-5和WH-8对GFP具有明显激活作用，其中化合物WH-5在浓度为20ug/mL时对潜伏期HIV的激活率可达12.9％，与阳性对照药物Prostrain的作用强度相当。查尔酮、二氢查尔酮和黄酮化合物可在制备治疗抗艾滋病药物中应用。
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公开(公告)号：CN104829597A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510269949.6
申请日：2015-05-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 1H-吲哚-2-碳酰肼衍生物及其制备方法和用途。制备方法：1)合成中间体丙酮酸乙酯对硝基苯腙；2)制备中间体5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯；3)制备中间体5-氨基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯；4)制备5-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基)-1H-吲哚-2-羧酸乙酯；5)制备5-(4--(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)氨基)-1H-吲哚-2-碳酰肼；6)制备N'-取代甲基亚基-5-((4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)氨基)-1H-吲哚-2-碳酰肼衍生物。可在制备预防或治疗涉及CDK9受体相关疾病药物的用途。
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