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公开(公告)号：CN116773831A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202211560457.9
申请日：2022-12-07
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/92 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明旨在提供用于对脂蛋白质中的甾醇进行测定的新的方法、试剂及试剂盒。通过使从受试者得到的试样中的脂蛋白质、在甾醇骨架的C3位附加标签的附加了标签的甾醇和与标签特异性地结合并且具有标记物质的第1捕获体接触，通过使含有含附加了标签的甾醇的脂蛋白质及第1捕获体的复合体形成，检测由此复合体中所含的标记物质发生的信号，解决所述的课题。
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公开(公告)号：CN116735505A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310033901.X
申请日：2023-01-10
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N21/31 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 本发明旨在提供使试样中的L‑生物素的测定变得可能的手段。由L‑生物素测定用试剂解决上述的课题，所述L‑生物素测定用试剂含：旋光异构性亲和素类和下述的式(I)所表示的偶氮苯衍生物：#imgabs0#式中，R1～R10各自独立地是选自下列的基团：氢原子、羟基、羧基、非取代或具有取代基的C1～C6二烷基氨基、非取代或具有取代基的C1～C6烷基及非取代或具有取代基的C1～C6烷氧基，但是，R1～R5的至少1个是羟基、或者，非取代或具有取代基的C1～C6二烷基氨基，并且R6～R10的至少1个是羧基。
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公开(公告)号：CN111936861A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201980023997.3
申请日：2019-03-13
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/92 , G01N21/76 , G01N33/53 , G01N33/535 , G01N33/543
Abstract: 本发明旨在提供用于以更高的精度测定脂蛋白质的吸收能力的方法及试剂。通过将试样中的脂蛋白质和标记甾醇在不具有环状结构的表面活性剂的存在下混合，通过调制吸收该标记甾醇的脂蛋白质而测定脂蛋白质的标记甾醇的吸收能力，由此解决所述的课题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107407674A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680014482.3
申请日：2016-02-26
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/53 , C12M1/34 , G01N21/64 , G01N33/48 , G01N33/533
CPC classification number: C12M1/34 , G01N21/64 , G01N21/6428 , G01N21/6456 , G01N33/5005 , G01N2021/6432 , G01N2021/6441 , G06T7/0012 , G06T2207/30072
Abstract: 本发明的细胞分析装置10的处理部111进行使第1荧光染料消光的失活处理，使消光的第1荧光染料中的一部分的第1荧光染料活化的活化处理，向受试细胞照射来自光源部11的光而由摄像部19对荧光进行摄像的摄像处理而取得第1图像。处理部111基于第1图像而提取基于第1荧光染料的辉点，将提取的辉点分类到每1个对应于第1物质的组，基于分类的组的数而取得受试细胞中的第1物质的数，基于取得的第1物质的数而取得成为治疗方针的判断的指标的治疗指标信息，将取得的治疗指标信息显示于显示部120。
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公开(公告)号：CN106018355A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610177898.9
申请日：2016-03-25
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/6841 , G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N2021/6432 , G01N2021/6441 , G02B21/0076 , G01N1/44
Abstract: 本发明涉及待测样品分析方法，其包括：对测定样品加热而使DNA发生变性的S14的处理工序，进行抑制自测定样品发生的自身荧光的脱色处理的S21的处理工序，使荧光染料结合于测定样品中的被检物质的S16、S17的处理工序，及向测定样品照射光而对自荧光染料发生的荧光进行摄像的S19的摄像工序。在S21的脱色工序之前进行S14的DNA变性处理工序。
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公开(公告)号：CN108254584A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711374571.1
申请日：2017-12-19
Applicant: 希森美康株式会社
Inventor： 久保卓也
CPC classification number: G01N33/54326 , G01N35/00722 , G01N35/0098 , G01N2035/00564 , G01N35/0099 , G01N35/025
Abstract: 本发明即使在用分析装置进行数个对象成分的测定时也抑制由于复合物的清洗处理的影响而被阻碍的测定。本发明所涉及的分析方法包括以下步骤：设定作为分析对象的对象成分80的步骤；让载体82和包括对象成分80的复合物81接触并在载体82上形成复合物81的步骤；按照对象成分80选择清洗处理的步骤；伴随着与设定的对象成分80相应地选择的清洗处理分析对象成分80的步骤。
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公开(公告)号：CN104949945A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510137687.8
申请日：2015-03-27
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N15/14 , G01N1/30 , G01N1/36 , G01N1/4044 , G01N1/44 , G01N15/1459 , G01N33/5306 , G01N2001/366 , G01N2015/1006
Abstract: 本发明提供细胞分析方法，其包括：(a)对于从用醛固定、在非水溶性的包埋介质中包埋的组织标本得到的样品实施所述包埋介质的除去处理而得到样品的步骤、(b)将步骤(a)中得到的样品在2元羧酸化合物的存在下进行热处理，得到样品的步骤、(c)使步骤(b)中得到的样品与具有细胞分散活性的酶接触，得到将步骤(b)中得到的样品中所含的多个细胞分离为单个细胞而分散到溶剂中的样品的步骤、(d)由所述流式细胞仪取得步骤(c)中得到的样品中的细胞来源的光学信息的步骤、及(e)基于步骤(d)中取得的光学信息，分析细胞的步骤。
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