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公开(公告)号：CN102660538A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210136763.X
申请日：2012-05-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 一种提升基因克隆效率的方法，涉及一种基因克隆方法。于目标基因中间片段设计1对特异性引物；对RACE过程中不同来源的模板进行特异性PCR扩增；扩增产物经1.5%琼脂糖电泳分析，检测产物阳性条带存在与否及其亮度，从而确定RACE待扩增模板中目标基因的拷贝数水平，并确定RACE过程中各酶促反应步骤的效率，获得最适的用以5’RACE扩增的模板，最终达到提高靶基因扩增成功率的目的。是一种通过快速、灵敏地检测不同来源模板中目的基因有效拷贝数，高效地选择出RACE扩增最适模板和条件的一种方法。
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公开(公告)号：CN1900318B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200610093937.3
申请日：2006-06-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物及其设计方法，涉及一对PCR引物(名称为G-dloop)，提供一对可高效扩增大多数石斑鱼类线粒体基因组高变异区的扩增引物及其设计方法。扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成。登陆Genebank搜索脊椎动物线粒体DNA细胞色素b基因及16S rRNA基因序列的高保守区，经同源比对，获得一对扩增引物，通过长PCR方法扩增获32种石斑鱼类的目的片段并进行测序。使用同源比对软件Clustal X 1.83对所得序列进行比对，找出32种石斑鱼类线粒体基因组细胞色素b5’端及12S rRNA 3’端的保守序列，并利用简并性原则，设计出石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物。
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公开(公告)号：CN1900318A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610093937.3
申请日：2006-06-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物及其设计方法，涉及一对PCR引物(名称为G－dloop)，提供一对可高效扩增大多数石斑鱼类线粒体基因组高变异区的扩增引物及其设计方法。扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成。登陆Genebank搜索脊椎动物线粒体DNA细胞色素b基因及16S rRNA基因序列的高保守区，经同源比对，获得一对扩增引物，通过长PCR方法扩增获32种石斑鱼类的目的片段并进行测序。使用同源比对软件Clustal X 1.83对所得序列进行比对，找出32种石斑鱼类线粒体基因组细胞色素b5’端及12S rRNA 3’端的保守序列，并利用简并性原则，设计出石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物。
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公开(公告)号：CN111744052B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910239309.9
申请日：2019-03-27
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种海绵质止血材料的制备方法，其制备的止血材料能同时涵盖多种类止血药物的优点，且能用于血小板贫乏、缺乏凝血因子的血友病等特殊情况，帮助患者其进行创口止血，以减少其药物成本。且该止血材料本身具有良好的吸水性和生物相容性，不仅在红细胞吸附和聚集血小板活化上表现优异，同时能有效作用于凝血因子障碍的特殊血液，且其成本低廉产量高，能大大缓解血友病患者等特殊人群用药昂贵难以支付等问题，具有广泛的市场前景。
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公开(公告)号：CN111670846A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010311717.3
申请日：2020-04-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A01K61/30
Abstract: 本发明公开了一种海绵稚体原位培育的方法，首先原位使用网兜裹住成熟海绵母体收集海绵幼体，将幼体置于培养皿中进行自然附着；然后室内倒扣培育14～15天，得到生长出完整出水管的海绵幼体；接着以60～80目的网兜将塑料网片、载体和培养皿包裹在内，将培养皿开口向下悬挂于海区中，定期抖动，培养28～32天；最后，去除网兜，保持培养皿开口向下悬挂，定期抖动，培育3～4个月，得到具有成体形态的海绵稚体。本发明的方法采用原位培育得到海绵稚体，可以进一步将海绵稚体养成成体形态，并且具有相对较高的存活率以及生长率。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN102134604B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201010616895.3
申请日：2010-12-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 鉴别中华乌塘鳢种群的单核苷酸多态性标记和鉴别方法。涉及中华乌塘鳢种群的鉴别方法，中华乌塘鳢种群的单核苷酸多态性标记位于中华乌塘鳢线粒体基因组中脯氨酸tRNA基因5’端的第29个碱基，鉴别方法包括：提取中华乌塘鳢的基因组DNA；以DNA为模板，PCR扩增中华乌塘鳢的线粒体基因组中脯氨酸tRNA基因，将PCR扩增产物进行电泳分析，若检测出330bp的PCR扩增产物，则该样品来自珠江口以北的中华乌塘鳢种群，若检测不出330bp的PCR扩增产物，则该样品来自珠江口以南的中华乌塘鳢种群。该方法具有简单易行、准确快捷、公正客观、经济实用的优点。
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公开(公告)号：CN102134604A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201010616895.3
申请日：2010-12-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 鉴别中华乌塘鳢种群的单核苷酸多态性标记和鉴别方法。涉及中华乌塘鳢种群的鉴别方法，中华乌塘鳢种群的单核苷酸多态性标记位于中华乌塘鳢线粒体基因组中脯氨酸tRNA基因5’端的第29个碱基，鉴别方法包括：提取中华乌塘鳢的基因组DNA；以DNA为模板，PCR扩增中华乌塘鳢的线粒体基因组中脯氨酸tRNA基因，将PCR扩增产物进行电泳分析，若检测出330bp的PCR扩增产物，则该样品来自珠江口以北的中华乌塘鳢种群，若检测不出330bp的PCR扩增产物，则该样品来自珠江口以南的中华乌塘鳢种群。该方法具有简单易行、准确快捷、公正客观、经济实用的优点。
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公开(公告)号：CN101698842A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910112686.2
申请日：2009-10-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 石斑鱼亚科鱼类线粒体基因组全序列扩增引物及其设计方法，涉及石斑鱼，尤其是涉及16对主要用于能特异地扩增大多数石斑鱼亚科鱼类线粒体基因组全序列的扩增引物及其设计方法。提供一种石斑鱼亚科鱼类线粒体基因组全序列扩增引物及其设计方法与应用。石斑鱼亚科鱼类线粒体基因组全序列扩增引物由16对单链寡聚核苷酸组成，其中每一对都由一条轻链引物和一条重链引物构成。石斑鱼亚科鱼类线粒体基因组全序列扩增引物可用于种类鉴定、地理种群鉴别和种质资源评估等方面。
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公开(公告)号：CN101654671A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910112352.5
申请日：2009-08-07
Applicant: 厦门大学
Abstract: 核酸杂交分子的洗脱分选方法，涉及一种核酸片段的分选方法，特别是涉及一种主要用于分离重复次数不同的微卫星DNA片段的分选方法。提供一种可提高目的核酸片段的特异性、估算杂交分子的熔点、分选匹配程度不同的核酸片段，兼顾产量和特异性的核酸杂交分子的洗脱分选方法。将包含特征序列核酸捕获探针和待分选的核酸片段杂交，并固定在固相基质上，用洗脱液漂洗以获得产物。逐渐提高洗脱液的洗脱强度，便获得特异性越来越高的产物。分析不同洗脱强度下产物的特异性，以便分别收集特异性不同的产物，实现对同类核酸片段的分选。
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