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公开(公告)号：CN107638181A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710564594.2
申请日：2017-07-12
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: A61B5/151
CPC classification number: A61J1/1475 , A61B5/14 , A61J1/05 , A61J1/165 , B01L3/502715 , B01L3/5082 , B01L2200/0684 , B01L2300/024 , B01L2300/0672 , B01L2300/069 , B01L2300/0851 , B01L2300/0864 , B01L2300/161 , B01L2300/1822 , B01L2300/1894
Abstract: 本发明提供一种血液回收用具，其能够在具有通过毛细管作用使血液流动的流路的血液回收用具上回收更多血液。血液回收用具具有：包括用于导入受检者M血液的导入口23和连接在导入口23并通过毛细管作用使血液流动的流路25的基材20、冷却流路25的冷却体30。
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公开(公告)号：CN110967820B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN201910920537.2
申请日：2019-09-27
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G02B21/36
Abstract: 本发明公开显微镜系统的控制方法、显微镜系统、记录介质。更容易取得期望的超分辨率图像。显微镜系统(300)的控制方法包括：将由摄像部(10b)依次摄像的多个第1图像显示于第1显示区域(31)的工序(步骤S2)；将根据从第1图像抽出的信息模拟超分辨率图像而生成的第2图像显示于第2显示区域(32)的工序(步骤S4)；以及使用在第1图像的摄像中使用的第1摄像条件通过摄像部(10b)对用于构筑超分辨率图像的多个第3图像依次进行摄像的工序(步骤S7)。
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公开(公告)号：CN115014886A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210218324.7
申请日：2022-03-04
Applicant: 希森美康株式会社 , 国立大学法人大阪大学 , 国立研究开发法人产业技术综合研究所
Abstract: 本发明以提升受试物质的检测灵敏度作为课题。本发明由用于调制含与受试物质结合的金属纳米粒子的凝集体的测定试样的调制方法解决所述课题，所述调制方法包括：使所述受试物质和所述连接体接触并结合，及使与所述受试物质结合的所述连接体和所述金属纳米粒子接触并结合。
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公开(公告)号：CN107817599A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201710816053.4
申请日：2017-09-11
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G02B21/368 , G02B21/06 , G02B21/16 , G02B21/26 , G02B21/28 , H04N5/2256 , H04N5/23293 , G02B21/34 , G02B21/361
Abstract: 本发明公开显微镜装置、显微镜系统以及摄像方法。增大显示部的显示区域，并减小装置的设置面积。该显微镜装置(100)具备：试料设置部(11)，用于设置试料；摄像部(10d)，对设置于试料设置部(11)的试料进行摄像；框体部(10)，被设置试料设置部(11)，并且摄像部(10d)配置在内部；显示部(21)，显示由摄像部(10d)摄像的图像；以及移动部(20)，与显示部(21)一体地设置，能够相对于试料设置部(11)进行相对移动。
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公开(公告)号：CN115015211A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210206718.0
申请日：2022-03-04
Applicant: 希森美康株式会社 , 国立大学法人大阪大学 , 国立研究开发法人产业技术综合研究所
Abstract: 本发明以提供分析精度高的测定试样中所含的受试物质的分析方法、分析装置、及分析程序作为课题。测定试样中所含的受试物质的分析方法是课题解决手段之一，所述分析方法包括：生成基于多个光谱的数据集，所述多个光谱从所述测定试样中的多个位置取得的步骤，向具有神经网络结构的深度学习算法输入所述数据集的步骤，及基于所述深度学习算法的分析结果而输出所述受试物质相关信息的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114763580A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210042271.8
申请日：2022-01-14
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明提供一种能在确保核酸分析的精度的情况下，降低试剂成本以及提高吞吐量的核酸分析方法。在作为实施方式的一例的核酸分析方法中，制作第1试样组，所述第1试样组包含利用第1被检对象样本和试剂制备的检查试样、以及利用阳性对照和阴性对照至少之一与试剂制备的至少1个对照试样；制作第2试样组，所述第2试样组包含利用第2被检对象样本和试剂制备的检查试样、且不包含第1试样组所含的对照试样之中的至少之一。通过第1单元测定第1试样组中的核酸扩增，通过第2单元测定第2试样组中的核酸扩增，至少基于第1试样组所含的对照试样的测定结果，分析第1和第2试样组所含的各检查试样的测定结果。
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公开(公告)号：CN107179601B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201710138918.6
申请日：2017-03-09
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够以简单的结构对复数个荧光的相位进行调制的光学仪器、相位板和像形成方法。所述光学仪器10具有：对以第1波长为中心波长的第1荧光施以第1相位调制并对以第2波长为中心波长的第2荧光施以第2相位调制的通用的相位调制掩膜50、让第1荧光和第2荧光入射相位调制掩膜50的同一入射区域的照射光学系统30、聚集经第1相位调制后的第1荧光和经第2相位调制后的第2荧光并形成与点扩展函数相应的像的聚光光学系统60。
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公开(公告)号：CN110967820A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201910920537.2
申请日：2019-09-27
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G02B21/36
Abstract: 本发明公开显微镜系统的控制方法、显微镜系统、记录介质。更容易取得期望的超分辨率图像。显微镜系统(300)的控制方法包括：将由摄像部(10b)依次摄像的多个第1图像显示于第1显示区域(31)的工序(步骤S2)；将根据从第1图像抽出的信息模拟超分辨率图像而生成的第2图像显示于第2显示区域(32)的工序(步骤S4)；以及使用在第1图像的摄像中使用的第1摄像条件通过摄像部(10b)对用于构筑超分辨率图像的多个第3图像依次进行摄像的工序(步骤S7)。
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公开(公告)号：CN107407674A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680014482.3
申请日：2016-02-26
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/53 , C12M1/34 , G01N21/64 , G01N33/48 , G01N33/533
CPC classification number: C12M1/34 , G01N21/64 , G01N21/6428 , G01N21/6456 , G01N33/5005 , G01N2021/6432 , G01N2021/6441 , G06T7/0012 , G06T2207/30072
Abstract: 本发明的细胞分析装置10的处理部111进行使第1荧光染料消光的失活处理，使消光的第1荧光染料中的一部分的第1荧光染料活化的活化处理，向受试细胞照射来自光源部11的光而由摄像部19对荧光进行摄像的摄像处理而取得第1图像。处理部111基于第1图像而提取基于第1荧光染料的辉点，将提取的辉点分类到每1个对应于第1物质的组，基于分类的组的数而取得受试细胞中的第1物质的数，基于取得的第1物质的数而取得成为治疗方针的判断的指标的治疗指标信息，将取得的治疗指标信息显示于显示部120。
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公开(公告)号：CN107179601A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710138918.6
申请日：2017-03-09
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G02B27/0068 , G01N21/6458 , G02B21/0056 , G02B21/0064 , G02B21/0076 , G01N2021/6463
Abstract: 本发明提供一种能够以简单的结构对复数个荧光的相位进行调制的光学仪器、相位板和像形成方法。所述光学仪器10具有：对以第1波长为中心波长的第1荧光施以第1相位调制并对以第2波长为中心波长的第2荧光施以第2相位调制的通用的相位调制掩膜50、让第1荧光和第2荧光入射相位调制掩膜50的同一入射区域的照射光学系统30、聚集经第1相位调制后的第1荧光和经第2相位调制后的第2荧光并形成与点扩展函数相应的像的聚光光学系统60。
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