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公开(公告)号:CN111849901A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010788624.X
申请日:2020-08-07
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/079 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种促进大鼠放射状胶质细胞向神经元分化的方法,其中,一种促进大鼠胚胎放射状胶质细胞向神经元分化的方法,其包括,获取胎鼠大脑皮质的细胞悬液,制备RGCs单细胞;将所述RGCs单细胞接种于培养板,用RGCs培养液培养过夜,用RGCs诱导分化液继续培养即可。所述制备RGCs单细胞,其为用RGCs培养液重悬细胞,形成肉眼可见的悬浮的细胞球后更换RGCs培养液,继续培养5~7d,得到细胞球;用Accutase酶处理所述细胞球,消化成单个细胞,继续悬浮培养,传代即可。本方法可明显提高大鼠胚胎大脑皮质来源的放射状胶质细胞向神经元分化的比例,可达自然分化率的3倍左右甚至更高。
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公开(公告)号:CN111658760A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010546753.8
申请日:2020-06-16
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了Brn4在制备治疗海马突触损伤相关的疾病药物方面的应用,所述药物过表达Brn4,促进Synapsin-I阳性突触点数量增多。本发明还公开了Brn4在治疗海马突触损伤相关的疾病方面的应用,包括以下过程:S1、构建Brn4过表达的慢病毒载体;S2、体外实验检测Brn4对神经元突触发育的影响;S3、体内实验检测Brn4对海马神经元突触形成的影响;S4、体内实验检测Brn4敲除后海马内神经元突触形成情况。本发明应用Brn4在神经元突触发育中的新功能,并提供相应的重组载体,提供一种治疗海马突触损伤相关疾病的药物,以解决神经系统疾病中神经元突触再生障碍的问题。
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公开(公告)号:CN110827182A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911175897.0
申请日:2019-11-26
Applicant: 南通大学
IPC: G06Q50/20
Abstract: 本发明公开了一种用于医学形态学实践学习的管理方法,包括如下步骤:①.标本制作与标识:对现有标本进行整理、修复,将标本上的重要结构以数字形式进行标识;对标本进行拍照和三维扫描;②.标本瓶装:将标识好的标本装入适当大小的玻璃缸中,加入防腐液进行密封保存;本发明的管理方法可以提升学生自主学习能力,标本全部密封,没有刺激性味道;实验室全天开放,学生的实践学习采用计时制,学生可以自由选择学习时间;瓶装标本上的重要结构都被做上明确的标识;学生在实验课通过语音讲解边听边观察;学生可以通过图片或三维图像在课外学习。
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公开(公告)号:CN214571913U
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202120477626.7
申请日:2021-03-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本实用新型提供一种用于流式细胞术样品制备的负压洗涤装置,包括样品管、透明毛细软管、二通废液瓶盖、废液瓶、软管和真空泵,透明毛细软管一端与样品管连接,另一端与二通废液瓶盖固定连接,二通废液瓶盖固定连接在废液瓶上端,真空泵与废液瓶通过软管密封连接;本实用新型中,将透明毛细软管和真空泵链接二通废液瓶盖,然后将透明毛细管管口紧贴样品液面,启动真空泵,毛细管口随液面的下降而下移,以免搅动液体,直至细胞沉淀的边缘,将废液全部吸至废液瓶,这样既可以避免直接倾倒废液导致的样品丢失,又可以防止由于移液器吸头的伸入搅动导致的细胞沉淀重悬,缩短了洗样时间。
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