一种肿瘤分子标志物circBIRC6及其抑制剂和用途

    公开(公告)号:CN108179194A

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201810179866.1

    申请日:2018-03-05

    Inventor: 黄剑飞 李洁莹

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤分子标志物circBIRC6及其抑制剂和用途。本发明首先证实circBIRC6基因的存在,通过检测胃癌病人中该基因表达情况,发现其表达水平显著上调。本发明通过应用circBIRC6抑制剂,在细胞水平上成功对人胃癌细胞中的circBIRC6进行敲降,使胃癌细胞的增殖及侵袭迁移能力下降,为胃癌治疗提供有效新方法。本发明系统适用于circBIRC6异常表达的多种癌症。

    一种MAGE-A9的用途
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105181966A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510556744.6

    申请日:2015-09-02

    Abstract: 本发明公开了MAGE-A9在制备用于治疗肺癌药物中的应用;所述MAGE-A9是非小细胞肺癌基因治疗的一个靶点,所述的药物针对该靶点设计而成。本发明在体外环境的试验中研究下调MAGE-A9基因表达对NSCLC细胞侵袭迁移等生物学行为的影响,发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人非小细胞肺癌细胞株SPC-A-1和NCI-H1975中MAGE-A9蛋白的表达。RNA干扰抑制MAGE-A9表达后,SPC-A-1和NCI-H1975细胞的增殖减慢,凋亡增多,细胞迁移和侵袭能力降低,MAGE-A9是非小细胞肺癌基因治疗的一个靶点,在制备用于治疗肺癌药物中将具有广泛的应用。

    RHCG基因在制备治疗癌症药物及诊断性试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN108203734B

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201810198134.7

    申请日:2018-03-12

    Abstract: 本发明公开了RHCG基因在制备有关癌症诊断性试剂盒及靶向治疗药物中的应用。本发明利用组织水平验证及免疫组化证实,结果显示RHCG在胃癌组织中表达增高,且RHCG表达较高的患者预后较差;本发明通过体外细胞功能学实验,证实转染RHCG‑sgRNA后的HGC27和AGS细胞,RHCG的基因表达明显降低、细胞增殖能力下降,而转染了Flag‑RHCG后的MKN45和SNU719细胞,RHCG的基因表达明显增加、细胞增殖能力升高;本发明证实敲除RHCG胃癌细胞的对奥沙利铂的化疗敏感性提高;而过表达RHCG胃癌细胞的对奥沙利铂的化疗敏感性降低;RHCG在制备癌症诊断性试剂盒和癌症靶向治疗药物有很好的应用。

    USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN109001456A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810600529.5

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,USH1G在胃癌中表达增高,且与预后相关;同时通过临床胃癌组织样本,免疫印迹实验发现,USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织;此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为,利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后,胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中,将具有广泛的应用。

    MSANTD2基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用

    公开(公告)号:CN119082298A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202410647594.9

    申请日:2024-05-23

    Abstract: 本发明公开了MSANTD2基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的MSANTD2基因在制备用于治疗结直肠癌的药物中的应用,所述的治疗结直肠癌为抑制结直肠癌细胞的增殖活力和迁移侵袭能力。以MSANTD2基因作为靶点抑制结直肠癌细胞中MSANTD2蛋白表达,构建MSANTD2基因的RNAi慢病毒干扰系统,制备用于治疗结直肠癌的药物、制备用于结直肠癌高表达MSANTD2基因/蛋白的疾病诊断的试剂盒。为结直肠癌的治疗提供了新的策略和方向,具有极高的临床应用价值,有望为肠癌患者带来更好的治疗效果。

    APMAP基因及其RNAi干扰系统的应用
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117471099A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202310206585.1

    申请日:2023-03-06

    Abstract: 本发明公开了APMAP基因及其RNAi慢病毒干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的APMAP基因和APMAP基因的RNAi慢病毒干扰系统制备用于治疗结直肠癌的药物,该RNAi慢病毒干扰系统可高效敲低结直肠癌细胞中APMAP基因/蛋白,抑制癌细胞的增殖、侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将APMAP基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于结直肠癌等高表达APMAP基因/蛋白的疾病诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。

    MRPS21基因及其RNAi干扰系统的应用
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116500266A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310213995.9

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明公开了MRPS21基因及其RNAi慢病毒干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的MRPS21基因和MRPS21基因的RNAi慢病毒干扰系统用于制备治疗肝癌的药物,该RNAi慢病毒干扰系统可高效敲低肝癌细胞中MRPS21基因/蛋白,抑制癌细胞的增殖、侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将MRPS21基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于肝癌等高表达MRPS21基因/蛋白的疾病诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。

    BTF3L4基因及其RNAi干扰系统的应用
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116430048A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310214388.4

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明公开了BTF3L4基因及其RNAi干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的BTF3L4基因和BTF3L4基因的RNAi干扰系统用于制备治疗胶质瘤的药物,该RNAi干扰系统可高效敲低胶质瘤细胞中BTF3L4基因/蛋白,抑制癌细胞的侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将BTF3L4基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于胶质瘤等高表达BTF3L4基因/蛋白的诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。

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